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3-碘-1-丙醇乙酸酯 | 62116-24-9

中文名称
3-碘-1-丙醇乙酸酯
中文别名
——
英文名称
3-acetoxypropyl iodide
英文别名
3-iodopropyl acetate;3-iodo-1-propyl acetate
3-碘-1-丙醇乙酸酯化学式
CAS
62116-24-9
化学式
C5H9IO2
mdl
——
分子量
228.03
InChiKey
LSHRXKHZRVFVOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    203.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:1b511a040745a6a38485c127e8b55f76
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-碘-1-丙醇乙酸酯乙二醇二甲醚溴化镍 、 2,6-bis((4R,5S)-4-isopropyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 ethyl (S)-5-acetoxy-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    对映收敛镍催化交叉偶联不对称合成受保护的非天然α-氨基酸
    摘要:
    近年来,从蛋白质设计到药物化学再到材料科学等领域,人们对非天然 α-氨基酸的兴趣迅速增加。因此,开发高效、通用和直接的对映选择性合成方法是反应开发的重要目标。在本报告中,我们确定了一种基于镍(一种地球丰富的金属)的手性催化剂,可以实现容易获得的外消旋烷基亲电子试剂与多种烷基锌试剂(1:1.1 的比例)的对映收敛偶联,以提供受保护的非天然 α-氨基酸产量和ee值都很好。这种交叉偶联在温和的条件下进行,耐受空气、水分和广泛的官能团,补充了这一有价值的分子家族的催化不对称合成的早期方法。我们已将我们的新方法应用于生成几种对映体富集的非天然 α-氨基酸,这些氨基酸先前已被证明可作为生物活性化合物合成中的有用中间体。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c03903
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙基乙酸酯丙酮 为溶剂, 以80%的产率得到3-碘-1-丙醇乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Indocarbocyanine and benzindocarbocyanine phosphoramidites
    摘要:
    披露了以下化学式的化合物:##STR1## 其中R选自H,三苯基甲基,4-O-单甲氧基三苯基甲基,4,4'-O-二甲氧基三苯基甲基和酰基基团,其中R可用作保护基或为H; R'是一种磷酰胺二酯; R"选自H和较低的烷基基团; R'"选自H和较低的烷基基团; R.sup.4选自H,较低的烷基,酰基,##STR2## 和(CH.sub.2).sub.p COO(CH.sub.2).sub.q CH.sub.3,其中p为0至4的整数,q为0至4的整数; R.sup.5选自H,较低的烷基,酰基,##STR3## 和(CH.sub.2).sub.p COO(CH.sub.2).sub.q CH.sub.3,其中p为0至4的整数,q为0至4的整数; n是0至10的整数; m是0至10的整数; r为1、2或3; X.sup.-是负离子。
    公开号:
    US05808044A1
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文献信息

  • Chiral biomimetic NADH models in the benzo[b]-1,6-naphthyridine series. A novel class of stable, reactive and highly enantioselective NADH mimics
    作者:J Vasse
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00706-3
    日期:2003.6.23
    The preparation of a new class of tricyclic models 1 based on a Friedländer reaction between chiral piperidine-2,4-diones 2 and azomethine 3 is reported. Alkylation of the lactam allowed to install various pendant arms on the chiral cyclic inducer. The so-obtained mimics 1a,d,f,g,h,k were involved in the reduction of methyl benzoylformate to furnish methyl mandelate in 4–87% ee (R). The presence of
    据报道,基于手性哌啶-2,4-二酮2和偶氮甲碱3之间的Friedländer反应,制备了新型的三环模型1。内酰胺的烷基化使得可以在手性环状诱导剂上安装各种侧基臂。如此获得的模拟物1a,d,f,g,h,k参与了苯甲酸甲酰甲酯的还原,以得到4–87%ee(R)的扁桃酸甲酯。事实证明,存在协同作用的悬臂对于获得对映体诱导的最佳结果是必不可少的。用1d模拟物不对称还原2-苯甲酰基吡啶,f,g以30–84%ee(R)生成α-苯基-2-吡啶甲醇。
  • Simple reagent for the synthesis of oligonucleotides labeled with 3,3,3′,3′-tetramethyl-2,2′-indodicarbocyanine
    作者:M. V. Kvach、S. V. Gontarev、I. A. Prokhorenko、I. A. Stepanova、V. V. Shmanai、V. A. Korshun
    DOI:10.1007/s11172-006-0230-2
    日期:2006.1
    Synthesis of a phosphoramidite reagent for the preparation of oligonucleotides labeled at the 5′-end with a fluorescent dye, 3,3,3′,3′-tetramethyl-2,2′-indodicarbocyanine, is described. The efficiency of this reagent is confirmed by the synthesis of several labeled oligonucleotides.
    描述了一种磷酰胺试剂的合成,用于制备在5′-末端标记荧光染料3,3,3′,3′-四甲基-2,2′-吲哚二羧氰的寡核苷酸。通过合成几种标记的寡核苷酸确认了该试剂的有效性。
  • 뇌 영상용 염료 및 이의 제조방법
    申请人:BioActs Co., Ltd. (주)바이오액츠(119990021411) Corp. No ▼ 120111-0016867
    公开号:KR101720288B1
    公开(公告)日:2017-03-28
    본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 뇌 영상화용 형광 염료에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 [화학식 1]에서, R, R, R, R4, R 및 n는 각각 명세서에 정의한 바와 같다.
    这项发明涉及用于大脑成像的荧光染料,其由以下化学式1表示。在化学式1中,R、R、R、R4、R和n分别如规范所定义。
  • Boronic Acid Mediated Carbocyanation of Olefins and Vinylation of Alkyl Iodides
    作者:Reina Hara、Chahinaz Khiar、Nitin S. Dange、Pierre Bouillac、Frédéric Robert、Yannick Landais
    DOI:10.1002/ejoc.201800444
    日期:2018.8.15
    The tin‐free carbocyanation of olefins and the addition of alkyl iodides to vinylsulfones were developed by using phenylboronic acid as an aryl radical precursor and tin surrogate. The resulting aryl radical then selectively abstracted an iodine atom from the alkyl iodide to generate a radical that was employed in C–C bond forming processes.
    通过使用苯基硼酸作为芳基自由基前体和锡替代物,开发了烯烃的无锡碳氰化和在乙烯基砜中添加烷基碘的方法。然后,所得的芳基会从烷基碘中选择性地提取出一个碘原子,从而生成一个在CC键形成过程中使用的基团。
  • 소광자 및 이의 용도
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR20200067733A
    公开(公告)日:2020-06-12
    본 발명은 들뜬 에너지 준위에서 발광 특성을 나타내는 형광 물질에 대한 소광 효과를 나타내는 소광자와 이의 다양한 용도에 관한 것이다.
    这项发明涉及显示荧光物质在激发能级下发光特性的荧光效应的荧光体以及其各种用途。
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同类化合物

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