1,1-二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷 | 6731-36-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 1,1-二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷
• 中文别名: 1,1-双(叔丁基过氧基)-3,3,5-三甲基环己烷；TMCH；硫化剂TMCH
• 英文名称: 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane
• 英文别名: 1,1-di(t-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane；1,1-bis(t-butyldioxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane；1,1-di-tert.-butyl peroxy-3,3,5-trimethyl cyclohexane；1,1-bis-tert-butylperoxy-3,3,5-trimethyl cyclohexane；1,1-di-(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane；1,1-di(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane
• CAS: 6731-36-8
• 化学式: C₁₇H₃₄O₄
• mdl: MFCD00084801
• 分子量: 302.455
• InChiKey: NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -20 °C
• 沸点：
  403.47°C (rough estimate)
• 密度：
  0.895
• 闪点：
  62 °C
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少量）、氯仿（少量）
• LogP：
  7 at 25℃
• 物理描述：
  Peroxide dissolved in an organic solvent. Responders should try to identify solvent.
• 稳定性/保质期：
  易发生危险的自加速分解反应，在某些情况下，可能因直接接触不相容物质、热分解或达到更高的自加速分解温度而引发爆炸或火灾。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 危险品标志：
  O
• 安全说明：
  S14,S14A,S17,S26,S28B,S3/7,S36/37/39,S45,S47,S53,S61,S7
• 危险类别码：
  R7
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909600000
• RTECS号：
  SD8600000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.2
• 危险标志：
  GHS01,GHS02
• 危险品运输编号：
  UN 3110 5.2
• 危险性描述：
  H241,H413
• 危险性防范说明：
  P220,P261,P280,P305 + P351 + P338,P410 + P412
• 储存条件：
  密封保存，存放在阴凉干燥的仓库中。冷藏时温度应保持在4°C。请远离火源、易燃物和还原剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1-二(叔丁基过氧)-3,3,5-三甲基环己烷 (Luperox
产品名称
231)
1.2 鉴别的其他方法
1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
有机过氧化物 (B 型)
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H241 加热可引起燃烧和爆炸。
H303 + H313 吞咽或皮肤接触可能有害。
H413 可能对水生生物产生长期持续的有害影响。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P234 只能存放于原装容器内。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
安全储存
P410 防日晒。
P411 + P235 贮存温度不得超过 .? °C/.? °F。保持低温。
P420 远离其他材料存放。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane
别名
: C17H34O4
分子式
: 302.45 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane (Luperox™ 1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-
trimethylcyclohexane (Luperox 231)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6731-36-8
No.) 229-782-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。远离热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 储存于原装容器中。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
凝固点/ 范围: < -29 °C 在 1,013 hPa
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
45.6 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.00009 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.904 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
0.004 g/l 在 20 °C - 不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
有机材料, 金属粉末强氧化剂, 强酸, 强碱, 还原剂, 有机材料, 金属粉末
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - > 5.6 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 4 h - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指南406
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 淋巴细胞 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SD8600000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数致死浓度（LC50） - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - > 0.043 mg/l - 96
h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 固定 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 1 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 生长抑制 无可观察效应浓度 - 似蹄形藻属（羊角月牙藻） - 1 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
细菌毒性 呼吸抑制 半数效应浓度（EC50） - 污泥处理 - > 1,000 mg/l - 3 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书209
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 不可生物降解的。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301C
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3101 国际海运危规: 3101 国际空运危规:
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANIC PEROXIDE TYPE B, LIQUID (1,1-DI-(tert-BUTYLPEROXY)-3,3,5-
TRIMETHYLCYCLOHEXANE) (1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane
(Luperox™ 1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane (Luperox 231))
国际海运危规: ORGANIC PEROXIDE TYPE B, LIQUID (1,1-DI-(tert-BUTYLPEROXY)-3,3,5-
TRIMETHYLCYCLOHEXANE) (1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane
(Luperox™ 1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane (Luperox 231))
国际空运危规:
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.2 (1) 国际海运危规: 5.2 (1) 国际空运危规:
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规:
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规:
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
用作聚乙烯、聚苯乙烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物的交联剂，尤其适用于收缩薄膜。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 、 丙烯腈 、 1,1-二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷 、 二叔丁基过氧化物 在 α-Methylstyrene-acrylonitrile 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 110.0~250.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 生成 α-Methylstyrene-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Thermoplastic resin composition having improved external appearance and excellent weatherability

  摘要：

  本发明涉及一种具有优异耐候性和外观特性的丙烯腈(ASA)型热塑性树脂组合物，更具体地，涉及一种丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈型热塑性树脂组合物，包括a)丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈嫁接共聚物；b)丁二烯-丙烯腈-甲基甲基丙烯酸酯嫁接共聚物；c)芳香族乙烯化合物和氰基乙烯化合物的共聚物；和d)烷基丙烯酸酯共聚物，其具有显著改善的外观特性，如耐划痕性、颜色稳定性和光泽度，以及优异的基本性能和耐候性。

