3-甲基苯乙烯 | 100-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基苯乙烯
• 中文别名: 间乙烯基甲苯
• 英文名称: 3-methylstyrene
• 英文别名: 1-methyl-3-vinylbenzene；m-methylstyrene；meta-methylstyrene；1-ethenyl-3-methylbenzene；3-methylphenylene
• CAS: 100-80-1
• 化学式: C₉H₁₀
• 分子量: 118.178
• InChiKey: JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -86.3 °C
• 沸点：
  172 °C
• 密度：
  0.91 g/cm3
• 物理描述：
  COLOURLESS LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR.
• 颜色/状态：
  Liquid
• 闪点：
  60 °C
• 溶解度：
  In water, 89.0 mg/L at 25 °C
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 4.1
• 蒸汽压力：
  1.70 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与氧化物、热、酸、紫外线辐射和自由基引发剂接触。 2. 存在于烟气中。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.
• 聚合：
  Vinyl toluene is a reactive monomer which polymerizes to form a clear, colorless polymer.
• 气味阈值：
  The odor threshold for vinyl toluene (55-70% meta and 30-45% para isomer) was reported to be similar to that for styrene, ie 50 ppm [240 mg/cu m].
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5411 at 25 °C/D
• 保留指数：
  956;977;960.5;1000;982;985.9;991.4;997.8;972.7;973.2;973.2;960;977;981;976;973

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

o-乙烯基甲苯、m-乙烯基甲苯和p-乙烯基甲苯通过腹腔注射给大鼠，并通过气相色谱质谱联用技术分析尿液中的酸性代谢物。制备了不同的衍生物，用于识别代谢物的结构。共发现了11种不同类型的代谢物，尽管并非每个乙烯基甲苯同分异构体都产生了所有代谢物。识别出的代谢物包括：甲基苯乙烯醇糖、甲基马兰酸、甲基苯乙醇酸、羟基甲基苯乙烯醇糖、羧基苯乙烯醇糖、羟基甲基苯乙醇酸、甲基苯甲酰甘氨酸、甲基苯乙酰甘氨酸、乙烯基苯甲酰甘氨酸、甲基苯乙醇的N-乙酰半胱氨酸结合物和甲基苯乙烯醇糖的葡萄糖苷酸。回收的代谢物（>90%）在最初的24小时内排出。对于所有代谢物的总和，给予剂量与回收代谢物量之间大约呈线性关系。连续每日给药并未导致代谢物排出的显著增加，也没有明显的酶诱导现象。

