五氟(2,2,2-三氟乙氧基)苯 | 6669-03-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 五氟(2,2,2-三氟乙氧基)苯
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethoxypentafluorobenzene
• 英文别名: Trifluoroethoxypentafluorobenzene；2-Pentafluorphenoxy-1,1,1-trifluoraethan；2,3,4,5,6-Pentafluorphenyl-(2-trifluorethyl)ether；Pentafluor-<2,2,2-trifluor-aethoxy>-benzol；1,1,1-Trifluor-2-pentafluorphenoxy-aethan；1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
• CAS: 6669-03-0
• 化学式: C₈H₂F₈O
• mdl: MFCD00155915
• 分子量: 266.091
• InChiKey: MCVAIMHKNJBNTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-147°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟(2,2,2-三氟乙氧基)苯 在 氯 作用下， 以92%的产率得到1-(1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoro-ethoxy)-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzene
  参考文献：
  名称：

  六氟苯与三甲基甲硅烷基醚的反应

  摘要：

  六氟苯容易与各种三甲基甲硅烷基醚ROSiMe 3（R = CF 3 CH 2，FCH 2 CH 2，H（CF 2）n，CH 2（n = 2，4），CF 3（CF 2）6 CH 2，CF 3（CF 2）5 CH 2 CH 2，Me 3 SiOCH 2 CH 2，C 6 F 5 OCH 2 CH 2，C 6ħ 5，4-FC 6 H ^ 4），以从单环至hexapolyfluoroalkoxy-和polyfluoroaryloxy基苯得到。通过单晶X射线分析确认了C 6（OCH 2 CF 3）6的结构。全氟化醚C 6 F 5 OCF 2 CF 3可以通过氯化和随后用SbF 3 / SbCl 5氟化由C 6 F 5 OCH 2 CF 3合成。还讨论了5,6,7,8-四氟-1,4-苯并二恶烷的氯化反应。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)05008-o
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 (2,2,2-trifluoroethoxy)trimethylsilane 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到五氟(2,2,2-三氟乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  六氟苯与三甲基甲硅烷基醚的反应

  摘要：

  六氟苯容易与各种三甲基甲硅烷基醚ROSiMe 3（R = CF 3 CH 2，FCH 2 CH 2，H（CF 2）n，CH 2（n = 2，4），CF 3（CF 2）6 CH 2，CF 3（CF 2）5 CH 2 CH 2，Me 3 SiOCH 2 CH 2，C 6 F 5 OCH 2 CH 2，C 6ħ 5，4-FC 6 H ^ 4），以从单环至hexapolyfluoroalkoxy-和polyfluoroaryloxy基苯得到。通过单晶X射线分析确认了C 6（OCH 2 CF 3）6的结构。全氟化醚C 6 F 5 OCF 2 CF 3可以通过氯化和随后用SbF 3 / SbCl 5氟化由C 6 F 5 OCH 2 CF 3合成。还讨论了5,6,7,8-四氟-1,4-苯并二恶烷的氯化反应。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)05008-o

文献信息

• Electrophilic Oxygenation with XeF₂ - H₂O in Hydrogen Fluoride, Part 2. Electrophilic Oxygenation of Pentafluorobenzene Derivatives C₆F₅X
  作者：H. J. Frohn、V. V. Bardin

  DOI：10.1515/znb-1996-0718

  日期：1996.7.1

  Electrophilic oxygenation of polyfluorobenzenes C₆F₅X (X = F. Cl. Br. H, CF₃, NH₃ ⁺, NMe₃ ⁺, OH and OCH₂CF₃) with XeF₂ and H₂O in HF leads to the formation of polyfluorinated 1,4- cyclohexadienones. Pentafluoroiodobenzene is converted into C₆F₅IF₂ and C₆F₅IF₄, whereas [CeF₅N₂]⁺ [NbF₆]^- is unreactive towards this new type of electrophilic oxygenation.

  多氟苯C6F5X（X = F. Cl. Br. H, CF3, NH3+, NMe3+, OH 和 OCH2CF3）在HF中使用XeF2和H2O进行亲电氧化反应，形成多氟化的1,4-环己二酮。五氟碘苯转化为C6F5IF2和C6F5IF4，而[CeF5N2]+[NbF6]-对这种新型亲电氧化反应不活跃。
• Sokolov,S.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 166 - 173
  作者：Sokolov,S.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of hexafluorobenzene with trimethylsilyl ethers
  作者：Y.F. Zhang、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/0022-1139(93)05008-o

  日期：1994.9

  Hexafluorobenzene reacts readily with a variety of trimethylsilyl ethers ROSiMe3 (R=CF3CH2, FCH2CH2, H(CF2)n,CH2 (n=2, 4), CF3(CF2)6CH2, CF3(CF2)5CH2CH2, Me3SiOCH2CH2, C6F5OCH2CH2, C6H5, 4-FC6H4) to give from mono- to hexapolyfluoroalkoxy- and polyfluoroaryloxy-benzenes. The structure of C6(OCH2CF3)6 has been confirmed by single-crystal X-ray analysis. The perfluorinated ether C6F5OCF2CF3 may be synthesized from

  六氟苯容易与各种三甲基甲硅烷基醚ROSiMe 3（R = CF 3 CH 2，FCH 2 CH 2，H（CF 2）n，CH 2（n = 2，4），CF 3（CF 2）6 CH 2，CF 3（CF 2）5 CH 2 CH 2，Me 3 SiOCH 2 CH 2，C 6 F 5 OCH 2 CH 2，C 6ħ 5，4-FC 6 H ^ 4），以从单环至hexapolyfluoroalkoxy-和polyfluoroaryloxy基苯得到。通过单晶X射线分析确认了C 6（OCH 2 CF 3）6的结构。全氟化醚C 6 F 5 OCF 2 CF 3可以通过氯化和随后用SbF 3 / SbCl 5氟化由C 6 F 5 OCH 2 CF 3合成。还讨论了5,6,7,8-四氟-1,4-苯并二恶烷的氯化反应。