allyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 197916-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R,6R)-2-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxyoxane
• CAS: 197916-07-7
• 化学式: C₃₀H₃₄O₅
• 分子量: 474.597
• InChiKey: GJRZTGOFUKVYMR-DKIMQPOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2,3,4-tri-O-benzyl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  三色A的全合成

  摘要：

  Tricolorin A（1）是一种新型四糖大内酯，是一种天然除草剂。本文报导了总合成1。将羟基酯18与D-岩藻糖基三氯乙酰亚胺酸酯23偶联得到岩藻糖苷24。除去C-2新戊酰基基团24，然后与D-葡糖基三氯乙酰胺基乙酸酯29偶联，分离出二糖30.通过Yonemitsu方案将30的酯基团皂化并随后对酸性二醇31进行选择性大内酯化仅得到所需的内酯32。组装二糖糖基三氯乙酰亚氨酸酯52的关键步骤是将L-鼠李糖苷47与L-鼠李糖基偶联。三氯乙酰亚胺酸酯43.将内酯二糖32与二糖52偶联的尝试失败。使用替代计划组装四糖，将二糖基糖基三氯乙酰亚胺酸酯58与二糖37反应，得到四糖59。再次通过Yonemitsu方案，通过对四糖酸三醇60进行选择性大内酯化生成二酯内酯63，然后将手性侧链酸添加到反应容器中。合成的三色蛋白A（1）通过对63进行脱保护得到。从岩藻糖，葡萄糖，鼠李糖和（S）-1-辛基-3-醇开

  DOI：

  10.1021/jo971413u
• 作为产物：
  描述：

  L-rhamnopyranose 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 allyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含有酯类等排体的鼠李糖脂衍生物的合成

  摘要：

  鼠李糖脂是具有许多应用的生物表面活性剂，这归因于其固有的生物活性和其作为生物修复剂的潜力。本文中，我们报道了四种鼠李糖脂衍生物的合成，其中连接天然化合物中两个脂质链的酯键被酰胺，酮，醚或烃官能团取代。预期此类化合物具有增强的水解稳定性，因此是鼠李糖脂介导的生物学和生物技术的有用探针。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03670

文献信息

• Highly regioselective and stereoselective synthesis of C-Aryl glycosides <i>via</i> nickel-catalyzed <i>ortho</i>-C–H glycosylation of 8-aminoquinoline benzamides
  作者：Wei-Yu Shi、Ya-Nan Ding、Nian Zheng、Xue-Ya Gou、Zhe Zhang、Xi Chen、Yu-Yong Luan、Zhi-Jie Niu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/d1cc03589d

  日期：——

  C-Aryl glycosides are of high value as drug candidates. Here a novel and cost-effective nickel catalyzed ortho-CAr–H glycosylation reaction with high regioselectivity and excellent α-selectivity is described. This method shows great functional group compatibility with various glycosides, showing its synthetic potential. Mechanistic studies indicate that C–H activation could be the rate-determining

  C-芳基糖苷作为候选药物具有很高的价值。本文描述了一种新颖且经济高效的镍催化邻-C Ar -H 糖基化反应，具有高区域选择性和优异的 α-选择性。该方法与各种糖苷表现出良好的官能团相容性，显示出其合成潜力。机理研究表明 C-H 激活可能是速率决定步骤。
• An Easy and Versatile Approach for the Regioselective De-O-benzylation of Protected Sugars Based on the I2/Et3SiH Combined System
  作者：Antonello Pastore、Silvia Valerio、Matteo Adinolfi、Alfonso Iadonisi

  DOI：10.1002/chem.201003332

  日期：2011.5.16

  whereas the regioselectivity appears to be mainly controlled by steric effects. However, the presence of an electron withdrawing acyl protecting group can switch the regioselectivity to favour deprotection of the carbinol position farthest from the ester group. The protocol is experimentally simple and provides straightforward access in useful yields to a wide range of partially protected mono‐ and disaccharide

  使用便宜且易于处理的试剂，例如I 2和Et 3SiH在低温下可以从高度O-苄基化的碳水化合物中区域选择性地除去苄基保护基团。观察到的区域选择性取决于前体的性质，最难获得的甲醇经常被释放出来。机理研究表明，原位产生的HI是该过程的促进剂，而区域选择性似乎主要受空间效应控制。然而，吸电子酰基保护基的存在可以切换区域选择性，以促进最远离酯基的甲醇位置的脱保护。该协议在实验上很简单，可以以有用的收率直接访问各种部分受保护的单糖和二糖结构单元，这些单元对于合成生物学上有用的寡糖或高度官能化的手性化合物都具有重要意义。如此获得的部分受保护的糖也可以与糖基供体原位偶联，如从完全受保护的前体一锅法合成Lewis X模拟物所示。
• Development of a Photolabile Carbonyl-Protecting Group Toolbox
  作者：Haishen Yang、Xin Zhang、Lei Zhou、Pengfei Wang