o-Vinyltoluene, m-vinyltoluene and p-vinyltoluene were given i.p. to rats and urine was analyzed for acidic metabolites by gas chromatography mass spectrometry. Different derivatives were prepared and used to identify the structure of the metabolites. Different types (11) of metabolites were found, although all metabolites were not produced from each vinyltoluene isomer. The metabolites identified were: methylphenylethylene glycol, methylmandelic acid, methylphenylglyoxylic acid, hydroxymethylphenylethylene glycol, carboxyphenylethylene glycol, hydroxymethylphenylglyoxylic acid, methylbenzoylglycine, methylphenylacetylglycine, vinylbenzoylglycine, N-acetylcysteine conjugate of methylphenylethanol and glucuronide of methylphenylethylene glycol. Metabolites (> 90%) recovered were excreted during the 1st 24 hr. For the sum of all metabolites, there was an approximately linear relation between given dose and recovered amount of metabolites. Repeated daily administration was not followed by any appreciable increase in metabolite excretion and no enzyme induction phenomenon was apparent.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：3-乙烯基甲苯是乙烯基甲苯的单体。乙烯基甲苯在涂料工业中用作干性油和油改性醇酸树脂的改性剂。它还用作不饱和聚酯树脂中苯乙烯的替代品，在这种树脂中需要高温固化且收缩较小。人体研究：中枢神经系统影响，如抑郁、记忆减退、视觉运动性能下降和电生理变化，常常与职业暴露于乙烯基甲苯有关。对苯乙烯相关化合物的接触过敏在一名人类受试者中进行了研究。一名在以前的研究中已知对苯乙烯敏感的患者接受了苯乙烯和18种与苯乙烯结构相关的化合物的斑贴测试。与3-甲基苯乙烯接触后得到了阳性结果。乙烯基甲苯可在培养的人类淋巴细胞中诱导姐妹染色单体交换和染色体畸变。动物研究：在兔子中已经描述了脑多巴胺水平的特异性降低。在雄性大鼠通过吸入暴露于高达300 ppm乙烯基甲苯（60-70%间位和30-70%对位异构体）的情况下，最大15周内，12周内观察到运动传导速度降低。在2年的吸入研究中（混合异构体：65%-71%间位和32%-35%对位），没有证据表明雄性或雌性大鼠暴露于100或300 ppm乙烯基甲苯具有致癌活性，也没有证据表明雄性或雌性小鼠暴露于10或25 ppm乙烯基甲苯具有致癌活性。在大鼠和小鼠中都有证据表明对鼻腔通道有化学相关性毒性。乙烯基甲苯在S. typhimurium TA98、TA100、TA1535或TA1537菌株中，无论有无外源代谢激活，均未诱导基因突变。在没有代谢激活的情况下，乙烯基甲苯在小鼠淋巴瘤试验中诱导L5178Y/TK细胞对三氟胸苷抗性的结果为阳性。乙烯基甲苯在CHO细胞中，无论有无代谢激活，均未诱导姐妹染色单体交换或染色体畸变。乙烯基甲苯增加了活体小鼠骨髓红细胞微核的频率。

IDENTIFICATION AND USE: 3-Vinyltoluene is a monomer of vinyltoluene. Vinyl toluene is used in the coatings industry as a modifier for drying oils and oil-modified alkyds. It is also used as a replacement for styrene in unsaturated polyester resins where high-temperature cures and little shrinkage are desired. HUMAN STUDIES: Central nervous system effects, such as depression, poor memory, slow visuomotor performance and electrophysiological changes, have often been associated with heavy occupational exposure to vinyl toluenes. Contact allergy to styrene related compounds was studied in a human subject. A patient known from previous studies to be sensitive to styrene was patch tested with styrene and 18 compounds structurally related to styrene. Positive results were obtained with 3-methylstyrene. Vinyl toluene induces sister chromatid exchange and chromosomal aberrations in cultured human lymphocytes. ANIMAL STUDIES: Specific depletion of brain dopamine levels has been described in rabbits. In male rats exposed by inhalation to up to 300 ppm vinyl toluene (60-70% meta and 30-70% para isomer) for a maximum of 15 weeks, decreased motor conductivity velocity was observed within 12 weeks. In 2-year inhalation studies (mixed isomers: 65%-71% meta and 32%-35% para), there was no evidence of carcinogenic activity for male or female rats exposed to 100 or 300 ppm vinyl toluene and no evidence of carcinogenic activity for male or female mice exposed to 10 or 25 ppm. There was evidence of chemical-related toxicity to the nasal passage in both rats and mice. Vinyl toluene did not induce gene mutations in S. typhimurium strains TA98, TA100, TA1535, or TA1537 with or without exogenous metabolic activation. Vinyl toluene was positive in the mouse lymphoma assay for induction of trifluorothymidine resistance in L5178Y/TK cells in the absence of metabolic activation. Vinyl toluene did not induce sister chromatid exchanges or chromosomal aberrations in CHO cells with or without metabolic activation. Vinyl toluene increased the frequency of micronuclei in mouse bone-marrow erythrocytes in vivo.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

乙烯基甲苯对人类的致癌性无法分类（第3组）。

Vinyl toluene is not classifiable as to its carcinogenicity to humans (Group 3)

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

晕眩。嗜睡。乏力。头痛。喉咙痛。

Dizziness. Drowsiness. Lethargy. Headache. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

