1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸 | 85233-19-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸
• 中文别名: 乙烯基二氧双(邻次苯基氮基)四乙酸；亚乙二氧基双(邻亚苯基次氮基)四乙酸；2,2'-(亚乙二氧基)双苯胺-N,N,N',N'-四乙酸；BAPTA四酸；2,2"-(乙烯基二氧)二苯胺-N,N,N",N"-四乙酸；2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸
• 英文名称: 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane N,N,N',N'-tetraacetic acid
• 英文别名: BAPTA；1,2-bis(2-aminophenoxy) ethane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid；BAPTA-AM；2-[2-[2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]phenoxy]ethoxy]-N-(carboxymethyl)anilino]acetic acid
• CAS: 85233-19-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₁₀
• mdl: MFCD00036255
• 分子量: 476.44
• InChiKey: FTEDXVNDVHYDQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C
• 沸点：
  575.89°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4482 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• 最大波长(λmax)：
  209 nm, 254 nm, 203 nm, 274 nm
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存时不会分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C冷藏，密闭保存，并置于干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2′-(Ethylenedioxy)dianiline-N,N,N′,N′-tetraacetic acid
BAPTA
Ethylenedioxybis(o-phenylenenitrilo)tetraacetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2′-(Ethylenedioxy)dianiline-N,N,N′,N′-tetraacetic acid
别名
BAPTA
Ethylenedioxybis(o-phenylenenitrilo)tetraacetic acid
: C22H24N2O10
分子式
: 476.43 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid
-
化学文摘登记号(CAS 85233-19-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 149 - 159 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

BAPTA 是一种非渗透性、选择性的钙离子螯合剂，其对 Ca²⁺ 的亲和力比 Mg²⁺ 高 105 倍。它是一种研究钙在细胞信号传导中作用的有价值的工具。

靶点

• Ca²⁺ 螯合剂

用途

BAPTA 是一种钙选择性螯合剂，其 logK_Ca 为 6.97，logK_Mg 为 1.77。基本螯合单位类似于 EDTA，只是有两个脂肪氮被芳香氮替代。因此，在生理 pH 下，BAPTA 不会被质子化。其 pKa3 为 5.47，pKa4 为 6.36，这表明去质子化不包含在钙螯合步骤中。由于不受质子干扰，BAPTA 的螯合率比 EGTA 高。

BAPTA-AM 是 BAPTA 的乙酰甲酯衍生物，可以通过 AM 法轻松负载到细胞中，并且对细胞内钙离子的监控非常有用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸 以92.4的产率得到1,2-Bis(o-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  DP-b99的合成方法

  摘要：

  本发明涉及DP-b99的合成方法，包括将邻硝基苯酚A和碳酸钾加入溶剂中溶解，加入1，2-二溴乙烷得B；将B溶于溶剂中并加入高压釜在钯碳氢气环境下，加热反应得C；将C与二异丙基丙胺、碘化钠、溴乙酸乙脂在乙腈中混合，在氮气保护下，在80～90℃回流反应得D；将D加入乙醇中，滴加氢氧化钾的水溶液，室温下反应，pH2-4，析出E；将E加入到含吡啶的乙酸酐中，加热反应至完全，加乙醚，沉淀为F；室温下将钠加入乙二醇中，滴加1-溴辛烷，加热反应，加水，乙醚萃取得I；将F与I混合，加热反应加乙醚，静置，沉淀为DP-b99。优点是：还原硝基采取氢化法，反应清洁、便于操作、收率较高；用碘化钠和缚酸剂，使反应易进行，收率提高。

  公开号：

  CN102030670A
• 作为产物：
  描述：

  sodium o-nitrophenate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸
  参考文献：
  名称：

  Heilporn, S.; Broeders, F.; Daloze, D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 309 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ENZYME-CATALYZED ENANTIOSELECTIVE AZIRIDINATION OF OLEFINS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20160222423A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides methods for catalyzing the conversion of an olefin to a compound containing one or more aziridine functional groups using heme enzymes. In certain aspects, the present invention provides a reaction mixture for producing an aziridination product, the reaction mixture comprising of an olefinic substrate, a nitrene precursor, and a heme enzyme. In other certain aspects, the present invention provides a method for producing an aziridination product comprising providing an olefinic substrate, a nitrene precursor, and a heme enzyme; and admixing the components in a reaction for a time sufficient to produce an aziridine product. In other aspects, the present invention provides heme enzymes including variants and fragments thereof that are capable of carrying out in vivo and in vitro olefin aziridination reactions. Expression vectors and host cells expressing the heme enzymes are also provided by the present invention.

  本发明提供了利用血红素酶催化烯烃转化为含有一个或多个氮杂环丙烷官能团的化合物的方法。在某些方面，本发明提供了用于生产氮杂环丙烷产物的反应混合物，该反应混合物包括烯烃底物、氮烯前体和血红素酶。在其他某些方面，本发明提供了一种生产氮杂环丙烷产物的方法，包括提供烯烃底物、氮烯前体和血红素酶；并将这些组分混合在反应中，以产生氮杂环丙烷产物所需的时间。在其他方面，本发明提供了包括能够在体内和体外进行烯烃氮杂环丙烷化反应的血红素酶及其变体和片段。本发明还提供了表达载体和表达血红素酶的宿主细胞。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS
  申请人：University College Dublin, National University of Ireland, Dublin

  公开号：US20160102051A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The invention generally relates to methods and compounds for treating proliferative disorders, viral infections, or both. In some embodiments, the invention provides an anticancer or antiviral compound including a substituted nitro phenoxy phenyl, a sulfonylurea, and an alkyl group. In some embodiments, the invention provides a method of treating a proliferative disorder or a viral infection including administering an anticancer or antiviral compound that binds to a thromboxane receptor, has preferential binding for either TPalpha (TPα) or TPbeta (TPβ) receptor subtype.

