3,3,3-trifluoro-N'-(6-(4-phenoxyphenyl)pyridazin-3-yl)propanehydrazide | 1262619-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-N'-(6-(4-phenoxyphenyl)pyridazin-3-yl)propanehydrazide
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-N'-[6-(4-phenoxyphenyl)pyridazin-3-yl]propanehydrazide
• CAS: 1262619-36-2
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₄O₂
• 分子量: 388.349
• InChiKey: WTYUFTIKKVMAKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-N'-(6-(4-phenoxyphenyl)pyridazin-3-yl)propanehydrazide 在 三苯基二氯化膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-(4-phenoxyphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一类钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由下式给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110021521A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酸 、 3-Hydrazinyl-6-(4-phenoxyphenyl)pyridazine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,3,3-trifluoro-N'-(6-(4-phenoxyphenyl)pyridazin-3-yl)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一类钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由下式给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110021521A1

文献信息

• Fused heterocyclic compounds as ion channel modulators
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US08952034B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W1, W2, W3, R1, Q, X1, X2 and X3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及化合物，它们是钠通道抑制剂，并且用于治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由公式I给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，本发明还涉及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。
• US8754103B2
  申请人：——

  公开号：US8754103B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US8952034B2
  申请人：——

  公开号：US8952034B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9371329B2
  申请人：——

  公开号：US9371329B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：GILEAD PALO ALTO INC

  公开号：WO2011014462A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W1. W2, W3 R1, Q, X1, X2 and X3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.