重要的抗癌药物紫杉醇(paclitaxel,PTX)之所以具有独特的活性,是因为它能够以化学计量比与微管蛋白结合并促进其组装成微管。微管结合药物的构象一直是众多研究工作的焦点,因为聚合微管蛋白无法形成晶体,因此无法通过 X 射线晶体学进行结构证明。同样,虽然 alpha,beta-tubulin 二聚体结构已通过电子晶体学解决,但 3.7 A 分辨率太低,无法直接确定配体构象或结合姿势。在本文中,我们展示了 2H{19F}REDOR NMR 的实验结果,这些结果直接证实了紫杉醇在与微管蛋白结合时采用 T 形构象。
重要的抗癌药物紫杉醇(paclitaxel,PTX)之所以具有独特的活性,是因为它能够以化学计量比与微管蛋白结合并促进其组装成微管。微管结合药物的构象一直是众多研究工作的焦点,因为聚合微管蛋白无法形成晶体,因此无法通过 X 射线晶体学进行结构证明。同样,虽然 alpha,beta-tubulin 二聚体结构已通过电子晶体学解决,但 3.7 A 分辨率太低,无法直接确定配体构象或结合姿势。在本文中,我们展示了 2H{19F}REDOR NMR 的实验结果,这些结果直接证实了紫杉醇在与微管蛋白结合时采用 T 形构象。