4,5-二苯基-4噁唑啉 | 6670-13-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二苯基-4噁唑啉
• 中文别名: 4,5-二苯基-4-恶唑啉-2-硫醇；4,5-二苯基-2-巯基噁唑；4,5-二苯基-4-氧唑-2-噻蒽；4,5-二苯基-2-巯唑
• 英文名称: 4,5-diphenyloxazole-2-thiol
• 英文别名: 4,5-diphenyl-2-mercapto-oxazole；2-Mercapto-4,5-diphenyloxazol；4,5-diphenyl-3H-1,3-oxazole-2-thione
• CAS: 6670-13-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NOS
• mdl: MFCD00173660
• 分子量: 253.324
• InChiKey: NYQSTRUSYDZNHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-257 °C(lit.)
• 沸点：
  390.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1949 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

4,5-二苯基-2-巯唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,5-Diphenyl-2-oxazolethiol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4,5-二苯基-2-巯唑

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,5-二苯基-2-巯唑
百分比： ....
CAS编码： 6670-13-9
俗名： 4,5-Diphenyl-2-mercaptooxazole
分子式： C15H11NOS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
4,5-二苯基-2-巯唑

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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
4,5-二苯基-2-巯唑

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模块 12. 生态学信息
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二苯基-4噁唑啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [2-(4,5-diphenyl-oxazol-2-ylsulfanyl)-ethyl]-diethyl-methyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Mattalia; Serafini; Bucciarelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 6, p. 457 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diphenyloxazol-2-one 在 tetraphosphorus decasulfide 、 xylene 作用下， 生成 4,5-二苯基-4噁唑啉
  参考文献：
  名称：

  Gompper, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1762,1767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2(4,5-diaryl-2 oxazoyl substituted phenoxy alkanoic acid and esters
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05262540A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  Oxazole derivatives having Formula I or II are disclosed which are useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation. ##STR1## Formula I and Formula XIX compounds are those wherein n is 7-9 and R is hydrogen or lower alkyl. Formula II compounds are those wherein R is hydrogen, lower alkyl or together with CO.sub.2 is tetrazol-1-yl; R.sub.1 is phenyl or thienyl; X is a divalent connecting group selected from the group consisting of CH.sub.2 CH.sub.2, CH.dbd.CH, and CH.sub.2 O; Y is a divalent connecting group attached to the 3 or 4 phenyl position selected from the group consisting of OCH.sub.2, CH.sub.2 CH.sub.2 and CH.dbd.CH. Formula XX compounds are those wherein the OCH.sub.2 CO.sub.2 R moiety is attached to the 3 or 4 phenyl position and R is hydrogen or lower alkyl.

  氧唑衍生物具有公式I或II，适用作哺乳动物血小板聚集抑制剂。##STR1## 公式I和公式XIX化合物中，n为7-9，R为氢或较低烷基。公式II化合物中，R为氢，较低烷基或与CO.sub.2一起为四唑-1-基；R.sub.1为苯基或噻吩基；X为从CH.sub.2 CH.sub.2、CH.dbd.CH和CH.sub.2 O组成的双价连接基团；Y为连接到3或4苯基位置的双价连接基团，选自OCH.sub.2、CH.sub.2 CH.sub.2和CH.dbd.CH组成的群。公式XX化合物中，OCH.sub.2 CO.sub.2 R基团连接到3或4苯基位置，R为氢或较低烷基。
• Azole derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US03933840A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Azole derivatives of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is free or esterified carboxyl or other functionally modified carboxyl group, R.sub.2 and R.sub.3 each are aryl; A is C.sub.n H.sub.2n in which n is an integer from 1 to 10, inclusive; and Z is O or S; and the physiologically acceptable salts thereof, possess, with good compatibility, excellent antiphlogistic activity and, in particular, influence favorably the chronic progressive diseases of the joints, e.g., arthritis. They can be prepared from compounds of the formula ##SPC2## Wherein X.sub.1 is a group convertible into the group --S--A--R.sub.1, and R.sub.2 and R.sub.3 have the values given above.

