(9CI)-2,3-二氟苯乙胺 | 311346-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (9CI)-2,3-二氟苯乙胺
• 中文别名: 苯乙胺,2,3-二氟-(9CI)；2,3-二氟苯乙胺
• 英文名称: 2-(2,3-difluorophenyl)ethylamine
• 英文别名: 2-(2,3-difluorophenyl)ethan-1-amine；Benzeneethanamine, 2,3-difluoro-；2-(2,3-difluorophenyl)ethanamine
• CAS: 311346-59-5
• 化学式: C₈H₉F₂N
• mdl: MFCD01529876
• 分子量: 157.163
• InChiKey: WDHGQWFEKPJRJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198℃
• 密度：
  1.169
• 闪点：
  87℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-2,3-二氟苯乙胺 在 硫酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-5,6-difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS 2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT

  摘要：

  公开号：

  WO2019222238A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯乙腈 在 diborane(6) 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以77%的产率得到(9CI)-2,3-二氟苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS 2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT

  摘要：

  公开号：

  WO2019222238A3

文献信息

• ピリミジン化合物及びその有害生物防除用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017066038A

  公开（公告）日：2017-04-06

  【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。【解決手段】式（１）で示されるピリミジン化合物は、有害生物防除剤として有効である。【選択図】なし

  【问题】提供对有害生物具有优异防治效力的化合物。【解决方案】式（1）所示的嘧啶化合物是一种有效的有害生物防治剂。【选择图】无。
• Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20030013715A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention provides compounds, and pharmaceutical compositions containing those compounds, that are active at metabotropic glutamate receptors. The compounds are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了一种在代谢型谷氨酸受体上具有活性的化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物对治疗神经系统疾病和紊乱有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法。
• Novel Compounds 569
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20080207698A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中Ra，Rb，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R29如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们在治疗中的使用。
• 4-HYDROXY-2-OXO-2,3-DIHYDRO-1,3-BENZOTHIAZOL-7YL COMPOUNDS FOR MODULATION OF B2-ADRENORECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20100022491A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides compounds of formula (I) (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) wherein Ra, Rb, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物（这里应插入一个化学式 - 请参阅随附的纸质副本），其中Ra，Rb，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R29如规范中定义的那样，它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• 3-Sulfonylamino-Pyrrolidine-2-One Derivatives as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Harling John David

  公开号：US20090099231A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides pyrrolidinone derivatives as Factor Xa inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to processes for the preparation of such compounds, and the use of such compounds in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明提供吡咯烷酮衍生物作为因子Xa抑制剂，以及包含这些衍生物的药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在医学中使用这些化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床病况方面的使用。