二环[3.3.1]壬-3,7-二酮 | 770-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二环[3.3.1]壬-3,7-二酮
• 中文别名: 二环[3.3.1]壬烷-3,7-二酮
• 英文名称: (1S,5S)-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dione
• 英文别名: Bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dione
• CAS: 770-15-0
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• mdl: MFCD00013278
• 分子量: 152.193
• InChiKey: KIKCULSOJJAIEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C (decomp)
• 沸点：
  283.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914299000

SDS

1.1 产品标识符
: 二环[3.3.1]壬-3,7-二酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H12O2
分子式
: 152.19 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环[3.3.1]壬-3,7-二酮 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 hydroxylamine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三氧化钼 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-azaadamantane
  参考文献：
  名称：

  高活性氮杂金刚烷-硝基氧自由基型氧化催化剂的实用制备方法

  摘要：

  我们最近公开了受阻较少的一类硝酰基自由基，即2-氮杂金刚烷-N-氧基（AZADO），1-Me-AZADO和9-氮杂双环[3.3.1] nonan- N-氧基（ABNO）在环保氧化剂的帮助下对醇类的氧化具有显着的催化活性，为当前的醇类氧化提供了一种绿色且可持续的选择。受其出色的催化性能的鼓舞，我们设想开发这些自由基的可扩展路线，这些途径可扩展到这些自由基的商业化，以用于台式以及工业用途，作为补充TEMPO（稳定的硝酰基自由基的旗舰化合物）的可选试剂。我们在本文中描述了AZADO和1-Me-AZADO的短而可重复的制备方法，其特征在于2-azaadamantane骨架的有效构建。 1引言 2 1-Me-AZADO和AZADO：第一代合成 3 1-Me-AZADO的第二代合成 4对2-氮杂金刚烷的合成研究：AZADO的第二代合成 5结论 醇氧化-有机催化剂-硝氧基自由基-金刚烷-加氢胺化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260257
• 作为产物：
  描述：

  1,3-金刚烷二醇 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 二环[3.3.1]壬-3,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  2-AzaadamantaneN-Oxyl (AZADO) 和 1-Me-AZADO：用于醇氧化的高效有机催化剂

  摘要：

  描述了稳定硝酰基自由基类催化剂 2-氮杂金刚烷 N-氧基 (AZADO) 和 1-Me-AZADO 的开发，用于醇的高效氧化。AZADO 和 1-Me-AZADO 对 TEMPO 表现出优异的催化能力，以优异的产率将各种空间位阻醇转化为相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/ja0620336

文献信息

• Synthesis, in Vitro Pharmacology, and Molecular Modeling of Very Potent Tacrine−Huperzine A Hybrids as Acetylcholinesterase Inhibitors of Potential Interest for the Treatment of Alzheimer's Disease
  作者：Pelayo Camps、Rachid El Achab、Diana Marina Görbig、Jordi Morral、Diego Muñoz-Torrero、Albert Badia、Josep Eladi Baños、Nuria María Vivas、Xavier Barril、Modesto Orozco、Francisco Javier Luque

  DOI：10.1021/jm980620z

  日期：1999.8.1

  obtained for the 9-ethyl derivative rac-20, previously prepared by our group. More bulky substituents at position 9 led to less active compounds, although some of them [9-isopropyl (rac-22), 9-allyl (rac-23), and 9-phenyl (rac-26)] show activities similar to that of THA. Substitution at position 1 or 3 with methyl or fluorine atoms always led to more active compounds. Among them, the highest activity

  已合成11种新的12-氨基-6,7,10,11-四氢-7，11-甲基环辛基[b]喹啉衍生物[他克林（THA）-石杉碱A杂种，rac-21-31]作为外消旋混合物并进行了测试作为乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。对于苯环上未取代的衍生物，我们小组先前制备的9-乙基衍生物rac-20的活性最高。第9位的更大取代基导致活性较低的化合物，尽管其中某些化合物[9-异丙基（rac-22），9-烯丙基（rac-23）和9-苯基（rac-26）]表现出相似的活性THA。在位置1或3处被甲基或氟原子取代通常会导致活性更高的化合物。其中，对3-氟-9-甲基衍生物rac-28观察到最高的活性[比THA高约15倍，比（-）-石杉碱A高约9倍]。一些THA-石杉碱甲杂化物（rac-19，rac-20，rac-28和rac-30）的活性，通过使用微晶纤维素三乙酸酯通过手性中压液相色谱（手性MPLC）将其分离为对映体作为
• 一种化合物及其用途
  申请人：成都海博锐药业有限公司

  公开号：CN109575022B

  公开（公告）日：2021-09-21

  本发明提供了一种新化合物，该化合物对氧化还原酶吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)有一定的抑制活性，或可用于治疗与之相关的疾病，包括癌症及免疫相关疾病的用途。
• Tuning the Chiral Environment of <i>C</i>₂-Symmetric Diene Ligands: Development of 3,7-Disubstituted Bicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienes
  作者：Ryo Shintani、Yoshitaka Ichikawa、Keishi Takatsu、Fu-Xue Chen、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/jo802437h

  日期：2009.1.16

  analysis of bicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienes, new C2-symmetric chiral diene ligands 1 based on 3,7-disubstituted bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene framework have been designed and synthesized. These chiral ligands readily bind to rhodium(I) and provide a different chiral environment from the existing chiral dienes. The rhodium complexes thus obtained act as effective catalysts for 1,4-addition of alkenyl-

  通过对双环[3.3.1] nona-2,6-二烯的结构分析，基于3,7-二取代双环[3.3.1] nona-2,6-diene骨架的新的C 2对称手性二烯配体1具有设计和合成。这些手性配体易于与铑（I）结合并提供与现有手性二烯不同的手性环境。如此获得的铑配合物可作为烯基-和芳基硼酸的1，4-加成到各种α，β-不饱和酮上的有效催化剂，包括以前难以提供高对映选择性的几种组合。
• Improved synthetic pathway for the derivatization of huprine scaffold
  作者：Cyril Ronco、Ludovic Jean、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.021

  日期：2010.9

  In the search of new huprine-like acetylcholinesterase binders, we have developed an improved, shorter, and high-scalable synthetic pathway for the huprine synthesis based on a Reformatsky reaction–one-pot fragmentation/Friedländer condensation sequence. An extension for the one-pot synthesis of huprine-like 4-chloroquinolines is also presented. This modified route is particularly interesting as it

  在寻找新的类似于胡派林的乙酰胆碱酯酶结合剂的过程中，我们基于Reformatsky反应-一锅裂解/弗里德兰德缩合序列，为胡派林合成开发了一条改进的，较短的，可扩展的合成途径。还提出了锅法合成的类似胡夫林的4-氯喹啉的扩展。该修饰的途径特别令人感兴趣，因为它允许从市售材料中仅三个步骤就产生在位置9处含有官能团的蛇麻碱。
• 7,11-Methanocycloocta[b]quinoline derivative as highly functionalizable acetylcholinesterase inhibitors
  申请人：Universite de Rouen

  公开号：EP2377853A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  The present invention concerns new highly functionalizable Huprine derivatives of formula I: a method for preparing such compounds and their use for treating neurological diseases in which the level of acetylcholine is affected such as Alzheimer's disease; their use for affinity chromatography as well as their use as enantioselective catalyst.

  这项发明涉及公式I的新型高度功能化的Huprine衍生物：一种制备这类化合物的方法，以及它们用于治疗神经系统疾病（如阿尔茨海默病）中乙酰胆碱水平受影响的用途；它们用于亲和层析以及作为对映选择性催化剂的用途。

表征谱图