三(2,2'-联吡啶)钌II | 15158-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 三(2,2'-联吡啶)钌II
• 英文名称: Ru(bpy)₃²⁺
• 英文别名: [Ru(2,2'-bipyridine)₃]²⁺；Ru(bpy)₃；[Ru(2,2′-bipyridine)₃]²⁺；[Ru^II(bpy)₃]²⁺；[Ru(bipy)₃]²⁺；tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)；Ru(2,2'-bipyridine )₃；2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+)
• CAS: 15158-62-0
• 化学式: C₃₀H₂₄N₆Ru
• 分子量: 569.631
• InChiKey: HNVRWFFXWFXICS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2,2'-联吡啶)钌II 在 2,2'-联吡啶 、 lithium perchlorate 、 lead dioxide 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 tris(2,2’-bipyridyl)ruthenium(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Quantum effects of high-frequency modes in inorganic electron transfer: kinetic isotope effects in redox reactions of hexaaquairon(2+) ion ([Fe(H2O)6]2+, hexa(aqua-d2)iron(2+) ion ([Fe(D2O)6]2+), and hexa(aqua-18O)iron(2+) ion ([Fe(18OH2)6]2+)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a002
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(III) tris(hexafluorophosphate) 在 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 三(2,2'-联吡啶)钌II
  参考文献：
  名称：

  NADH 类似物的电子转移氧化机制和化学发光。检测酮和烯醇自由基阳离子

  摘要：

  已成功检测到 NADH 类似物（BNAH：1-苄基-1,4-二氢烟酰胺）的自由基阳离子作为从 BNAH 到 Fe(bpy)(3)(3+) 的热电子转移中的瞬态吸收和 ESR 光谱(bpy = 2,2'-联吡啶) 和 Ru(bpy)(3)(3+)。BNAH 和双氘化化合物 (BNAH-4,4'-d(2)) 的自由基阳离子的 ESR 光谱表明，观察到的自由基阳离子在互变异构中是酮形式而不是烯醇形式。去质子化率和 BNAH(*)(+) 酮形式的动力学同位素效应由电子转移反应的动力学分析确定。在从 BNAH 到 Ru(bpy)(3)(3+) 的电子转移的情况下，在从 BNA(*) 的第二个电子转移步骤中观察到由 Ru(bpy)(3)(2+) 引起的化学发光, 通过将 BNAH(*)(+) 的酮形式去质子化为 Ru(bpy)(3)(3+)。由于 Ru(bpy)(3)(2+) 引起的化学发光的观察提供

  DOI：

  10.1021/ja029623y
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 甲酸 、 三(2,2'-联吡啶)钌II 、 C₃₀H₂₄N₇O₂S^(1-)*4Zn⁽²⁺⁾*3C₃₀H₂₅N₇O₂S*7BF₄^(1-)*2.5H₂O 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到(4-甲基苯基)-(4-甲基苯基)亚氨基氧化铵
  参考文献：
  名称：

  NADH模拟功能化金属有机胶囊的光开关选择性催化

  摘要：

  通过结合烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 的活性位点模型作为电子调节剂，获得了一种氧化还原活性金属-有机胶囊作为一种有效的光催化剂，用于从相应的硝基芳烃中光可切换地合成一系列芳香偶氮化合物和氨基化合物在紫色 (420 nm) 或蓝色 (455 nm) LED 光照射下。

  DOI：

  10.1039/d2cc04530c

文献信息

• Electron transfer versus energy transfer in the reactions of 2E Cr(bpy)33+ with organochromium and organocobalt complexes
  作者：Andreja. Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00219a018

  日期：1988.5

  3/H/sub 7/, 32; CH/sub 2/C/sub 6/H/sub 5/, 157; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 8.5; CH/sub 2/Cl, approx. 0.1) is that expected for outer-sphere electron transfer to /sup 2/E Cr(bpy)/sub 3//sup 3 +/. The organocobalt complexes are generally more reactive, but the reactivity pattern (R, 10/sup -7/k/sub Co//M/sup -1/ s/sup -1/: CH/sub 3/, 9.4; C/sub 2/H/sub 5/, 13; 1-C/sub 2/H/sub 7/, 2.7; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 5

  五水有机铬配合物，(H/sub 2/O)/sub 5/CrR/sup 2 +/，以及一系列有机钴配合物，(H/sub 2/O)((14)aneN/sub 4/)CoR/ sup 2 +/ ((14)aneN/sub 4/ = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷)，淬灭/sup 3/E Cr(bpy)/sub 3//sup 3 +/的发光。(H/sub 2/O)/sub 5/CrR/sup 2 +/ at 25/sup 0/C (R, 10/sup -7/k/sub Cr//M/sup -1/ s/sup -1/：CH/sub 3/，约 0.15；C/sub 2/H/sub 5/，1.9；2-C/sub 3/H/sub 7/，32；CH/ sub 2/C/sub 6/H/sub 5/, 157; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 8.5; CH/sub 2/Cl, 约 0.1) 是外球电子转移到/sup
• Singlet molecular oxygen: not a major product of the reaction between tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(3+) and superoxide radical anions
  作者：Q. G. Mulazzani、M. Ciano、M. D'Angelantonio、M. Venturi、M. A. J. Rodgers

