1,1-二叔丁基过氧化环己烷 | 3006-86-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 1,1-二叔丁基过氧化环己烷
• 中文别名: 1,1-双(叔丁基过氧基)环己烷；过氧化环己酮二丁酯糊；AC-1#固化剂；DP275B；1,1-二(叔丁基过氧化)环己烷
• 英文名称: 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclohexane
• CAS: 3006-86-8
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄
• 分子量: 260.374
• InChiKey: HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C (SADT)
• 沸点：
  52-54 °C (0.1 mmHg)
• 密度：
  0.891 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  155 °F
• LogP：
  7.2 at 25℃
• 物理描述：
  Organic solvent solution, added to lessen explosion hazard.
• 稳定性/保质期：
  危险的自加速分解反应可能在特定条件下引发爆炸或火灾，这通常是由于直接接触了不相容物质或是超过了热分解和自加速分解的温度。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 危险品标志：
  O
• 安全说明：
  S14,S14A,S17,S26,S3/7,S36/37/39,S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R7
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2909600000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.2
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 3103 5.2
• 危险性描述：
  H242,H304,H315,H319,H332,H335,H340,H350
• 危险性防范说明：
  P201,P210,P234,P261,P280,P308 + P313
• 储存条件：
  密封保存于阴凉干燥处，并存放在远离还原剂和可燃材料的地方。冷藏时，请将温度保持在4°C。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1-二(叔丁基过氧)环己烷 (Luperox 331M80) 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,1-Bis(tert-butylperoxy)cyclohexane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 4)
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANIC PEROXIDE TYPE C, LIQUID (1,1-DI-(tert-BUTYLPEROXY) CYCLOHEXANE)
国际海运危规: ORGANIC PEROXIDE TYPE C, LIQUID (1,1-DI-(tert-BUTYLPEROXY)CYCLOHEXANE)
国际空运危规: Organic peroxide type C, liquid (1,1-Di-(tert-butylperoxy) cyclohexane)
特殊措施: “Keep away from heat” label required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.2 国际海运危规: 5.2 国际空运危规: 5.2 (HEAT)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料
H332
H303 吞咽可能有害。
H304 吞咽及进入呼吸道可能致命。
H311 皮肤接触会中毒。
H313 皮肤接触可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H315 造成皮肤刺激。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
H331 吸入会中毒。
H335 可能造成呼吸道刺激。
H341 怀疑可造成遗传性缺陷。
H350 可能致癌。
H411 对水生生物有毒并具有长期持续影响。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
Muta. 生殖细胞致突变性
Org. Perox. 有机过氧化物
Skin Irrit. 皮肤刺激
Skin Sens. 皮肤过敏
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
有机过氧化物 (C 型)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
致癌性 (类别 1B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
吸入危害 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体。
H242 加热可能起火。
H304 吞咽及进入呼吸道可能致命。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能造成呼吸道刺激。
H350 可能致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P220 保持/贮存远离衣物/可燃材料。
P234 只能在原容器中存放。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304 + P340 + P312 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P331 不得诱导呕吐。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
P410 防日晒。
P411 + P235 贮存温度不超过.?°C/.?°F。保持低温。
P420 远离其他材料存放。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 1,1-Bis(tert-butylperoxy)cyclohexane
别名
: C14H28O4
分子式
: 260.37 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Cyclohexylidenebis[tert-butyl] peroxide
化学文摘登记号(CA 3006-86-8 Flam. Liq. 4; Skin Irrit. 2; Eye >= 50 - <= 100
S No.) 221-111-2 Irrit. 2A; STOT SE 3; H227, %
EC-编号 H315, H319, H335
Low boiling point modified naphtha
化学文摘登记号(CA 64741-65-7 Flam. Liq. 3; Acute Tox. 3; >= 12.5 - < 20
S No.) Acute Tox. 5; Carc. 1B; Asp. %
Tox. 1; H226, H304, H313,
H331, H350
Naphtha (petroleum), hydrotreated heavy
化学文摘登记号(CA 64742-48-9 Flam. Liq. 3; Acute Tox. 5; >= 12.5 - < 20
S No.) 265-150-3 Carc. 1B; Asp. Tox. 1; Aquatic %
EC-编号 649-327-00-6 Chronic 4; H226, H304, H313,
索引编号 H350, H413
tert-Butyl alcohol
化学文摘登记号(CA 75-65-0 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5; >= 0.25 - < 0.5
S No.) 200-889-7 Skin Irrit. 3; Eye Irrit. 2A; %
EC-编号 603-005-00-1 STOT SE 3; H225, H303,
索引编号 H313, H316, H319, H335
Cyclohexanone
化学文摘登记号(CA 108-94-1 Flam. Liq. 3; Acute Tox. 4; 2; >= 0.25 - < 0.5
S No.) 203-631-1 1; H226, H302 + H312 + %
EC-编号 606-010-00-7 H332, H315, H318
索引编号
tert-Butyl hydroperoxide
化学文摘登记号(CA 75-91-2 Flam. Liq. 3; Org. Perox. F; >= 0.25 - < 0.5
S No.) 200-915-7 Acute Tox. 4; Acute Tox. 2; %
EC-编号 Acute Tox. 3; 1C; 1; Skin
Sens. 1; Muta. 2; Aquatic
Acute 2; Aquatic Chronic 2;
H226, H242, H302, H311,
H314, H317, H330, H341,
H411
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
喷水冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。
将人员疏散到安全区域。 注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。远离热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
储存于原装容器中。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。 贮存在阴凉处。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Cyclohexanone 108-94-1 PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮肤接触对曝光贡献
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
68.3 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.891 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强碱, 氧化剂, 碱金属, 金属粉末, 强氧化剂, 铜, 强酸, 有机材料, 铝, 塑料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Low boiling point modified naphtha)
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Cyclohexanone)
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Naphtha (petroleum), hydrotreated heavy)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3103 国际海运危规: 3103 国际空运危规: 3103

