(E)-4-(β-methoxyethoxymethoxy)-7-methyltetradec-7-ene-1,13-diyne | 650636-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-(β-methoxyethoxymethoxy)-7-methyltetradec-7-ene-1,13-diyne
• 英文别名: (E)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-7-methyltetradec-7-en-1,13-diyne
• CAS: 650636-89-8
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: VCUFHILGHOOVNK-LDADJPATSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(β-methoxyethoxymethoxy)-7-methyltetradec-7-ene-1,13-diyne 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 三氯化铁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 trans-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8-decahydro-2-(β-methoxyethoxymethoxy)-4a-methylphenanthrene 、 trans-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8-decahydro-2-(β-methoxyethoxymethoxy)-4a-methylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  [2+2+2]-4-羟基取代的烯二炔环加成成2-羟基取代的十氢菲

  摘要：

  从 4-戊炔-1-醇 (5) 开始，分七步制备烯二炔 rac-4，总产率为 31%。钴介导的这些烯二炔的 [2+2+2]-环加成和随后去除金属碎片以 37-56% 的产率提供了十氢菲 rac-3/13。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300432
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 二氯二茂锆 、 mercury dichloride 、 zinc(II) chloride 咪唑 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 133.5h， 生成 (E)-4-(β-methoxyethoxymethoxy)-7-methyltetradec-7-ene-1,13-diyne
  参考文献：
  名称：

  [2+2+2]-4-羟基取代的烯二炔环加成成2-羟基取代的十氢菲

  摘要：

  从 4-戊炔-1-醇 (5) 开始，分七步制备烯二炔 rac-4，总产率为 31%。钴介导的这些烯二炔的 [2+2+2]-环加成和随后去除金属碎片以 37-56% 的产率提供了十氢菲 rac-3/13。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300432