(2S,5S,9S)-9-[(2R)-1-anilino-1-oxopropan-2-yl]-N-methoxy-N-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decane-2-carboxamide | 499992-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S,9S)-9-[(2R)-1-anilino-1-oxopropan-2-yl]-N-methoxy-N-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decane-2-carboxamide
• CAS: 499992-12-0
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅
• 分子量: 376.453
• InChiKey: QRPLKERQAKZUJC-FKKBTLCVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,9S)-9-[(2R)-1-anilino-1-oxopropan-2-yl]-N-methoxy-N-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decane-2-carboxamide 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 LiDBB 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 生成 Thiocarbonic acid O-[(2S,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-{(S)-hydroxy-[(2S,5S,7S)-7-((R)-1-phenylcarbamoyl-ethyl)-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-methyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl] ester O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素-4和-8的不对称合成，第一部分：C1-C19亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4569::aid-anie4569>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((S)-6-Methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-N-phenyl-propionamide 在 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,5S,9S)-9-[(2R)-1-anilino-1-oxopropan-2-yl]-N-methoxy-N-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素-4和-8的不对称合成，第一部分：C1-C19亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4569::aid-anie4569>3.0.co;2-v

文献信息

• Asymmetric Syntheses of Pectenotoxins-4 and -8, Part I: Synthesis of the C1–C19 Subunit
  作者：David A. Evans、Hemaka A. Rajapakse、Dirk Stenkamp

  DOI：10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4569::aid-anie4569>3.0.co;2-v

  日期：2002.12.2