1-(2,4-二羟基苯基)-2,2,2-三氟乙酮 | 315-44-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二羟基苯基)-2,2,2-三氟乙酮
• 英文名称: 4-trifluoroacetylresorcinol
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-2',4'-dihydroxyacetophenone；2,4-dihydroxy-1’,1’,1’-trifluoroacetophenone；ω-Trifluor-resacetophenon；1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-2,2,2-trifluoro-ethanone；1-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-2,2,2-trifluor-aethanon；1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 315-44-6
• 化学式: C₈H₅F₃O₃
• 分子量: 206.121
• InChiKey: YIWCFJOROQIOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二羟基苯基)-2,2,2-三氟乙酮 在 PPA 作用下， 生成 1-[5-[[2,4-Dihydroxy-3-propan-2-yl-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl]methyl]-2,4-dihydroxy-3-propan-2-ylphenyl]-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  BE853558

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙腈 、 间苯二酚 在 盐酸 、 乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-(2,4-二羟基苯基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  142.有机氟化合物。第四部分 与三氟甲基和三氯甲基氰化物的hoesch反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000665

文献信息

• Biocatalytic Properties and Structural Analysis of Phloroglucinol Reductases
  作者：David Conradt、Bianca Hermann、Stefan Gerhardt、Oliver Einsle、Michael Müller

  DOI：10.1002/anie.201607494

  日期：2016.12.12

  Phloroglucinol reductases (PGRs) are involved in anaerobic degradation in bacteria, in which they catalyze the dearomatization of phloroglucinol into dihydrophloroglucinol. We identified three PGRs, from different bacterial species, that are members of the family of NAD(P)H‐dependent short‐chain dehydrogenases/reductases (SDRs). In addition to catalyzing the reduction of the physiological substrate

  间苯三酚还原酶（PGR）参与细菌的厌氧降解，其中它们催化间苯三酚脱芳香化为二氢间苯三酚。我们鉴定了来自不同细菌物种的三个PGR，它们是NAD（P）H依赖的短链脱氢酶/还原酶（SDR）家族的成员。除了催化还原生理底物外，这三种酶还显示出对2,4,6-三羟基苯甲醛，2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4,6-三羟基苯甲酸甲酯的活性。PGRcl的结构解析以及与已知SDR的比较显示出高度的保守性。几个氨基酸位置被鉴定为在PGR亚家族中是保守的，并且可能与底物分化有关。
• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES POUR TRAITER DES TROUBLES HYPERPROLIFERANTS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005014566A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to novel heterocycles of formula (I), processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  这项发明涉及到式(I)的新异环化合物，以及用于制备这些化合物的方法，以及它们用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物。
• Novel Indole-Based Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Agonists:  Design, SAR, Structural Biology, and Biological Activities
  作者：Neeraj Mahindroo、Chien-Fu Huang、Yi-Huei Peng、Chiung-Chiu Wang、Chun-Chen Liao、Tzu-Wen Lien、Santhosh Kumar Chittimalla、Wei-Jan Huang、Chia-Hua Chai、Ekambaranellore Prakash、Ching-Ping Chen、Tsu-An Hsu、Cheng-Hung Peng、I-Lin Lu、Ling-Hui Lee、Yi-Wei Chang、Wei-Cheng Chen、Yu-Chen Chou、Chiung-Tong Chen、Chandra M. V. Goparaju、Yuan-Shou Chen、Shih-Jung Lan、Ming-Chen Yu、Xin Chen、Yu-Sheng Chao、Su-Ying Wu、Hsing-Pang Hsieh

  DOI：10.1021/jm0506930

  日期：2005.12.1

  The synthesis and structure-activity relationship studies of novel indole derivatives as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists are reported. Indole, a drug-like scaffold, was studied as a core skeleton for the acidic head part of PPAR agonists. The structural features (acidic head, substitution on indole, and linker) were optimized first, by keeping benzisoxazole as the tail part

  报道了新型吲哚衍生物作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂的合成与构效关系。吲哚是一种类似药物的支架，已被研究用作PPAR激动剂酸性头部的核心骨架。首先，根据对PPARgamma蛋白的结合和功能活性，通过保留苯并异恶唑为尾部，优化结构特征（酸性头，吲哚取代和连接子）。然后，通过引入各种杂芳族环系统，研究了尾部的变化。体外评估导致鉴定出一系列具有苯并异恶唑尾部的新型吲哚化合物，作为有效的PPAR激动剂，其中铅化合物14（BPR1H036）在BALB / c小鼠中表现出优异的药代动力学特征，在KKA中具有有效的降糖活性（y）老鼠。对14的结构生物学研究表明，吲哚环与PPARγ具有强的疏水相互作用，并且可能是与蛋白质结合的重要部分。
• Benzofuran derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20060194816A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to novel heterocycles of formula (I), processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  本发明涉及一种新型杂环化合物（I）的制备方法，以及将其用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是用于治疗过度增殖性疾病。
• BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20090023783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention relates to novel benzofuran derivatives, processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders

  本发明涉及新型苯并呋喃衍生物，其制备过程以及用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是用于治疗高增生性疾病的药物。