2-羟基-4-甲氧基-6-乙烯基苯甲醛 | 1403608-13-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-羟基-4-甲氧基-6-乙烯基苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methoxy-6-vinylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-ethenyl-6-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1403608-13-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: FHVZQEIESLJYNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基-6-乙烯基苯甲醛 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 zeaenol
  参考文献：
  名称：

  Cochliomycin A 和 Zeaenol 的不对称全合成

  摘要：

  两种间苯二酸内酯（RALs）——cochliomycin A 和玉米烯醇——的第一个不对称全合成已经以不同的方式实现。我们策略的主要亮点包括成功应用立体选择性 Keck 烯丙基化和 Julia-Kocienski 烯化，通过从 L-酒石酸作为手性池化合物开始获得高级中间体。该中间体与三取代的苯甲酸偶联，为两个目标分子提供共同的 RCM 前体。后期的闭环复分解，然后是官能团操作，以有效的方式产生目标分子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200241
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-2-vinyl-benzaldehyde 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以92%的产率得到2-羟基-4-甲氧基-6-乙烯基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cochliomycin A 和 Zeaenol 的不对称全合成

  摘要：

  两种间苯二酸内酯（RALs）——cochliomycin A 和玉米烯醇——的第一个不对称全合成已经以不同的方式实现。我们策略的主要亮点包括成功应用立体选择性 Keck 烯丙基化和 Julia-Kocienski 烯化，通过从 L-酒石酸作为手性池化合物开始获得高级中间体。该中间体与三取代的苯甲酸偶联，为两个目标分子提供共同的 RCM 前体。后期的闭环复分解，然后是官能团操作，以有效的方式产生目标分子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200241