3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-methyl-6-propyl-chromen-4-one | 170511-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-methyl-6-propyl-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-methyl-6-propyl-4H-chromen-4-one；3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-methyl-6-propylchromen-4-one
• CAS: 170511-32-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₅
• 分子量: 352.387
• InChiKey: XIPGJLJFVKPWQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-methyl-6-propyl-chromen-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到CCT018156
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids XV. Interaction of synthetic analogs of isoflavones with hydrazine hydrate and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629867
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)乙腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.27h， 生成 3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-methyl-6-propyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids III. Synthesis of benzodioxane analogues of pseudobaptigenin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629638

文献信息

• Synthetic and modified isoflavonoids XIV. Mannich bases and their salts in a series of synthetic isoflavone analogs
  作者：A. Aitmambetov、V. P Khilya

  DOI：10.1007/bf00629866

  日期：1994.9

  Mannich bases and their hydrochlorides have been obtained from 1,3-benzodioxolane, 1,4-benzodioxane, and 1,5-benzodioxepane analogs of pseudobaptigenin. The PMR spectra of the compounds obtained are given and are discussed.

  曼尼希碱及其盐酸盐已从假 baptigenin 的 1,3-苯并二氧戊环、1,4-苯并二氧杂环己烷和 1,5-苯并二氧杂环戊烷类似物获得。给出并讨论了所得化合物的 PMR 谱。
• Synthesis of N-acetylglucosaminides of Isoflavone Derivatives
  作者：A. E. Zemlyakov、V. N. Tsikalova、S. A. Zemlyakov、V. Ya. Chirva、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-014-0811-5

  日期：2014.1

  A series of 7-O-β-D-glucosaminides of isoflavone derivatives were synthesized by glycosylation of phenolic hydroxyls using solid K2CO3:CH3CN with crown-ether catalysis and K2CO3 solution (0.18 M):CHCl3 with tetrabutylammonium-bromide catalysis.

  在冠醚催化下使用固体 K2CO3：CH3CN，以及在四丁基溴化铵催化下使用 K2CO3 溶液（0.18 M）：CHCl3，通过酚羟基糖基化合成了一系列异黄酮衍生物的 7-O-β-D-Glucosaminides 。
• ——
  作者：S. P. Bondarenko、M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1025470418642

  日期：——

  Homologs of the natural isoflavonoid pseudobaptigenin containing benzodioxane and benzodioxepane fragments were synthesized. Methanesulfonyl, carbamoyl, aminomethyl, and coumarin-containing isoflavone derivatives were prepared.
• Synthetic and modified isoflavonoids
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya、G. Ismailova

  DOI：10.1007/bf02282402

  日期：1998.5
• Synthetic and modified isoflavonoids XVIII. Synthesis of 7-isopropoxy-substituted analogs of pseudobaptigenin
  作者：V. P. Khilya、A. Aitmambetov、G. Berdimbetova

  DOI：10.1007/bf02234873

  日期：1997.5