2,3-二氟苯乙腈 | 145689-34-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟苯乙腈
• 中文别名: 2,3-二氟苄基氰；2,3-二氟苯基乙腈
• 英文名称: 2-(2,3-difluorophenyl)acetonitrile
• 英文别名: (2,3-difluorophenyl)acetonitrile；2,3-difluorophenylacetonitrile；(2,3-difluoro-phenyl)-acetonitrile；(2,3-difluoro-phenyl)acetonitrile；1-cyanomethyl-2,3-difluorobenzene；2,3-difluorophenyl-acetonitrile
• CAS: 145689-34-5
• 化学式: C₈H₅F₂N
• mdl: MFCD00061277
• 分子量: 153.131
• InChiKey: IYRCHGRRMKOSHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  3276
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P311
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  保存方法：密闭于阴凉、通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟苯乙腈 在 diborane(6) 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以77%的产率得到(9CI)-2,3-二氟苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS 2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT

  摘要：

  公开号：

  WO2019222238A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟溴苄 、 potassium cyanide 在 18-冠醚-6 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 以to afford 3.71 g of crude 2,3-difluorobenzyl cyanide的产率得到2,3-二氟苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases

  摘要：

  本发明提供了在代谢型谷氨酸受体上活性的化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可用于治疗神经系统疾病和障碍。本发明还揭示了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US07053104B2

文献信息

• Piperidinone carboxamide indane CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09499541B2

  公开（公告）日：2016-11-22

  The present invention is directed to piperidinone carboxamide indane derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及哌啶酮羧酰胺茚烷衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• PIPERIDINONE CARBOXAMIDE AZAINDANE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20120122899A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention is directed to piperidinone carboxamide azaindane derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及哌啶酮羧酰胺吖啶衍生物，它们是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Synthesis and biological evaluation of novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidines: Discovery of a selective inhibitor of JAK1 JH2 pseudokinase and VPS34
  作者：Justin D. Singleton、Reuben Dass、Nathaniel R. Neubert、Rachel M. Smith、Zak Webber、Marc D.H. Hansen、Matt A. Peterson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126813

  日期：2020.1

  A series of novel 3,6-di-substituted or 3-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines were prepared via a microwave-assisted approach that generated a broad array of derivatives in good yields (20-93%, ave. = 59%). The straightforward synthesis involved sequential treatment of commercially-available acetonitrile derivatives with DMF-dimethylacetal (120 °C, 20 min), followed by treatment with NH2NH2·HBr

  通过微波辅助方法制备了一系列新颖的3,6-二取代或3-取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶，该方法以良好的收率（20-93％ave）产生了广泛的衍生物。 = 59％）。简单的合成方法包括依次用DMF-二甲基乙缩醛（120°C，20分钟）处理市售的乙腈衍生物，然后用NH2NH2·HBr（120°C，20分钟）和1,1,3,3-处理四甲氧基丙烷或2-芳基取代的丙二醛（120°C，20分钟）。在体外筛选化合物针对MCF7乳腺癌和/或A2780卵巢癌细胞系的抗有丝分裂活性。活性最高的化合物的EC50值为0.5至4.3μM，
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC AZAINDANE CARBOXAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES AZAINDANE CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS DE RÉCEPTEURS DU CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066360A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention is directed to fused heterocyclic azaindane carboxamide derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及融合的杂环氮吲哚羧酰胺衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，在治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• 1-Oxa-3,9-diaza-spiro[5,5]undecan-2-ones
  申请人：——

  公开号：US20030004163A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention relates to compounds of the general formula 1 wherein (R 1 ) n is independently from from each other halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R 2 is hydrogen, lower alkyl, lower halogen-alkyl, —(CH 2 ) m —OH, —(CH 2 ) m —NR 2 , —(CH 2 ) m O-lower alkyl, —(CH 2 ) m —C(O)—NR 2 , or is —(CH 2 ) m -6-membered heteroaryl, optionally substituted by one or more lower alkoxy, —(CH 2 ) m -5 or 6-membered not aromatic heterocyclyl, optionally substituted by hydroxy or lower alkyl; R is hydrogen or lower alkyl and may be the same or different in case of R 2 ; n is 0, 1, or 2; m is 0, 1, 2, 3 or 4; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds have a good affinity to the NK-1 receptor and they are therefore suitable for the treatment of diseases, related to this receptor.

  该发明涉及一般式1的化合物，其中(R1)独立地为卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基、—(CH2)m—OH、—( )m—NR2、—( )mO-较低的烷基、—( )m—C(O)—NR2，或为—( )m-6-成员杂环芳基，可选择地被一个或多个较低的烷氧基取代，—( )m-5或6-成员非芳香杂环烷基，可选择地被羟基或较低的烷基取代；R为氢或较低的烷基，在R2的情况下可能相同或不同；n为0、1或2；m为0、1、2、3或4；以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物对NK-1受体具有良好的亲和力，因此它们适用于治疗与该受体相关的疾病。

表征谱图