  公开号：

  US20060148992A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 3,3,5-三甲基环己酮 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到1,1-二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF ORGANIC PEROXIDES BY MEANS OF A MICROREACTION TECHNIQUE

  摘要：

  这项发明提供了一种通过至少一个静态微混合器和执行该过程的装置，高效可靠地制备有机过氧化物，优选地为二烷基过氧化物、过氧化羧酸、过氧化羧酸酯、二酰过氧化物、过氧化碳酸酯、过氧二碳酸酯、酮过氧化物和过氧化物的过氧醚的方法。

  公开号：

  US20090043122A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基苯乙烯 、 4-(trifluoromethyl)benzyl acetate 在 4-dimethylaminopyridine borane 、 2-甲氧基苯硫酚 、 1,1-二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以54 %的产率得到1-Methyl-3-[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  硼基自由基促进乙酸苄酯的脱氧烷基化

  摘要：

  以乙酸酯为醇活化基团，实现了苯甲醇的脱氧烷基化。C-O键均裂是通过硼基自由基促进的β-断裂过程实现的。该策略适用于各种苯甲醇，包括伯醇、仲醇和更具挑战性的叔醇。通过克级一锅反应证明了合成的实用性。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751463

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• METHOD FOR PRODUCING A CARBOXYLIC ACID AMIDE FROM A CARBONYL COMPOUND AND HYDROCYANIC ACID
  申请人：May Alexander

  公开号：US20110306784A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention relates to a method for producing a carboxylic acid amide from a carbonyl compound and hydrocyanic acid, comprising the steps of A) reacting a carbonyl compound with hydrocyanic acid to produce a hydroxycarboxylic acid nitrile, B) hydrolysis of the hydroxycarboxylic acid nitrile obtained in step A) in the presence of a catalyst comprising manganese dioxide, wherein a molar excess of carbonyl compound is used in relation to the hydrocyanic acid to react the carbonyl compound with hydrocyanic acid according to step A), and the reaction mixture obtained in step A) is not purified by distillation before the hydrolysis according to step B) is carried out. The invention furthermore relates to a method for producing alkyl(meth)acrylates from polymers, moulding compounds and moulded bodies, wherein a method for producing a carboxylic acid amide from a carbonyl compound and hydrocyanic acid is carried out in accordance with the method described above.

  该发明涉及一种从羰基化合物和氰化氢生产羧酸酰胺的方法，包括以下步骤：A)将羰基化合物与氰化氢反应，生成羟基羧酸腈；B)在含有二氧化锰催化剂的条件下水解步骤A)中获得的羟基羧酸腈，其中在与步骤A)中的氰化氢反应的羰基化合物中使用过量的摩尔量，且在进行步骤B)的水解之前，不对步骤A)中获得的反应混合物进行蒸馏纯化。此外，该发明还涉及一种从聚合物、成型复合材料和成型体中生产烷基(甲基)丙烯酸酯的方法，其中根据上述描述的方法进行从羰基化合物和氰化氢生产羧酸酰胺的方法。
• Macromer composition including light activated initiator
  申请人：Chudzik J. Stephen

  公开号：US20060287410A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention provides compositions that include macromers and visible light-activated polymerization initiators, and methods for forming a matrix using these compositions in conjunction with a light source that emits light primarily in the visible light spectrum.

  这项发明提供了包括大分子单体和可见光活化聚合引发剂的组合物，以及利用这些组合物结合发射主要在可见光谱中的光的光源形成基质的方法。
• Benzimidazole derivatives, a process for their manufacture and use as a medicine
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030130265A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention concerns benzimidazole derivatives of the general formula (I) 1 in which the radicals R 1 , R 2 , R 3 , X 1 and A can have the meanings assigned to them in the specification, their prodrugs, processes for their production as well as the use of the benzimidazole derivatives as medicines, especially as medicines that have trypsin-inhibiting action.

  这项发明涉及通式（I）的苯并咪唑衍生物 1 其中基团R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 和A可以在规范中分配给它们的含义，它们的前药，其生产过程以及将苯并咪唑衍生物用作药物，特别是用作具有胰蛋白酶抑制作用的药物。
• ASYMMETRIC ORGANIC PEROXIDE, CROSSLINKING AGENT COMPRISING THE SAME, AND METHOD OF CROSSLINKING WITH THE SAME
  申请人：NOF CORPORATION

  公开号：EP1233014A1

  公开（公告）日：2002-08-21

  A crosslinking agent comprising an asymmetry organic peroxide having at least one structure unit of (substituted)benzoylcarbonyloxy group represented by the following formula (1) in the molecule thereof. Environmentally friendly crosslinking agents and crosslinked silicone rubber moldings are provided thereby. Specifically, useful crosslinking agents and crosslinking processes for silicone rubber are provided.

  一种交联剂，包括至少具有分子中表示为以下式（1）的（取代）苯甲酰羰氧基结构单元的不对称有机过氧化物。因此提供了环保的交联剂和交联硅橡胶成型品。具体提供了用于硅橡胶的有用交联剂和交联工艺。