  DOI：10.1021/jo102429g

  日期：2011.4.1

  New salicyl alcohol derived photolabile carbonyl protecting groups have been developed, and the effect of substituents on the photochemical properties of photolabile protecting groups (PPGs) has been studied. The 3-(dimethylamino)phenyl groups at the α position prove to be important to the efficiency of the deprotection reactions, as shown in the photo reactions of the acetal 9. On the other hand,

  已经开发了新的水杨醇衍生的光不稳定的羰基保护基，并且已经研究了取代基对光不稳定的保护基（PPG）的光化学性质的影响。如在乙缩醛9的光反应中所示，在α位置的3-（二甲基氨基）苯基被证明对于脱保护反应的效率是重要的。。另一方面，将水杨醇的苯骨架扩展为萘并不能改善PPG的光化学性质。中性保护方案已推广到具有α，α-二芳基水杨醇骨架的新型PPG。因此，在不使用任何其他化学试剂的情况下，可以轻松地在140°C下将PPG安装在醛上。这些PPG在典型的水解乙缩醛的酸性条件下稳定，并与传统的羰基化合物的1,3-二恶烷/ 1,3-二恶戊环构成正交保护基。已经证明了碳水化合物分子的高效释放，其对于碳水化合物的位点特异性释放和固定化对于制备高密度微阵列可能潜在有用。借助丰富的PPG工具箱，PPG根据其紫外线吸收曲线分为三个亚组。来自不同亚组的PPG可以通过使用不同的紫外线照射波长顺序去除。对于吸收UVA（λ> 315
• Facile glycosylation strategy with two-stage activation of allyl glycosyl donors. Application to concise synthesis of Shigella flexneri serotype Y O-antigen
  作者：Yun Wang、Xin Zhang、Pengfei Wang

  DOI：10.1039/c002865g

  日期：——

  NIS/TfOH achieves high yields in glycosidic bond construction at room temperature. The efficacy and efficiency of this approach in carbohydrate synthesis is demonstrated in the concise synthesis of the fully protected Shigella flexneri serotype Y O-antigen.

  已经开发出仅使用烯丙基糖苷结构单元的实用的，有用的糖基化方法。供体的糖基化反应性是通过将其异头烯丙基保护基异构化为相应的丙-1-烯基来实现的。随后使用NIS /进行化学选择性激活三氟乙酸在室温下可在糖苷键结构中获得高产量。这种方法在碳水化合物合成中的功效和效率在完全保护的弗氏志贺氏菌血清型的简明合成中得到了证明。ÿ O-抗原。
• Impact of C28 Oligosaccharide on Adjuvant Activity of QS-7 Analogues
  作者：Đani Škalamera、Hyunjung Kim、Ping Zhang、Suzanne M. Michalek、Pengfei Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00359

  日期：2020.12.18

  could retain the adjuvant’s activity in enhancing IgG1 and IgG2a productions, albeit the activity is lower than that of QS-21. Further truncation or changing stereochemistry of glycosidic linkage between the tetrasaccharide and the triterpenoid quillaic acid (QA) core or within the tetrasaccharide eliminated the saponins’ adjuvant activity in terms of IgG production. On the other hand, increasing resemblance

  我们已经合成了许多具有不同C28糖单元的Quillaja saponaria Molina（QS）皂苷类似物，其在还原端岩藻糖苷中具有3,4-二乙酰基或3,4-环状碳酸酯基团，以模仿天然存在的皂苷佐剂QS-7。在BALB / c小鼠中对这些类似物的免疫学评估表明，将天然产物的C28寡糖截短为四糖（如5d（β））可以保留佐剂的活性以增强IgG1和IgG2a的产生，尽管该活性低于QS-21。四糖和三萜类喹啉酸（QA）核心之间或四糖内的糖苷键的进一步截短或改变的立体化学消除了皂苷在IgG产生方面的佐剂活性。另一方面，增加与QS-7的相似度会提高佐剂活性，并导致皂苷3的IgG1和IgG2a活性与QS-21相似，这表明QS皂苷的独特佐剂活性取决于它们的特定结构。