N-环戊基-3-氧-丁酰胺 | 58102-45-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-环戊基-3-氧-丁酰胺
• 英文名称: N-cyclopentyl-3-oxobutanamide
• 英文别名: acetoacetic cyclopentylamide；N-Cyclopentylacetylacetamid；N-Cyclopentylacetoacetamide
• CAS: 58102-45-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00085421
• 分子量: 169.224
• InChiKey: FRSZNJZKRMQMOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环戊基-3-氧-丁酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到N,1-dicyclopentyl-2,4-dimethyl-6-oxopyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-和4-吡啶酮的制备及其抗炎活性。

  摘要：

  几种N-烷基和N-芳基乙酰乙酰胺已经自缩合形成吡啶酮。N-烷基乙酰乙酰胺产生2-吡啶酮，而N-芳基乙酰乙酰胺产生4-吡啶酮。为了开发非酸性，非甾体类抗炎药，在卡拉胶中通过大鼠角叉菜胶诱发的踏板水肿试验对吡啶酮进行了测试。虽然2-吡啶酮没有活性，但是测试的17种4-吡啶酮中有9种是活性的，一种化合物（4g）在剂量反应分析（ED50值）中具有抗炎功效。通过标准的多维观察分析法测定小鼠的LD50值，可将大多数化合物视为无毒的。

  DOI：

  10.1021/jm00344a008
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 环戊胺 在 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-环戊基-3-氧-丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fe(III) complex compounds for the treatment and prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias

  摘要：

  本发明涉及铁（III）配合物化合物和包含它们的药物组合物，用于作为药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。

  公开号：

  US09394324B2

文献信息

• Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US20130109662A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• Expedient Synthesis of a 72-Membered Isoxazolino-β-ketoamide Library by a 2·3-Component Reaction
  作者：John M. Knapp、Jie S. Zhu、Alex B. Wood、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/co200199h

  日期：2012.2.13

  for the synthesis of isoxazolino-β-ketoamides. This 2·3CR proceeds by (i) a Meldrum’s acid-generated acyl ketene, which is trapped by an amine to form a β-ketoamide intermediate in a 2CR followed, in one pot, by (ii) a Mannich reaction followed by elimination of dimethyl amine·HCl to generate an α,β-unsaturated β-ketoamide dipolarophile that reacts in a nitrile oxide 1,3-dipolar cycloaddition reaction

  提出了一种有效的 2·3 组分反应（2·3CR；一个 2 组分反应，然后是一锅中的 3 组分反应）用于合成异恶唑啉基-β-酮酰胺。该 2·3CR 通过 (i) Meldrum 酸生成的酰基乙烯酮进行，该烯酮被胺捕获以在 2CR 中形成 β-酮酰胺中间体，然后在一锅中进行 (ii) 曼尼希反应，然后消除二甲胺·HCl 生成 α,β-不饱和 β-酮酰胺亲偶极试剂，该试剂在腈氧化物 1,3-偶极环加成反应中反应。这种一锅式 2·3CR 工艺可提供目标异恶唑啉代-β-酮酰胺产品。共展示了 72 种化合物，所有这些化合物都已提交给NIH 分子库小分子库进行高通量生物筛选。
• Novel crotonamides
  申请人：Roussel UCLAF

  公开号：US04170465A1

  公开（公告）日：1979-10-09

  Novel crotonamides of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of adamantyl, bornyl, 5',6'-dihydroendo-5'-dicyclopentadienyl and saturated and unsaturated cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, hydroxy, chlorine and alkoxycarbonyl of 1 to 6 alkyl carbon atoms and R.sub.1 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms having pre- and post-emergence herbicidal properties.

  式中R选自以下组中的一种：孔雀石、莰基、5'，6'-二氢内-5'-二环戊二烯基和饱和和不饱和的3到8个碳原子的环烷基，其可以用1到6个碳原子的烷基、羟基、氯和1到6个烷基碳原子的烷氧羰基中的一种替换，R1是具有前和后出现的除草剂性能的1到3个碳原子的烷基。
• 3-Aminocarbonyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid compounds, and
  申请人：Nippon Shoji Kabushiki Kaisha

  公开号：US04874773A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  Novel 3-aminocarbonyl-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is H, C.sub.1-5 alkyl, C.sub.2-5 alkenyl, C.sub.3.5 alkynyl, C.sub.3-8 cycloalkyl, R.sup.2 is C.sub.1-10 alkyl, and the NO.sub.2 group is substituted at ortho- or meta-position, provided that when the NO.sub.2 group is substituted at ortho-position and R.sup.2 is methyl, R.sup.1 is C.sub.3-5 alkyl, C.sub.2-5 alkenyl, C.sub.3-5 alkynyl, or C.sub.3-8 cycloalkyl, and when the NO.sub.2 group is substituted at meta-position and R.sup.1 is H, R.sup.2 is C.sub.3-10 alkyl, which have excellent hypotensive, vasodilating activities and are useful for the prophylaxis and treatment of hypertension, ischemic heart diseases and cerebral and peripheral circulation diseases.

  化合物的中文翻译如下：式中R1为氢、C1-5烷基、C2-5烯基、C3.5炔基、C3-8环烷基，R2为C1-10烷基，NO2基取代于邻位或间位，但当NO2基取代于邻位且R2为甲基时，R1为C3-5烷基、C2-5烯基、C3-5炔基或C3-8环烷基，当NO2基取代于间位且R1为氢时，R2为C3-10烷基。这些化合物具有出色的降压、扩血管活性，并可用于预防和治疗高血压、缺血性心脏病和脑外周循环疾病。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PALBOCICLIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PALBOCICLIB
  申请人：PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2022091001A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention relates to improved processes for the preparation of palbociclib. The invention further provides intermediates and processes for the preparation of intermediates useful for the preparation of palbociclib.

  本发明涉及改进的制备palbociclib的工艺。本发明还提供了中间体和制备中间体的工艺，用于制备palbociclib。