(-)-dihydrorotenone | 16431-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (-)-dihydrorotenone
• 英文别名: dihydrorotenone；2-isopropyl-8,9-dimethoxy-1,2,12,12a-tetrahydro-6aH-chromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-one；(-)-Dihydrorotenon；Dihydroallorotenon-II；22,23-Dihydrorotenon；Dihydroallorotenon-I；16,17-dimethoxy-6-propan-2-yl-2,7,20-trioxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-3(11),4(8),9,14,16,18-hexaen-12-one
• CAS: 16431-53-1
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: DTFARBHXORYQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-dihydrorotenone 在 碘 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以30 mg的产率得到二氢脱氢鱼藤酮
  参考文献：
  名称：

  Dehydrodihydrorotenone and flemichapparin-B in Tephrosia candida

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)84741-x
• 作为产物：
  描述：

  rotenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-dihydrorotenone
  参考文献：
  名称：

  Dehydrodihydrorotenone and flemichapparin-B in Tephrosia candida

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)84741-x

文献信息

• Takei; Koide; Miyajima, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 510
  作者：Takei、Koide、Miyajima

  DOI：——

  日期：——
• Kariyone; Kimura; Kondo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1924, # 514, p. 6
  作者：Kariyone、Kimura、Kondo

  DOI：——

  日期：——
• Butenandt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 464, p. 274
  作者：Butenandt

  DOI：——

  日期：——
• Halder, P.; Bhattacharyya, P.; Bhattacharyya, Anjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 868 - 869
  作者：Halder, P.、Bhattacharyya, P.、Bhattacharyya, Anjan、Chowdhury, A.、Adityachaudhury, N.

  DOI：——

  日期：——
• La Forge; Smith, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 2580
  作者：La Forge、Smith

  DOI：——

  日期：——