4,5-diphenyloxazol-2-one | 5014-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-diphenyloxazol-2-one
• 英文别名: 4,5-Diphenyl-4-oxazolin-2-on；4,5-diphenyl-4-oxazolin-2-one；4,5-Diphenyl-oxazol-2-on；4,5-diphenyl-2-oxazolone；4,5-diphenyl-3H-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 5014-83-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: LDPBTGBWTUWCBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、DMSO、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenyloxazol-2-one 在 硫酸 作用下， 生成 2-甲基-4,5-二苯唑
  参考文献：
  名称：

  Lautenschlaeger,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 566 - 572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5-diphenyloxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gewald,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 44 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azole derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US03933840A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Azole derivatives of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is free or esterified carboxyl or other functionally modified carboxyl group, R.sub.2 and R.sub.3 each are aryl; A is C.sub.n H.sub.2n in which n is an integer from 1 to 10, inclusive; and Z is O or S; and the physiologically acceptable salts thereof, possess, with good compatibility, excellent antiphlogistic activity and, in particular, influence favorably the chronic progressive diseases of the joints, e.g., arthritis. They can be prepared from compounds of the formula ##SPC2## Wherein X.sub.1 is a group convertible into the group --S--A--R.sub.1, and R.sub.2 and R.sub.3 have the values given above.

  唑衍生物的公式为##SPC1##，其中R1是自由的或酯化的羧酸或其他功能修饰的羧酸基团，R2和R3各自是芳基；A是CnH2n，其中n是从1到10（含10）的整数；Z是O或S；以及它们的生理可接受盐，具有良好的兼容性，卓越的抗炎活性，尤其是对关节的慢性进展性疾病，例如关节炎，有良好的影响。它们可以由公式##SPC2##的化合物制备，其中X1是可转换为--S--A--R1的基团，而R2和R3具有上述给定的值。
• Substituted sulfonylphenylheterocycles as cyclooxygenase-2 and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05643933A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  This invention is in the field of antiinflammatory pharmaceutical agents and specifically relates to compounds, compositions and methods for treating disorders mediated by cyclooxygenase-2 or 5-lipoxygenase, such as inflammation.

  这项发明属于抗炎药物代理领域，具体涉及用于治疗由环氧合酶-2或5-脂氧合酶介导的疾病的化合物、组合物和方法，如炎症。
• (Enantio)selective Hydrogen Autotransfer: Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Oxazolidin-2-ones from Urea and Diols
  作者：Miguel Peña-López、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201600698

  日期：2016.6.27

  A novel strategy for the synthesis of oxazolidin‐2‐ones from vicinal diols and urea is described. In this heterocycle synthesis, two different C−O and C−N bonds are sequentially formed in a domino process consisting of nucleophilic substitution and alcohol amination. The use of readily available starting materials and the good atom economy render this process environmentally benign. While this transformation

  描述了一种由邻二醇和尿素合成恶唑烷-2-酮的新策略。在该杂环合成中，在由亲核取代和醇胺化组成的多米诺过程中依次形成了两个不同的C-O和C-N键。使用容易获得的起始原料和良好的原子经济性使该方法对环境无害。尽管这种转化已经具有高度的化学和区域选择性，但我们还开发了使用（R）-（+）-MeO-BIPHEP作为手性配体的该方法的第一个不对称形式。
• Photolytic closure of 4,5-diphenyl-oxazol-2-ones to phenanthro[9,10-d]oxazol-2-ones and an improved synthesis of benzoins
  作者：Gholamhosein H. Hakimelahi、Charles B. Boyce、Hamid S. Kasmai

  DOI：10.1002/hlca.19770600206

  日期：1977.3.9

  The synthesis of phenathrenes substituted by nitrogen and oxygen atoms in position 9 and 10 by photolysis of 4,5-diphenyl-oxazol-2-ones (cf. Scheme 4) is described. Moreover an improved general procedure for the synthesis of benzoins in aprotic solvent (tetra-t-butylammonium cyanide in DMF/DMSO) is developed.

  描述了通过光解4,5-二苯基-恶唑-2-酮（参见方案4）来合成在9和10位被氮和氧原子取代的菲烯。而且，为苯偶姻的在非质子溶剂中的合成改进的通用程序（四吨-butylammonium氰化物在DMF / DMSO）显影。
• [1-(2-Oxazolyl) or -(2-thiazolyl) hydrazino]alkyl nitriles
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04489084A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  Described are oxazolyl (or thiazolyl) hydrazinoalkyl nitrile compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or loweralkyl, R.sub.1 and R.sub.2 independently of one another denote hydrogen, loweralkyl, or phenyl or naphthyl substituted with halo, loweralkyl or loweralkoxy, X is oxygen or sulfur, n and m are each an integer from 0 to 3 inclusive, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as anti-inflammatory agents.

  本文描述了一种式子为##STR1##的噁唑基（或噻唑基）肼基烷基腈化合物，其中R是氢或低碳基，R.sub.1和R.sub.2分别独立地表示氢、低碳基或带有卤素、低碳基或低碳氧基取代的苯基或萘基，X是氧或硫，n和m均为0到3的整数，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗炎药物。