(1R,2S,6R,7S)-1,10,10-Trimethyl-4-vinyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene | 129064-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,6R,7S)-1,10,10-Trimethyl-4-vinyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
• CAS: 129064-51-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: LQSBHVBDYZOMFA-VUXODMRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6R,7S)-1,10,10-Trimethyl-4-vinyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene 、 diphenyl 1,3-cyclopentadiene-2-yl phosphate 在 三氟乙酸酐 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到Phosphoric acid diphenyl ester (1S,4S,5S)-5-((1R,2S,6R,7S)-1,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-en-4-yl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kouklovsky, Cvrille; Pouilhès, Annie; Langlois, Yves, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 18, p. 6672 - 6679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6R,7S)-4-(2-Isopropoxy-ethyl)-1,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene 在 吩噻嗪 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到(1R,2S,6R,7S)-1,10,10-Trimethyl-4-vinyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Kouklovsky, Cvrille; Pouilhès, Annie; Langlois, Yves, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 18, p. 6672 - 6679

  摘要：

  DOI：