2,5-二-正-丁氧基硝基苯 | 135-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二-正-丁氧基硝基苯
• 中文别名: 1,4-二-正-丁氧基-2-硝基苯；2,5-二正丁氧基硝基苯
• 英文名称: 1,4-dibutoxy-2-nitro-benzene
• 英文别名: 1,4-Dibutoxy-2-nitro-benzol；1,4-Dibutoxy-2-nitrobenzene
• CAS: 135-15-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: UVLGMZCLSQBSPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171-174 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二-正-丁氧基硝基苯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2,5-dibutoxyanilino)-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂的研究。三，2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸的合成及相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1780
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二丁氧基苯 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以84.2%的产率得到2,5-二-正-丁氧基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Ivashchenko, A. V.; Lazareva, V. T.; Prudnikova, E. K., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 2, p. 259 - 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitro-Group–Directed Selective Dealkylation
  作者：Xiujie Ji、Bowen Cheng、Jun Song、Chao Liu、Yufei Wang

  DOI：10.1080/00397910802633439

  日期：2009.5.7

  Abstract Nitro-substituted phenolic ethers were successfully selectively dealkylated. The directing effect of the nitro group is supported by the excellent regioselectivities and good yields. These reactions demonstrate that the complexation of AlCl3 with the phenolic nitro group is stronger than with the phenolic ether alone. The mechanism for the selective dealkylation directed by the nitro group

  摘要 硝基取代酚醚被成功地选择性脱烷基。出色的区域选择性和良好的产率支持了硝基的导向作用。这些反应表明，AlCl3 与酚硝基的络合比单独与酚醚的络合更强。提出了由硝基引导的选择性脱烷基化机制。
• Nishino et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1959, vol. 17, p. 166,169
  作者：Nishino et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on antiallergy agents. III. Synthesis of 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acids and related compounds.
  作者：Kohji OZEKI、Teru ICHIKAWA、Hiroyuki TAKEHARA、Kenjiro TANIMURA、Makoto SATO、Hideya YAGINUMA

  DOI：10.1248/cpb.37.1780

  日期：——

  A series of 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acids with various substituents was synthesized and evaluated in the rat passive cutaneous anaphylaxis test for antiallergic activity. High activity by intraperitoneal and oral administrations was observed for the 3-trifluoromethyl and 2-alkoxyanilino derivatives (64, 79, 81, 82 and 85). Structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。
• Ivashchenko, A. V.; Lazareva, V. T.; Prudnikova, E. K., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 2, p. 259 - 264
  作者：Ivashchenko, A. V.、Lazareva, V. T.、Prudnikova, E. K.、Barnik, M. I.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图