2,5-二-叔丁基-1H-吡咯 | 3760-56-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2,5-二-叔丁基-1H-吡咯
• 英文名称: 2,5-di-tert-butyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,5-di-tert-butylpyrrole；2,5-di-t-butylpyrrole；2,5-di-tert-butyl-pyrrole；2,5-t-Bu2C4H2NH；2,5-ditert-butyl-1H-pyrrole
• CAS: 3760-56-3
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• mdl: MFCD00233173
• 分子量: 179.305
• InChiKey: XCHCBBMKEGFANZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C (sublm)
• 沸点：
  238.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二-叔丁基-1H-吡咯 在 正丁基锂 作用下， 反应 2.5h， 生成 2,5-di-tert-butyl-3-trimethylsilylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Zur Silylierung sterisch �berfrachteter Pyrrole

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19933350313
• 作为产物：
  描述：

  2,2,7,7-四甲基-3,6-辛烷二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到2,5-二-叔丁基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  乙炔铬络合物作为选择性乙烯三聚的有效催化剂

  摘要：

  去一个，二次...︁的单核配合物反应[{η 5 - （吨丁基）2 c ^ 4 ħ 2 N}的CrCl 2（THF）]与ALET 3得到的双核物种[{[η 5 - （吨丁基）2 C 4 H 2 N] CrEt} 2（μ-Cl）2 ]（参见图片； Cr紫色，Cl绿色，C棍/灰色，H白色）。该络合物起单组分选择性三聚催化剂的作用。较高的AlEt 3活化剂负载量可使1-己烯异构化为顺式，反式2-己烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201006953

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160289212A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-L-R 1 (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-Z-L-R 1 （I） 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZOTRIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Abdel-Magid F. Ahmed

  公开号：US20070066819A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention is directed to a novel process for the preparation of benzo[e][1,2,4]triazepin-2-one derivatives, useful in the preparation of gastrin and cholecystokinin receptor ligands.

  本发明涉及一种新型制备苯并[e][1,2,4]三唑啶-2-酮衍生物的方法，该方法在胃泌素和胆囊收缩素受体配体的制备中具有用途。
• TUNABLE PHENYLACETYLENE HOSTS
  申请人：State of Oregon, acting by and through the State Board of Higher Education on behalf of University

  公开号：US20140031559A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A compound, or a salt thereof, having the formula wherein Y is n is 1 or 2; each R is independently H, alkyl, substituted alkyl, a polyether moiety, carboxyl, substituted carboxyl, carbamate, substituted carbonate, carbonyloxy, alkoxy, substituted alkoxy, haloalkyl, halogen, nitro, amino, aryloxy, cyano, hydroxyl, or sulfonyl; R 1 is H, lower alkyl or aralkyl; R 2 is selected from H, acyl, aralkyl, phosphonyl, —SO 2 R 3 ; —C(O)R 5 ; —C(O)OR 7 or —C(O)NR 9 R 10 ; R 3 ; R 5 ; R 7 ; R 9 and R 10 independently are selected from H, lower alkyl, aralkyl or aryl; and R 20 is selected from alkyl, substituted alkyl, a polyether moiety, carboxyl, substituted carboxyl, carbamate, substituted carbonate, carbonyloxy, alkoxy, substituted alkoxy, haloalkyl, halogen, nitro, amino, aryloxy, cyano, hydroxyl, or sulfonyl.

  具有以下式的化合物或其盐：其中Y isn为1或2；每个R独立地为H、烷基、取代烷基、聚醚基、羧基、取代羧基、氨基甲酸酯、取代碳酸酯、羰酰氧基、烷氧基、取代烷氧基、卤代烷基、卤素、硝基、氨基、芳基氧基、氰基、羟基或磺酰基；R1为H、较低烷基或芳基烷基；R2从H、酰基、芳基烷基、磷酰基、—SO2R3；—C(O)R5；—C(O)OR7或—C(O)NR9R10中选择；R3；R5；R7；R9和R10独立地从H、较低烷基、芳基烷基或芳基中选择；R20从烷基、取代烷基、聚醚基、羧基、取代羧基、氨基甲酸酯、取代碳酸酯、羰酰氧基、烷氧基、取代烷氧基、卤代烷基、卤素、硝基、氨基、芳基氧基、氰基、羟基或磺酰基中选择。
• Magnesium Nitride as a Convenient Source of Ammonia: Preparation of Pyrroles
  作者：Steven Ley、Gemma Veitch、Katy Bridgwood、Karen Rands-Trevor

  DOI：10.1055/s-0028-1083504

  日期：——

  The synthesis of a diverse array of pyrroles is reported from the cyclocondensation of 1,4-dicarbonyl compounds with magnesium nitride in methanol.

  据报道，1,4-二羰基化合物与氮化镁在甲醇中的环缩合反应合成了多种吡咯。

表征谱图