4-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)coumarin | 39923-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)coumarin
• 英文别名: 4-Hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-one；4-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)chromen-2-one
• CAS: 39923-40-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅
• 分子量: 298.295
• InChiKey: CVONGHIZZPMUOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C
• 沸点：
  505.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)coumarin 在 iron(III) chloride 、 silica gel 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3,9-双邻甲基考迈斯托醇
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3介导的4-羟基香豆素的氧化闭环合成Coumestan衍生物

  摘要：

  已经开发了一种简洁有效的方法来合成香豆素类似物。支撑策略涉及FeCl 3介导的4-羟基-3-苯基-2 H-铬烯-2-酮衍生物的分子内直接氧化烯丙基化反应。利用该合成方案，可以容易地从容易获得的试剂中获得多种香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo2000644
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(4-methoxybenzylidene)-6-methoxybenzofuran-3(2H)-one 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 4-hydroxy-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  Brady, Brian A.; Healy, Mary M.; O'Sullivan, W. Ivo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1151 - 1156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-芳基-4-芳香胺-香豆素衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105801544A

  公开（公告）日：2016-07-27

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列3?芳基?4?芳香胺?香豆素衍生物、其制备方法及医药用途，特别是用于治疗肿瘤方面的药物，如乳腺癌等。本发明中涉及化合物的结构通式如下，通式中各基团定义详见说明书。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel 3-substituted 4-anilino-coumarin derivatives as antitumor agents
  作者：Guoshun Luo、Moses Muyaba、Weiting Lyu、Zhichao Tang、Ruheng Zhao、Qian Xu、Qidong You、Hua Xiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.013

  日期：2017.2

  Various 3-substituted 4-anilino-coumarin derivatives have been designed, synthesized and their anti-proliferative properties have been studied. The in vitro cytotoxicity screening was performed against MCF-7, HepG2, HCT116 and Panc-1 cancer cell lines by MTT assay. Most of the synthesized compounds exhibited comparable anti-proliferative activity to the positive control 5-Fluorouracil against these

  已经设计，合成了各种3-取代的4-苯胺基香豆素衍生物，并且已经研究了它们的抗增殖性能。通过MTT测定法针对MCF-7，HepG2，HCT116和Panc-1癌细胞系进行了体外细胞毒性筛选。大多数合成的化合物对这四种测试的癌细胞系表现出与阳性对照5-氟尿嘧啶相当的抗增殖活性。在香豆素骨架的C-3位的不同取代基中，3-三氟乙酰基显示出最有希望的结果。特别是化合物33d（IC50 = 16.57、5.45、4.42和5.16μM）和33e（IC50 = 20.14、6.71、4.62和5.62μM）对MCF-7，HepG2，HCT116和Panc-1细胞系表现出优异的抗增殖活性分别。此外，细胞周期分析和细胞凋亡激活表明，33d诱导MCF-7细胞G2 / M期阻滞和细胞凋亡呈剂量依赖性。观察到化合物33d和33e对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的低毒性，表明它们在正常细胞中的可接受安全性。此外，计
• Novel SERMs based on 3-aryl-4-aryloxy-2H-chromen-2-one skeleton - A possible way to dual ERα/VEGFR-2 ligands for treatment of breast cancer
  作者：Guoshun Luo、Xinyu Li、Guoqing Zhang、Chengzhe Wu、Zhengpu Tang、Linyi Liu、Qidong You、Hua Xiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.015

  日期：2017.11

  multifunctional agents in women's health. Development of dual selective estrogen receptor modulators/VEGFR-2 inhibitors (SERMs/V-2I) has been an attractive strategy for the discovery of new breast cancer therapeutic agents. Our previous efforts led to the preparation of a series of 3-aryl-4-anilino-2H-chromen-2-ones endowed with potent estrogen receptor binding affinity and anti-proliferative efficacy. In this

  开发新的SERM作为妇女健康的多功能制剂引起了人们的极大兴趣。双重选择性雌激素受体调节剂/ VEGFR-2抑制剂（SERMs / V-2I）的开发一直是发现新型乳腺癌治疗剂的有吸引力的策略。我们先前的努力导致了一系列具有强大的雌激素受体结合亲和力和抗增殖功效的3-芳基-4-苯胺基-2H-铬2-2-酮的制备。在这项研究中，各种结构上相关的3-芳基-4-苯胺基/芳氧基-2H-铬-2-基类似物被合理设计，合成和评估为新型化学型的双重ERα和VEGFR-2抑制剂。大多数衍生物在酶和细胞分析中均显示出有效的活性。SAR调查显示，在香豆素支架的C-4位引入生物等位O原子有利于提高抑制能力，特别是在ERα结合亲和力测定中。此外，大多数哌啶基取代的化合物对MCF-7和Ishikawa细胞的抑制活性均优于先导化合物BL-18d，他莫昔芬和Vandetanib。在ERα结合亲和力测定中确定的最佳命中化合物导致化合物42d表现出2
• Malonates in Cyclocondensation Reactions
  作者：Wolfgang Stadlbauer、El-Sayed Badawey、Gerhard Hojas、Peter Roschger、Thomas Kappe

  DOI：10.3390/60400338

  日期：——

  The use of malonates such as diethyl malonates 9, (chlorocarbonyl)ketenes 15 and bis(2,4,6-trichlorophenyl) malonates 18 as reagents for cyclocondensation with 1,3-dinucleophiles to give six-membered heterocycles is described. Further attempts to use malonates such as bis(trimethylsilyl) malonates 19 and bis(carbamimidoyl) malonates 29 as new cyclocondensation agents are described .

  本文描述了使用如二乙基美克酸盐9、（氯羰基）烯酮15和双（2,4,6-三氯苯基）美克酸盐18作为试剂与1,3-双核亲核试剂进行环缩合以生成六元杂环的过程。此外，进一步尝试使用如双（三甲基硅基）美克酸盐19和双（氨基亚氨基）美克酸盐29作为新的环缩合试剂的研究也进行了描述。
• Bezuidenhoudt, Barend C. B.; Brandt, E. Vincent; Steenkamp, Jacobus A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1227 - 1236
  作者：Bezuidenhoudt, Barend C. B.、Brandt, E. Vincent、Steenkamp, Jacobus A.、Roux, David G.、Ferreira, Daneel

  DOI：——

  日期：——