干燥的皮肤。红斑。

Dry skin. Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S62
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38,R20
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险品运输编号：
  UN 2618 3/PG 3
• RTECS号：
  WL5075800
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H226,H304,H315,H319,H332,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P331
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房中，远离火种、热源及防静电措施。库温不宜超过30℃。与氧化剂、酸性物质分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。 应采用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区内应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-甲基苯乙烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Vinyltoluene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
吸入危险 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P331 不要诱发呕吐。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Vinyltoluene
别名
: C9H10
分子式
: 118.18 g/mol
分子量
: 118.18 g/mol
组分 浓度或浓度范围
3-Methylstyrene
-
化学文摘登记号(CAS 100-80-1
No.) 202-889-2
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -82 - -81 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
170 - 171 °C - lit.
g) 闪点
51 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.89 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
3,5-Di-tert-butylpyrocatechol (0.1 %)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
姐妹染色单体互换
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (3-Methylstyrene)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
已知此物质或混合物会引起人类呼吸器官的毒性危险或者必须把它当作人类呼吸毒性危害物。
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2618 国际海运危规: 2618 国际空运危规: 2618
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: VINYLTOLUENES, STABILIZED
国际海运危规: VINYLTOLUENES, STABILIZED
国际空运危规: Vinyltoluenes, stabilized
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：

• 用于有机合成。

用途简介： 暂无描述。

用途：

• 用于有机合成。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-(3-甲基苯基)丁-1,3-二烯	1-(buta-1,3-dien-1-yl)-3-methylbenzene	62982-07-4	C11H12	144.216
  苯乙烯	styrene	100-42-5	C8H8	104.152
  间二甲苯	m-xylene	108-38-3	C8H10	106.167
  1-溴-2-甲基-4-乙烯基-苯	1-bromo-2-methyl-4-vinylbenzene	90560-53-5	C9H9Br	197.074
  间甲基肉桂酸	(E)-3-methylcinnamic acid	3029-79-6	C10H10O2	162.188
  3-甲基肉桂酸	3-methylcinnamic acid	3029-79-6	C10H10O2	162.188

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-methyl-3-(prop-1-en-1-yl)benzene	17271-70-4	C10H12	132.205
  ——	1-methyl-3-(propa-1,2-dien-1-yl)benzene	29816-85-1	C10H10	130.189
  ——	(E)-1-methyl-3-(prop-1-en-1-yl)benzene	2077-32-9	C10H12	132.205
  ——	3-methyl-stilbene	——	C15H14	194.276
  (E)-1-苯基-2-M-甲苯基乙烯	(E)-3-methylstilbene	14064-48-3	C15H14	194.276
  ——	(E)-3,3'-dimethylstilbene	35286-92-1	C16H16	208.303
  ——	3,3'-dimethylstilbene	3262-39-3	C16H16	208.303
  ——	3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-al	——	C10H10O	146.189
  苯乙烯	styrene	100-42-5	C8H8	104.152
  ——	(E)-1-methyl-3-(4-methylstyryl)benzene	37163-81-8	C16H16	208.303

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苯乙烯 在 ammonium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到3-乙基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Cu（II）/ Cu（0）@ UiO-66-NH2：贱金属@MOF作为烯烃氧化和还原的非均相催化剂

  摘要：

  报告了两种铜负载的MOF材料，即Cu（II）@ Ui-O-66-NH2（1）和Cu（0）@ UiO-66-NH2（2）。它们可以分别用作温和条件下烯烃氧化和氢化的高效多相催化剂。

  DOI：

  10.1039/c6cc06076e
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基甲苯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-甲基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  无金属氧化脱氢狄尔斯-阿尔德反应对烷基苯的选择性功能化

  摘要：

  C（sp 3）-H键在无金属反应条件下的功能化是一个巨大的挑战，因为其键反应性较差。描述了一种新颖的无金属氧化脱氢狄尔斯-阿尔德反应的烷基苯衍生物与烯烃通过C（sp 3）-H键官能化。发达的氧化方法提供了一种直接途径，可从容易获得的起始原料中获得生物学上相关的1,4-蒽醌和异吲哚衍生物。此外，已经证明了通过选择性的C（sp 3）-H键官能化从苯基苯衍生物合成硝基苯乙烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201701535

