N-(氯乙酰基)甲基磺酰胺 | 202658-88-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-(氯乙酰基)甲基磺酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(methylsulfonyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-methylsulfonylacetamide
• CAS: 202658-88-6
• 化学式: C₃H₆ClNO₃S
• 分子量: 171.605
• InChiKey: BKLFBPWLPOUGTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 - 116°C
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P312,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314,H319
• 储存条件：
  -20°C，保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(氯乙酰基)甲基磺酰胺 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽：用于溶液和固相合成的甘氨酸-脒基低聚物

  摘要：

  我们引入了一种模块化合成程序来生产一类新的合成低聚物，称为肽，由重复的二取代甘氨酸衍生的脒组成。

  DOI：

  10.1039/c5sc03882k
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 氯乙酰氯 以 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以14 g的产率得到N-(氯乙酰基)甲基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF SELEXIPAG AND ITS AMORPHOUS FORM
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE SELEXIPAG ET DE SA FORME AMORPHE

  摘要：

  本申请涉及制备Selexipag、其非晶态形式、非晶态固体分散体和药物组合物的过程。化学式（I）：

  公开号：

  WO2017029594A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[(5,6-二苯基吡嗪-2-基)(异丙醇基)氨基]-1-丁醇 、 N-(氯乙酰基)甲基磺酰胺 在 N-(氯乙酰基)甲基磺酰胺 作用下， 生成 司来帕格
  参考文献：
  名称：

  [EN] BASE ADDITION SALTS
  [FR] SELS D'ADDITION AVEC UNE BASE

  摘要：

  本发明的主要目的是提供化合物A的新型碱性加成盐，该化合物为2-{4-[N-(5,6-二苯基吡啶-2-基)-N-异丙基氨基]丁氧}-N-(甲基磺酰)乙酰胺。作为本发明的例子，可以列举化合物A和以下（a）~（d）组成的组中选择的碱性加成盐。 (a) t-丁胺，(b) 钾，(c) 钠，和 (d) 二甲氨基乙醇。

  公开号：

  WO2011024874A1

文献信息

• 西里帕格中间体及西里帕格的制备方法
  申请人：上海艾康睿医药科技有限公司

  公开号：CN106316967B

  公开（公告）日：2019-02-05

  本发明属于化学制备领域，涉及一种西里帕格中间体及西里帕格的制备方法；所述西里帕格中间体为化合物SLP‑4化合物SLP‑7化合物SLP‑8化合物SLP‑10本发明提供的西里帕格的制备方法具有路线合理、原料易得、成本低廉、操作难度低、对环境污染小等优点，使得本发明的方法能够满足大规模工业化生产的要求。
• [EN] GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS<br/>[FR] INHIBITEUR GALACTOSIDE DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2020078808A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to a compound of the general formula I or II. The compound of formula I or II is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore, the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及一种具有一般式I或II的化合物。式I或II的化合物适用于用于治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳糖结合蛋白（例如半乳糖结合蛋白-3）与配体结合有关的疾病的方法。此外，本发明涉及一种治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳糖结合蛋白（例如半乳糖结合蛋白-3）与配体结合有关的疾病的方法。
• 一种塞尔西帕中间体的制备方法
  申请人：上海科胜药物研发有限公司

  公开号：CN109384734B

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明提供了一种制备赛尔西帕中间体4‑((5,6‑二苯基‑2‑吡嗪基)(1‑甲基乙基)氨基)‑1‑丁醇方法，所述方法包括将4‑异丙胺基正丁醇用羟基保护基试剂保护后，再与5,6‑二苯基‑2‑吡嗪基三氟甲磺酸酯加成，再经脱保护基得到目标化合物。本发明提供的塞尔西帕中间体的制备方法收率高、生产成本低、条件温和、操作简便、适合工业化生产。
• Use of acylsulfonamido-substituted polymethine dyes as fluorescene dyes and/or markers
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：US06995262B1

  公开（公告）日：2006-02-07

  The invention relates to a novel polymethine dyes containing at least one acylsulfonamido group of the formula (I) in which n, Y, A and R have the meaning given in the claims, and at least one compound of the formulae (a) to (n) given in the claims. The polymethine dyes according to the invention are suitable for use as dyes and/or labels, in particular for staining or labeling biomolecules.

  这项发明涉及一种包含至少一个式(I)中的酰磺胺基团的新型聚甲烯染料 在该式中，n、Y、A和R的含义如权利要求中所述，并且至少一种式(a)到(n)中所述的化合物。根据本发明的聚甲烯染料适用于用作染料和/或标记，特别是用于染色或标记生物分子。
• [EN] CRYSTALS<br/>[FR] CRISTAUX
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO LTD

  公开号：WO2010150865A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  　本発明の主目的は、２－｛４－［Ｎ－（５，６－ジフェニルピラジン－２－イル）－Ｎ－イソプロピルアミノ］ブチルオキシ｝－Ｎ－（メチルスルホニル）アセトアミド（以下、「化合物Ａ」という。）の新規な結晶を提供することにある。　粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、少なくとも次の回折角２θ：９．４度、９．８度、１７．２度及び１９．４度に回折ピークを示す、化合物ＡのＩ型結晶。　粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、少なくとも次の回折角２θ：９．０度、１２．９度、２０．７度及び２２．６度に回折ピークを示す、化合物ＡのＩＩ型結晶。　粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、少なくとも次の回折角２θ：９．３度、９．７度、１６．８度、２０．６度及び２３．５度に回折ピークを示す、化合物ＡのＩＩＩ型結晶。

  The main objective of the present invention is to provide novel crystals of 2-4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butyloxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide (hereinafter referred to as "Compound A"). The crystal structure of Compound A includes the following diffraction peaks at 2θ angles of 9.4 degrees, 9.8 degrees, 17.2 degrees, and 19.4 degrees in the powder X-ray diffraction spectrum, which is referred to as Type I crystal. The crystal structure of Compound A also includes the following diffraction peaks at 2θ angles of 9.0 degrees, 12.9 degrees, 20.7 degrees, and 22.6 degrees in the powder X-ray diffraction spectrum, which is referred to as Type II crystal. The crystal structure of Compound A further includes the following diffraction peaks at 2θ angles of 9.3 degrees, 9.7 degrees, 16.8 degrees, 20.6 degrees, and 23.5 degrees in the powder X-ray diffraction spectrum, which is referred to as Type III crystal.