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(R)-5-bromo-7-methyl-6-(oxiran-2-yl)quinoline | 1447017-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-5-bromo-7-methyl-6-(oxiran-2-yl)quinoline
英文别名
5-bromo-7-methyl-6-[(2R)-oxiran-2-yl]quinoline
(R)-5-bromo-7-methyl-6-(oxiran-2-yl)quinoline化学式
CAS
1447017-00-6
化学式
C12H10BrNO
mdl
——
分子量
264.121
InChiKey
QSBFOSRSKFYAGH-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-5-bromo-7-methyl-6-(oxiran-2-yl)quinoline吡啶三氟化硼乙醚 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(5-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-7-methylquinolin-6-yl)-2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yloxy)ethyl pivalate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-(TERT-BUTOXY)-2-(7-MÉTHYLQUINOLÉIN-6-YL)ACÉTIQUE POUR TRAITER LE SIDA
    摘要:
    本发明提供作为d的化合物及其盐。本发明还提供包括本文所披露的化合物的药物组合物,用于制备本文所披露的化合物的方法,用于制备本文所披露的化合物的有用中间体,以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
    公开号:
    WO2013103724A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-硝基苯甲醚吡啶ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 AD-mix β 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate氢气硼酸三溴化硼二正丁基氧化锡三乙胺3-硝基苯磺酸水合物lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺叔丁醇 为溶剂, -30.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 110.5h, 生成 (R)-5-bromo-7-methyl-6-(oxiran-2-yl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-(TERT-BUTOXY)-2-(7-MÉTHYLQUINOLÉIN-6-YL)ACÉTIQUE POUR TRAITER LE SIDA
    摘要:
    本发明提供作为d的化合物及其盐。本发明还提供包括本文所披露的化合物的药物组合物,用于制备本文所披露的化合物的方法,用于制备本文所披露的化合物的有用中间体,以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
    公开号:
    WO2013103724A1
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文献信息

  • 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20150045374A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.
    本发明提供了作为d中所述的化合物和其盐。本发明还提供了包括本文所述化合物的制药组合物,制备本文所述化合物的方法,用于制备本文所述化合物的中间体以及使用本文所述化合物治疗HIV感染,治疗HIV病毒的增殖,治疗艾滋病或延缓哺乳动物的艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
  • 2-(tert-butoxy)-2-(7-methylquinolin-6-yl) acetic acid derivatives for treating AIDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US09376392B2
    公开(公告)日:2016-06-28
    The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.
    本发明提供了作为d所述的化合物和其盐。本发明还提供了包含本文所述化合物的制药组合物,用于制备本文所述化合物的中间体以及使用本文所述化合物治疗HIV感染,治疗HIV病毒的增殖,治疗艾滋病或延缓哺乳动物的艾滋病或ARC症状的发作的治疗方法。
  • US9376392B2
    申请人:——
    公开号:US9376392B2
    公开(公告)日:2016-06-28
  • [EN] 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-(TERT-BUTOXY)-2-(7-MÉTHYLQUINOLÉIN-6-YL)ACÉTIQUE POUR TRAITER LE SIDA
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2013103724A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.
    本发明提供作为d的化合物及其盐。本发明还提供包括本文所披露的化合物的药物组合物,用于制备本文所披露的化合物的方法,用于制备本文所披露的化合物的有用中间体,以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
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