Thiocarbonic acid O-[(2S,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-{(S)-hydroxy-[(2S,5S,7S)-7-((R)-1-phenylcarbamoyl-ethyl)-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-methyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester O-phenyl ester | 499992-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Thiocarbonic acid O-[(2S,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-{(S)-hydroxy-[(2S,5S,7S)-7-((R)-1-phenylcarbamoyl-ethyl)-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-methyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester O-phenyl ester
• CAS: 499992-29-9
• 化学式: C₄₅H₆₁NO₁₀SSi
• 分子量: 836.132
• InChiKey: GUEAMTSDXQMRGV-UPUOQOSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  123.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiocarbonic acid O-[(2S,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-{(S)-hydroxy-[(2S,5S,7S)-7-((R)-1-phenylcarbamoyl-ethyl)-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-methyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester O-phenyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以72%的产率得到(2R)-2-[(2S,5S,9S)-2-[(S)-[(2R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyloxolan-2-yl]-hydroxymethyl]-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素-4和-8的不对称合成，第一部分：C1-C19亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4569::aid-anie4569>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 pyridine-SO3 complex 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三甲基铝 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 LiDBB 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 Thiocarbonic acid O-[(2S,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-{(S)-hydroxy-[(2S,5S,7S)-7-((R)-1-phenylcarbamoyl-ethyl)-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-methyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素-4和-8的不对称合成，第一部分：C1-C19亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4569::aid-anie4569>3.0.co;2-v