  这项发明通常涉及用于治疗增殖性疾病、病毒感染或两者的方法和化合物。在某些实施例中，该发明提供了一种抗癌或抗病毒化合物，包括一种取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中，该发明提供了一种治疗增殖性疾病或病毒感染的方法，包括给予一种结合到血栓素A2受体、对TPalpha（TPα）或TPbeta（TPβ）受体亚型具有优先结合的抗癌或抗病毒化合物。
• ION-ACTIVATED PHOTOLABILE COMPOUNDS
  申请人：HOWARD HUGHES MEDICAL INSTITUTE

  公开号：US20180251441A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  The presently-disclosed subject matter relates to analyte-activated photolabile compounds. The compounds include the formula: wherein Z includes a maskable molecule; L is selected from a bond, C, C(O), O, alkyl, (O)alkyl, and alkoxy; R 1 is selected from H, halogen, alkyl, and acyl; each R 2 is independently selected from H, alkyl, aryl, and acyl, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from COOH and COO(alkyl); and R 3 is selected from H, alkyl, aryl, halogen, CN, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, CHO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), PO 3 H 2 , and SO 3 H, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from N, O, and S, halogen, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, NO 2 , CHO, COO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), C(O)NR 2 , PO 3 H 2 , and/or SO 3 H. Also provided are methods of detecting calcium and treating a subject with the analyte-activated photolabile compounds.

  目前披露的主题事项涉及分析物激活的光敏化合物。这些化合物包括以下公式：其中Z包括可掩蔽的分子；L选自键、C、C(O)、O、烷基、(O)烷基和烷氧基；R1选自H、卤素、烷基和酰基；每个R2独立选自H、烷基、芳基和酰基，并且可以选择性地用独立选自COOH和COO(烷基)的一个或多个杂原子替换；R3选自H、烷基、芳基、卤素、CN、OH、O(烷基)、O(芳基)、SH、S(烷基)、S(芳基)、胺、CHO、COOH、COO(烷基)、COO(芳基)、PO3H2和SO3H，并且可以选择性地用独立选自N、O、S、卤素、OH、O(烷基)、O(芳基)、SH、S(烷基)、S(芳基)、胺、NO2、CHO、COO、COOH、COO(烷基)、COO(芳基)、C(O)NR2、PO3H2和/或SO3H的一个或多个杂原子替换。还提供了检测钙和处理主体与该分析物激活的光敏化合物的方法。
• [EN] ION-ACTIVATED PHOTOLABILE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOTOLABILES ACTIVÉS PAR IONS
  申请人：HUGHES HOWARD MED INST

  公开号：WO2017040805A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The presently-disclosed subject matter relates to analyte-activated photolabile compounds. The compounds include the formula: wherein Z includes a maskable molecule; L is selected from a bond, C, C(O), O, alkyl, (O)alkyl, and alkoxy; R1 is selected from H, halogen, alkyl, and acyl; each R2 is independently selected from H, alkyl, aryl, and acyl, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from COOH and COO(alkyl); and R3 is selected from H, alkyl, aryl, halogen, CN, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, CHO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), PO3H2, and SO3H, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from N, O, and S, halogen, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, NO2, CHO, COO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), C(O)NR2, PO3H2, and/or SO3H. Also provided are methods of detecting calcium and treating a subject with the analyte-activated photolabile compounds.

  目前披露的主题事项涉及分析物激活的光敏化合物。这些化合物包括以下公式：其中Z包括可屏蔽分子；L选自键、C、C(O)、O、烷基、(O)烷基和烷氧基；R1选自H、卤素、烷基和酰基；每个R2独立选自H、烷基、芳基和酰基，并且可以选择性地用独立选自COOH和COO(烷基)的一个或多个杂原子取代；R3选自H、烷基、芳基、卤素、CN、OH、O(烷基)、O(芳基)、SH、S(烷基)、S(芳基)、胺、CHO、COOH、COO(烷基)、COO(芳基)、PO3H2和SO3H，并且可以选择性地用独立选自N、O和S、卤素、OH、O(烷基)、O(芳基)、SH、S(烷基)、S(芳基)、胺、NO2、CHO、COO、COOH、COO(烷基)、COO(芳基)、C(O)NR2、PO3H2和/或SO3H的一个或多个杂原子取代。还提供了检测钙和用分析物激活的光敏化合物治疗主体的方法。
• CELL-PERMEABLE IMAGING SENSORS AND USES THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20190184036A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The disclosure relates in some aspects to imaging agents, and in particular, imaging agents for sensing of calcium signaling. According to some embodiments of the disclosure, contrast agents for magnetic resonance imaging and related technologies are provided, and methods of making and using the contrast agents.

  本公开涉及某些方面的成像剂，特别是用于检测钙信号传递的成像剂。根据本公开的一些实施例，提供了用于磁共振成像和相关技术的对比剂，以及制造和使用这些对比剂的方法。