(2R)-2-[(2S,5S,9S)-2-[(S)-[(2S,4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxolan-2-yl]-hydroxymethyl]-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-N-phenylpropanamide | 499992-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[(2S,5S,9S)-2-[(S)-[(2S,4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxolan-2-yl]-hydroxymethyl]-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-N-phenylpropanamide
• CAS: 499992-20-0
• 化学式: C₃₈H₅₇NO₉Si
• 分子量: 699.957
• InChiKey: NZIXOZWBLGORLE-JFQIACIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  783.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(2S,5S,9S)-2-[(S)-[(2S,4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxolan-2-yl]-hydroxymethyl]-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-N-phenylpropanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素-4和-8的不对称合成，第一部分：C1-C19亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4569::aid-anie4569>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(2S,5S,9S)-2-[(4R,5R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylidene-5-phenylmethoxyhexanoyl]-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-N-phenylpropanamide 在 叔丁基过氧化氢 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 LiDBB 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (2R)-2-[(2S,5S,9S)-2-[(S)-[(2S,4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxolan-2-yl]-hydroxymethyl]-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素-4和-8的不对称合成，第一部分：C1-C19亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4569::aid-anie4569>3.0.co;2-v