(+/-)-7-methoxycalamenene | 2954-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-7-methoxycalamenene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-4-isopropyl-7-methoxy-1,6-dimethyl-naphthalin；7-Methoxycalamen；7-Methoxy-1,6-dimethyl-4-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 2954-67-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: WWNCPOREAQBHHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7-methoxycalamenene 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 7-hydroxycalamenene
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物的研究—XVII：7-羟基ca醛及其一些相关的天然倍半萜类化合物的合成

  摘要：

  描述了将7-甲氧基金刚烷醛（4b）合成为四种天然存在的酚倍半萜类化合物，7-羟基a金烯（4e），7-羟基cadalene（13e），7-羟基金刚烷醛（4f）和7-羟基金刚烷醛（13f）并对其进行了简单的修饰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90732-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 三氯化铝 、 PPA 、 磷酸 、 氢气 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 硝基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (+/-)-7-methoxycalamenene
  参考文献：
  名称：

  xxx, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 11, p. 822 - 825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 602. Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-4-isopropyl-1,6-dimethylnaphthalene. A degradation product of copaene
  作者：Wesley Cocker、D. M. Sainsbury

  DOI：10.1039/jr9650003319

  日期：——
• xxx, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 11, p. 822 - 825
  作者：xxx

  DOI：——

  日期：——
• Studies in terpenoids—XVII
  作者：Jose Alexander、G.S.Krishna Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90732-x

  日期：1971.1

  The synthesis and facile elaboration of 7-methoxycalamenal (4b) to four naturally occurring phenolic sesquiterpenoids, 7-hydroxycalamenene (4e), 7-hydroxycadalene (13e), 7-hydroxycalamenal (4f), and 7-hydroxycadalenal (13f) are described.

  描述了将7-甲氧基金刚烷醛（4b）合成为四种天然存在的酚倍半萜类化合物，7-羟基a金烯（4e），7-羟基cadalene（13e），7-羟基金刚烷醛（4f）和7-羟基金刚烷醛（13f）并对其进行了简单的修饰。