  唑衍生物的公式为##SPC1##，其中R1是自由的或酯化的羧酸或其他功能修饰的羧酸基团，R2和R3各自是芳基；A是CnH2n，其中n是从1到10（含10）的整数；Z是O或S；以及它们的生理可接受盐，具有良好的兼容性，卓越的抗炎活性，尤其是对关节的慢性进展性疾病，例如关节炎，有良好的影响。它们可以由公式##SPC2##的化合物制备，其中X1是可转换为--S--A--R1的基团，而R2和R3具有上述给定的值。
• Dioxanes and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072849A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, X and Y are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides compounds capable of inhibiting histone deacetylatase activity and methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity (e.g., cancer and protozoal infections) comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof. The present invention additionally provides methods for modulating the glucose-sensitive subset of genes downstream of Ure2p. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  鉴于需要开发新型治疗剂和有效的合成方法，本发明提供了一般式(I)的新化合物： 1 及其药学上可接受的衍生物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，n，X和Y如本文所定义。本发明还提供了包含一种式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了能够抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物以及治疗由组蛋白去乙酰化酶活性调节的疾病的方法（例如，癌症和原虫感染），包括向需要的受体施用一种式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了调节Ure2p下游葡萄糖敏感基因子集的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• S-, N-, and Se-Difluoromethylation Using Sodium Chlorodifluoroacetate
  作者：Vaibhav P. Mehta、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol402370f

  日期：2013.10.4

  thiols is reported using chlorodifluoroacetate as the difluoromethylating agent. This cheap reagent undergoes smooth decarboxylation at 95 °C to afford difluorocarbene, which can be trapped with a variety of aromatic and heteroaromatic thiols. The reaction is also effective for the difluoromethylation of heterocyclic nitrogen compounds and phenylselenol.

  据报道，使用氯代二氟乙酸酯作为二氟甲基化剂的硫醇二氟甲基化的简单方案。这种廉价的试剂可在95°C的条件下顺利脱羧，得到二氟卡宾，可被多种芳族和杂芳族硫醇捕获。该反应对于杂环氮化合物和苯基硒醇的二氟甲基化也是有效的。
• Derivatives of (hetero)aromatic ethers and thioethers having
  申请人：Pierrel SpA

  公开号：US05470858A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  A compound represented by the following formula I: (HET)Ar--X--CH.sub.2 --Y--CH.sub.2 --O--R (I) wherein: (HET)Ar represents a bicyclic hetero aryl nucleus which is unsubstituted or is substituted; X represents --S--; Y represents --CO--, --C.dbd.N--R.sub.2, in which R.sub.2 is hydrogen or a linear or branched alkyl having 1 to 10 carbon atoms, OH, an alkoxy having 1 to 10 carbon atoms, aryloxy, arylalkoxy, --NH.sub.2, --NHCONH.sub.2, --NHCSNH.sub.2 ; and R represents a phenyl substituted at para position with a carboxyl or a (C.sub.1 -C.sub.20) alkoxycarbonyl group in which the alkoxy group is linear or branched.

  以下是根据您提供的公式 I 的化合物 I 的中文翻译： (HET)Ar--X--CH₂--Y--CH₂--O--R (I) 其中： - (HET)Ar 表示一个双环杂芳基核，它可以是未取代的，也可以是取代的； - X 表示 --S--; - Y 表示 --CO--, --C≡N--R₂，其中 R₂ 是氢或者是一个具有 1 到 10 个碳原子的直链或支链烷基，OH，一个具有 1 到 10 个碳原子的烷氧基，芳氧基，芳烷氧基，--NH₂, --NHCONH₂, --NHCSNH₂； - R 表示在间位上带有羧基或一个 (C₁ -C₂₀) 烷氧基羰基基团的苯基，其中烷氧基是直链的或支链的。

表征谱图