7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• 英文别名: (1R,5S)-7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3-one；3-methylenebicyclo<3.3.1>nonan-7-one；(1S,5R)-7-methylidenebicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: YEYBYPNZUQHDMO-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 硫酸 作用下， 生成 1,3-金刚烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3888 - 3891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-金刚烷二醇 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 6.0h， 以70.4%的产率得到7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  SBA-15负载的1-甲基-2-氮杂金刚烷N-氧羰基（1-Me-AZADO）作为可循环利用的醇氧化催化剂

  摘要：

  在这里，我们设计和合成了SBA-15负载的1-甲基-2-氮杂金刚烷N-氧基（1-Me-AZADO），并研究了其在Anelli条件下对醇选择性氧化的催化性能。固定1-Me-AZADO的第一个例子对于有效地进行氧合非常重要，因为这种负载的N-氧基具有出色的催化活性，可将醇氧化为羰基化合物，更重要的是，至少可以方便地回收和再利用它6倍，对其催化效率无明显影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01058

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090018114A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present application relates to cannabinoid receptor ligands containing compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)化合物的大麻素受体配体，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Highly Enantioselective Organocatalytic Oxidative Kinetic Resolution of Secondary Alcohols Using Chiral Alkoxyamines as Precatalysts: Catalyst Structure, Active Species, and Substrate Scope
  作者：Keiichi Murakami、Yusuke Sasano、Masaki Tomizawa、Masatoshi Shibuya、Eunsang Kwon、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/ja509766f

  日期：2014.12.17

  The development and characterization of enantioselective organocatalytic oxidative kinetic resolution (OKR) of racemic secondary alcohols using chiral alkoxyamines as precatalysts are described. A number of chiral alkoxyamines have been synthesized, and their structure-enantioselectivity correlation study in OKR has led us to identify a promising precatalyst, namely, 7-benzyl-3-n-butyl-4-oxa-5-azahomoadamantane

  描述了使用手性烷氧基胺作为预催化剂的外消旋仲醇的对映选择性有机催化氧化动力学拆分 (OKR) 的开发和表征。已经合成了许多手性烷氧基胺，它们在 OKR 中的结构-对映选择性相关性研究使我们确定了一种有前途的前催化剂，即 7-苄基-3-正丁基-4-氧杂-5-氮杂高金刚烷，它提供了各种手性脂肪族仲醇（ee 高达 >99%，k(rel) 高达 296）。在一项机理研究中，含氯氧铵物种被确定为烷氧基胺预催化剂原位生成的活性物种，并且发现氯原子对于高反应性和对映选择性至关重要。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140187535A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The disclosure relates to Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, e.g., a pharmaceutically acceptable salt or solvate, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q a , W, U, A, B, Z, a, and the dashed lines are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound.

  该披露涉及式(I)的取代苯并咪唑基哌啶化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，例如药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、Qa、W、U、A、B、Z、a和虚线如本文所定义，包括有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，包括向需要的动物施用有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物。
• [EN] SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE BRIDGED-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINE À LIAISON ET SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOXALINE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2010010458A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline- Type Bridged-Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound.

  这项发明涉及取代喹喔啉型桥式哌啶化合物，包括有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物。
• Correction to Highly Enantioselective Organocatalytic Oxidative Kinetic Resolution of Secondary Alcohols Using Chirally Modified AZADOs
  作者：Masaki Tomizawa、Masatoshi Shibuya、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/ol502543r

  日期：2014.9.19

  After re-examination of the NMR data, we concluded that compounds 1-7 reported in the original manuscript are 4-oxa-5-azahomoadamantanes, not 2-azaadamantane-2-ols. See below for a full list of corrections and the revised Supporting Information. 1. The Table of Contents and Abstract graphics are corrected as follows: 2. The structures in Figure 2 are corrected as follows: 3. The name of compound 3

  NMR数据的重新检查后，我们的结论是，化合物1 - 7中的原稿报道是4-氧杂-5- azahomoadamantanes，不2-氮杂金刚烷-2-醇。有关更正的完整列表和修订的支持信息，请参见下文。1.对目录和摘要图形进行以下修正：2.对图2中的结构进行以下修正：3 .表2和方案1中化合物3的名称应为7-Bn-3-Bu-4 -oxa-5-azahomoadamantane。4.修订后的《支持信息》包括更正的化合物合成方案。包括反应机理在内的进一步研究将在适当时候报告。包含化合物1 –的修订结构的更正文件7。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。有5个出版物引用了此文章。含氮化合物的结构修订校正文件1 - 7。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。