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
用作玻璃钢制品的固化剂，还可作为聚苯乙烯、低压聚乙烯的引发剂以及不饱和聚酯和硅橡胶的交联剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二叔丁基过氧化环己烷 在 三乙基硼 、 氧气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 8,9-epoxy-8-(ethoxycarbonyl)perdecanoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Homolytic Displacements. 24. Simple Access to Glycidic Esters via Induced Decomposition of Peroxyketals Derived from Ethyl 2-(1-Hydroperoxyethyl)propenoate

  摘要：

  The synthetic potential of the homolytic-induced decomposition of peroxyketals peroxyketals derived from ethyl 2-(1-hydroperoxyethyl)propenoate to access glycidic esters was demonstrated. The propagation step of this free radical chain reaction proceeds via the addition of an alkyl radical to the double bond followed by S(H)i on the peroxidic bond with the production of an oxy radical, regenerating rapidly by beta-elimination the alkyl radical responsible for the induced reaction, These reactions of elimination produce two fragments, an alkyl radical and an ester molecule, from linear ''acetalic'' radical, or they could be isomerizations in the case of cyclanyloxy radicals. In these last cases, the isomerization creates an ester function corresponding to a new protected functionality as aldehyde, acid, or alcohol.

  DOI：

  10.1021/jo00096a018
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 环己酮 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1,1-二叔丁基过氧化环己烷
  参考文献：
  名称：

  1,1-双（叔丁基二氧基）环己烷热分解中的自由基中间体

  摘要：

  已经研究了 1,1-双（叔丁基二氧基）环己烷 (6) 在溶液中的热解机理。在枯烯中得到的活化参数为 ΔH≠ = 139.5 kJ mol-1 和 ΔS≠ = 44.8 JK-1 mol-1，挥发性产物为叔丁醇、过氧己酸叔丁酯和 2,3-二甲基-2 ,3-二苯基丁烷以及丙酮、环己酮和叔丁基 1-甲基-1-苯乙基过氧化物的次要产物。6 在苯中的热解得到丙酮和叔丁醇作为主要的挥发性产物。2-羟基己酸聚酯在异丙苯和苯中均得到不挥发产物，在苯中收率高达76%。这些事实表明[1-(t-丁基二氧基)环己基]氧基基团(7)经历了一个容易的开环反应，产生了5-(t-丁基二氧羰基)戊基基团(8)。所得自由基在分子内或分子间提取氢原子。在没有良好的氢供体的情况下，前一种反应占主导地位，得到 2-己内酯，最终得到相应的...

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.664
• 作为试剂：
  描述：

  2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-O-allyl-α-D-galactopyranoside 在 1,1-二叔丁基过氧化环己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到1-O-(6-t-butylcarbamate-4-thiohexyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Mannose/Glucose-Functionalized Dendrimers To Investigate the Predictable Tunability of Multivalent Interactions

  摘要：

  G4-, G5-, and G6-PAMAM dendrimers were functionalized with mixtures of mannose and glucose in varying ratios, and the relative affinities of these compounds for Concanavalin A (Con A) were evaluated using the hemagglutination assay. As the ratio of mannose to glucose increases, the relative activity in the hemagglutination assay (on a per sugar basis) increases linearly. Methyl mannose binds to Con A with an affinity 4-fold higher than that of methyl glucose; multivalency amplifies this trend. The mannose/glucose-functionalized dendrimer results reported here suggest that the affinity of multivalent associations can be attenuated in predictable, reliable ways based on monovalent affinities of the ligands.

  DOI：

  10.1021/ja053008n

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• Metal-free methylation of a pyridine N-oxide C–H bond by using peroxides
  作者：Gang Li、Suling Yang、Bingjie Lv、Qingqing Han、Xingxing Ma、Kai Sun、Zhiyong Wang、Feng Zhao、Yunhe Lv、Hankui Wu

  DOI：10.1039/c5ob01900a

  日期：——

  Metal-free methylation of a pyridine N-oxide C–H bond was developed using peroxide as a methyl reagent under neat conditions. Pyridine N-oxide derivatives with various groups (e.g., Cl, NO₂, and OCH₃) were all suitable substrates.

  使用过氧化物作为甲基试剂，在无溶剂条件下开发了对吡啶N-氧化物C-H键的无金属甲基化方法。具有各种基团（如Cl、NO2和OCH3）的吡啶N-氧化物衍生物均是合适的底物。
• Mixtures composed or monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids, their use and a process for their preparation
  申请人：Maas Wiebke

  公开号：US20070213436A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic acids of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, X and Y are identical or different and, independently of one another, are H, Li, Na, K, or NH 4 , and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.

  该发明涉及由单羧基功能化二烷基膦酸和进一步组分组成的混合物，其中包括 A) 公式（I）中的单羧基功能化二烷基膦酸，其占98至100重量％ 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 相同或不同，并且彼此独立地为H，甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基和/或苯基， X和Y相同或不同，并且彼此独立地为H，Li，Na，K或NH 4 ， 和 B) 卤素，其占0至2重量％， 其中所有组分的总和始终为100重量％。
• [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013134415A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的公式为I：。发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及使用组合物治疗细菌感染的方法。最后，发明提供了制造本发明化合物的方法。