  DOI：10.1021/ja00216a018

  日期：1988.4

  O/sub 2/ is that generated by energy transfer between *Ru(bpy)/sub 3//sup 2 +/ and ground-state oxygen. Radiolytic and electrochemical measurements have established that the bleaching of the singlet oxygen trap ADPA/sup 2 -/, which occurs with a quantum yield of 0.12 +- 0.01 when H/sub 2/O or D/sub 2/O solutions containing Ru(bpy)/sub 3//sup 2 +/, MV/sup 2 +/, O/sub 2/, and ADPA/sup 2 -/ are photolyzed

  时间分辨红外发光和计算机辅助动力学模型已被用于证明单线态分子氧 O/sub 2/ (/sup 1/..delta../sub g/) 在电子转移过程中没有形成Ru(bpy)/sub 3//sup 3 +/ 和 O/sub 2//sup .-/ 离子在水性介质中的反应。这与之前声称的内容形成鲜明对比。就他们能够确定的而言，在含有 Ru(bpy)/sub 3//sup 2 +/、MV/sup 2 +/ 和 O/sub 2/ 的反应混合物中光解形成的唯一单线态氧是产生的通过*Ru(bpy)/sub 3//sup 2 +/ 和基态氧之间的能量转移。辐射分解和电化学测量已经确定单线态氧的漂白会捕获 ADPA/sup 2 -/，其发生的量子产率为 0.12 ± 0。01 当 H/sub 2/O 或 D/sub 2/O 溶液含有 Ru(bpy)/sub 3//sup 2 +/、MV/sup 2 +/、O/sub
• ESR of homo- and heteroleptic mono- and dinuclear tris(.alpha.-diimine)ruthenium radical complexes
  作者：Wolfgang Kaim、Sylvia Ernst、Volker Kasack

  DOI：10.1021/ja00157a028

  日期：1990.1

  A comprehensive ESR study of 11 mononuclear and 5 dinuclear singly reduced tris(alpha}-diimine)ruthenium(II) complexes of the general formulas ((L)sub 3}Ru)sup sm bullet}+}, ((L)(bpy)sub 2}Ru)sup sm bullet}+}, and ((bpy)sub 2}Ru(mu}-L)Ru(bpy)sub 2})sup sm bullet}3+} (bpy, 2,2prime},-bipyridine; L, other alpha}-diimine) shows a variety of g factors and spectral resolution. All paramagnetic

  11 个单核和 5 个双核单还原三（α}-二亚胺）钌（II）配合物的综合 ESR 研究通式 ((L)sub 3}Ru)sup sm bullet}+}, (( L)(bpy)sub 2}Ru)sup sm bullet}+}, and ((bpy)sub 2}Ru(mu}-L)Ru(bpy)sub 2})sup sm bullet}3+}（bpy, 2,2prime},-bipyridine; L, other alpha}-diimine）显示各种 g 因子和光谱分辨率。所有顺磁性物质都是真正的阴离子-自由基复合物，g 各向异性很小，g（配体自由基）- g（复合物）相对较小但具有正差异。这些变化与配体的计算性质以及抗磁性前体复合物的光谱和电化学数据相关。特别是，g 位移取决于 (i) 金属-配体相互作用的程度和 (ii) 单独占据和相邻未占据或完全填充轨道之间
• Isolation, structure, chemistry, and photochemistry of cis-bis(2,2′-bipyridyl)carbonylchlororuthenium(<scp>II</scp>) perchlorate
  作者：James M. Clear、John M. Kelly、Catherine M. O'Connell、Johannes G. Vos、Christine J. Cardin、Sonia R. Costa、Anthony J. Edwards

  DOI：10.1039/c39800000750

  日期：——

  The molecular structure and chemical and photochemical reactions of [Ru(bpy)2(CO)Cl]+ClO4–, which has been isolated from the reaction of ruthenium trichloride and 2,2′-bipyridyl(bpy) in dimethylformamide, are described.

  描述了从三氯化钌与2,2'-联吡啶（bpy）在二甲基甲酰胺中的反应分离出的[Ru（bpy）2（CO）Cl] + ClO 4 –的分子结构以及化学和光化学反应。。
• New Experimental Data and Mechanistic Studies on the Bromate−Dual Substrate−Dual Catalyst Batch Oscillator
  作者：István Szalai、Krisztina Kurin-Csörgei、Viktor Horváth、Miklós Orbán

  DOI：10.1021/jp0602575

  日期：2006.5.1

  order to develop a mechanism that explains the observed long-lasting batch oscillations the bromate-hypophosphite-acetone-Mn(II)-Ru(bpy)(3)(2+) oscillator was revisited. We studied the dynamics both in the total system and in some composite reactions, and kinetic measurements were carried out in three subsystems. From the new experimental results we concluded that the two oscillatory sequences observed

  最近建议使用溴酸盐-次磷酸盐-丙酮-Mn（II）-Ru（bpy）（3）（2+）批振荡器来研究二维图案的形成。该系统满足在薄解决方案层中生成高质量行波所需的所有主要要求。使用该系统研究时空动力学现象的严重缺点是其未知的化学机理。为了发展一种机制，解释了观察到的持久的批量振荡，重新研究了溴酸盐-次磷酸盐-丙酮-Mn（II）-Ru（bpy）（3）（2+）振荡器。我们研究了整个系统和某些复合反应的动力学，并在三个子系统中进行了动力学测量。根据新的实验结果，我们得出结论，在整个系统中观察到的两个振荡序列均来自两个振荡子系统，即Mn（II）催化的溴酸盐-次磷酸盐-丙酮和Ru（bpy）（3）（2 +）-催化的溴酸盐-溴丙酮反应。在这里，我们提出了一种能够模拟复杂系统中出现的动力学特征的机制。