文献信息

• Highly Regio- and Enantioselective Alkoxycarbonylative Amination of Terminal Allenes Catalyzed by a Spiroketal-Based Diphosphine/Pd(II) Complex
  作者：Jiawang Liu、Zhaobin Han、Xiaoming Wang、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1021/jacs.5b07764

  日期：2015.12.16

  An enantioselective alkoxycarbonylation-amination cascade process of terminal allenes with CO, methanol, and arylamines has been developed. It proceeds under mild conditions (room temperature, ambient pressure CO) via oxidative Pd(II) catalysis using an aromatic spiroketal-based diphosphine (SKP) as a chiral ligand and a Cu(II) salt as an oxidant and affords a wide range of α-methylene-β-arylamino

  已经开发了末端丙二烯与 CO、甲醇和芳胺的对映选择性烷氧基羰基化-胺化级联过程。它在温和的条件下（室温，环境压力 CO）通过氧化钯（II）催化，使用芳族螺缩酮基二膦（SKP）作为手性配体和铜（II）盐作为氧化剂，并提供广泛的α-亚甲基-β-芳基氨基酸酯（36 个实例），收率良好，具有出色的对映选择性（高达 96% ee）和高区域选择性（支链/线性 > 92:8）。初步的机理研究表明，该反应可能通过丙二烯的烷氧基羰基钯化和胺化过程进行。该协议的合成效用体现在环庚烯融合手性 β-内酰胺的不对称结构中。
• Metal-free and base-free decarboxylation of substituted cinnamic acids in a deep eutectic solvent
  作者：Wen-Bing Sheng、Yasmin Sumera、Chen Chen、Ming Zhang、Yuxin Lei、Caiyun Peng、Bin Li、Yuqing Jian、Wei Wang

  DOI：10.1080/00397911.2019.1708945

  日期：2020.2.16

  Abstract A metal-free and base-free strategy was developed in DES to synthesize styrenes for the first time by decarboxylation of cinnamic acid derivatives, which provided a renewable and cost efficiently protocol to access various styrenes including those with functional groups such as 4-vinylphenol and 1-chloro-4-vinylbenzene. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在 DES 中开发了一种无金属和无碱的策略，通过肉桂酸衍生物的脱羧作用首次合成苯乙烯，这提供了一种可再生且具有成本效益的协议来获取各种苯乙烯，包括具有 4-乙烯基苯酚等官能团的苯乙烯。和1-氯-4-乙烯基苯。图形概要
• Effect of cyclodextrin on elimination reactions
  作者：Luis Viola、Rita H de Rossi

  DOI：10.1139/v99-085

  日期：1999.6.1

  The reaction of 1-bromo-2-X-2-(Y-phenyl) ethane derivatives (1: X = Y = H; 2: X = Ph, Y = H; 3: X = H, Y = 4-Ac; 4: X = H, Y = 3-NO₂; 5: X = H, Y = 4-NO₂; 6: X = H, Y = 3-Me; 7: X = H, Y = 4-Me) in basic solution was studied, and in most cases, only the elimination product is formed. Only (2-bromo-1-phenylethyl)benzene, 2, yielded significant substitution product, and this yield decreased with the concentration of HO^-. Addition of cyclodextrin (β-CD) diminished (about half for 0.02 M cyclodextrin concentration) the reaction rate of all substrates but 4 and 5. In the latter two cases, the rate rises. The observed rate-constant value at 0.5 M NaOH is 6.78 × 10^-4 s^-1 (at 40°C) and 1.80 × 10^-3 s^-1 (at 25°C) for 4 and 5, respectively. Under the same reaction conditions but with 0.01 M β-CD, the corresponding rates were 7.70 × 10^-4 s^-1 and 5.20 × 10^-3 s^-1. The elimination yield for 2 increased from 64 to 98% when the β-CD changed from zero to 0.02 M at 0.5 M NaHO. Also, there was an increase in the relative elimination products of 20-40% for compounds 6 and 7. The Hammet ρ values were 1.3 and 2.3 for the reaction in pure solvent and in the presence of β-cyclodextrin, indicating an increase in the negative character of the transition state for the reactions in the latter conditions. The results are interpreted in terms of the formation of an inclusion complex whose structure depends on the substrate.Key words: cyclodextrin, elimination reactions, inhibition, catalysis.

  1-溴-2-X-2-(Y-苯基)乙烷衍生物（1：X = Y = H；2：X = Ph，Y = H；3：X = H，Y = 4-Ac；4：X = H，Y = 3-NO₂；5：X = H，Y = 4-NO₂；6：X = H，Y = 3-Me；7：X = H，Y = 4-Me）在碱性溶液中的反应进行了研究，在大多数情况下，只形成消除产物。只有（2-溴-1-苯基乙基）苯，2，产生了显著的取代产物，这种产量随着HO^-浓度的减少而减少。环糊精（β-CD）的添加减少了所有底物的反应速率（对于0.02 M环糊精浓度减少了约一半），但对于4和5而言，速率却上升了。在后两种情况下，速率增加。在0.5 M NaOH下观察到的速率常数值分别为6.78 × 10^-4 s^-1（在40°C下）和1.80 × 10^-3 s^-1（在25°C下）对于4和5。在相同的反应条件下，但使用0.01 M β-CD，相应的速率分别为7.70 × 10^-4 s^-1和5.20 × 10^-3 s^-1。当β-CD从零变为0.02 M时，2的消除产量从64%增加到98%。此外，化合物6和7的相对消除产物增加了20-40%。在纯溶剂和β-环糊精存在的情况下，Hammet ρ值分别为1.3和2.3，表明在后一种条件下反应的过渡态的负性特征增加。结果根据形成取决于底物的包含复合物的结构进行解释。关键词：环糊精，消除反应，抑制，催化。
• First Sustainable Aziridination of Olefins Using Recyclable Copper-Immobilized Magnetic Nanoparticles
  作者：Sylvestre Toumieux、Mohamad Khodadadi、Gwladys Pourceau、Matthieu Becuwe、Anne Wadouachi

  DOI：10.1055/s-0037-1611717

  日期：2019.3

  The first copper-catalyzed aziridination of olefins using re­cyclable magnetic nanoparticles is described. Magnetic nanoparticles were modified with dopamine and used as a support to coordinate copper. The methodology was optimized with styrene as olefin and using [N-(p-toluenesulfonyl)imino]phenyliodinane (PhI=NTs) as nitrene source. A microwave irradiation decreased the reaction time by 4-fold compared

  描述了使用可回收磁性纳米粒子的第一次铜催化烯烃氮丙啶化反应。磁性纳米粒子用多巴胺修饰并用作配位铜的载体。该方法以苯乙烯为烯烃并使用[N-(对甲苯磺酰基)亚氨基]苯基碘烷(PhI=NTs)作为氮烯源进行了优化。与传统加热方法相比，微波辐射使反应时间缩短了 4 倍。催化剂通过简单的磁萃取回收，可以成功重复使用多达 5 次而不会显着降低活性。该方法应用于一系列不同的烯烃，导致在预期的氮丙啶形成中产生中等至优异的产率。
• A mild and efficient rhenium-catalyzed transfer hydrogenation of terminal olefins using alcoholysis of amine–borane adducts as a reducing system
  作者：Hailin Dong、Heinz Berke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.01.027

  日期：2011.5

  mantane) catalyzes the alcoholysis of ammonia–borane and amine–boranes and the catalytic transfer hydrogenations of various terminal olefins. Excellent yields were achieved at 70 °C in isopropanol using tBuOK as a co-catalyst affording TOF values up to 396 h−1.

  [ReBr 2（NO）（CH 3 CN）（PTA）2 ]（PTA = 1，3，5-三氮杂-7-磷金刚烷）催化氨-硼烷和胺-硼烷的醇解以及各种末端的催化转移加氢反应烯烃。使用t BuOK作为助催化剂，在70°C的异丙醇中获得优异的收率，TOF值高达396 h -1。

表征谱图