乙二醇二(单氯乙酸酯) | 6941-69-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙二醇二(单氯乙酸酯)
• 中文别名: 乙二醇二单氯乙酸酯
• 英文名称: 1,2-bis(chloroacetoxy)ethane
• 英文别名: ethane-1,2-diyl bis(chloroacetate)；ethane-1,2-diyl bis(2-chloroacetate)；2-(2-chloroacetyl)oxyethyl 2-chloroacetate
• CAS: 6941-69-1
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₄
• mdl: MFCD00045277
• 分子量: 215.033
• InChiKey: HIIBHBNRMVLLKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41 °C
• 沸点：
  158 °C / 8mmHg
• 密度：
  1.5137 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下

SDS

1,2-双(氯乙酰氧基)乙烷

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Bis(chloroacetoxy)ethane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-双(氯乙酰氧基)乙烷
百分比： ....
CAS编码： 6941-69-1
俗名： Ethylene Glycol Bis(monochloroacetate) , Ethylene Glycol Dichloroacetate
分子式： C6H8Cl2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,2-双(氯乙酰氧基)乙烷

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
41°C
沸点/沸程 158 °C/1.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,2-双(氯乙酰氧基)乙烷

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,2-双(氯乙酰氧基)乙烷

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二(单氯乙酸酯) 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到ethylene glycol bis(azidoacetate)
  参考文献：
  名称：

  合理设计，合成和评估新型叠氮基酯结构作为绿色高能增塑剂。

  摘要：

  计算机辅助分子设计（CAMD）是在化学合成实验之前对化学结构进行理论评估的著名工具。在这项研究中，我们使用这种方法来考虑化学结构作为高能叠氮基粘合剂的高能增塑剂的重要标准。新叠氮基酯结构的数量最初设计，并测定其物理化学和能量性质通过通过分子动力学模拟和基于机器学习的方法进行理论计算。考虑到几个标准之间的平衡，然后选择，合成和表征了这些理论化学结构中的两个（包括GTAA（甘油三（叠氮基乙酸酯））和TEGBAA（三乙二醇双（叠氮基乙酸酯））。实验和理论结果的比较，以评估这些新型叠氮基酯增塑剂的理化性质，表明两种方法之间可以接受。最后，使用流变学和DSC分析研究了这两种新型叠氮基酯增塑剂对缩水甘油叠氮化物聚合物（GAP）的流变学和热学性能的相容性和效率，并与一些常见的高能增塑剂进行了比较。

  DOI：

  10.1039/d0dt02250k
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 氯乙酰氯 反应 8.0h， 生成 乙二醇二(单氯乙酸酯)
  参考文献：
  名称：

  新型阳离子酯键双子表面活性剂的混合胶束化：电导和张力测量研究

  摘要：

  三种同源的双阳离子双键键合可裂解和可生物降解双子表面活性剂乙烷-1,2-二基双（N，N-二甲基-N）的胶束化和界面性质通过进行电导率和表面张力测量，研究了被称为m-E2-m（m = 12、14、16）的-烷基铵乙酰氧基）二氯化物及其二元混合物。临界胶束浓度（CMC）的降低表明不同组成的混合系统不理想。不相等的疏水链长度可能在降低CMC值中起重要作用。还使用了几种理论方法来分析和比较混合表面活性剂体系的相互作用参数，抗衡离子结合，表面参数，胶束化的过量自由能和标准自由能。相互作用参数的负值显示总体吸引力，即在混合状态下的协同作用。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2016.04.038

文献信息

• Controlled Release of Nitric Oxide And Drugs From Functionalized Macromers And Oligomers
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20120035259A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides NO and, optionally, drug releasing macromers and oligomers wherein the drug molecule and NO releasing moiety are linked an absorbable macromer or oligomeric chain susceptible to hydrolytic degradation and wherein the macromer or oligomer comprises of repeat units derived from safe and biocompatible molecules such as glycolic acid, lactic acid, caprolactone and p-dioxanone. Furthermore, the present invention relates to controlled release of nitric oxide (NO) and/or drug molecule from a NO and drug releasing macromer or oligomer. Moreover, the present invention also relates to medical devices, medical device coatings and therapeutic formulations comprising of nitric oxide and drug releasing macromers and oligomers of the present invention.

  本发明提供了一氧化氮(NO)和可选的药物释放的大分子和寡聚物，其中药物分子和一氧化氮释放部分通过可吸收的大分子或可水解降解的寡聚物链连接，并且大分子或寡聚物由来自诸如乙醇酸、乳酸、己内酰胺和对二恶烷等安全且生物相容的分子的重复单元组成。此外，本发明还涉及从一氧化氮和/或药物分子释放的大分子或寡聚物控制释放一氧化氮(NO)。此外，本发明还涉及包含本发明的一氧化氮和药物释放大分子和寡聚物的医疗器械、医疗器械涂层和治疗方法。
• 一种四酯基型双子季铵盐皮革杀菌防霉剂的制备方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN113185422B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一种四酯基型双子季铵盐皮革杀菌防霉剂的制备方法。其制备方法如下：首先以端羟基二醇和氯乙酰氯为反应物，通过亲核取代反应合成酯基二氯代物；再通过酯基二氯代物与二乙胺发生亲核取代反应合成酯基二叔胺；然后以脂肪醇和溴乙酰溴为反应物，通过酰化反应合成溴乙酸酯；最后，将上述得到的溴乙酸酯和酯基二叔胺通过季铵化反应制得四酯基型双子季铵盐杀菌防霉剂，其中酯基分别分布在双子季铵盐的间隔基上和疏水链上。该方法制得的四酯基型双子季铵盐皮革杀菌防霉剂具有良好的抗菌防霉性能，可应用皮革的杀菌防霉领域，有良好的市场应用前景。
• HYDROLYSABLE LINKERS AND CROSS-LINKERS FOR ABSORBABLE POLYMERS
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20090082540A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to the discovery of new class of linear and multiarmed hydrolysable linkers and cross linkers for use in the synthesis of biodegradable polymers such as, polyesters, polyurethanes, polyamides, polyureas and degradable epoxy amine resin. The linear and multiarmed hydrolysable linkers of the present invention include symmetrical and/or unsymmetrical ether carboxylic acids, amines, amide diols, amine polyols and isocyanates.

  本发明涉及一种新型线性和多臂可水解连接剂和交联剂的发现，用于合成可生物降解聚合物，如聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚脲和可降解环氧胺树脂。本发明的线性和多臂可水解连接剂包括对称和/或非对称的醚羧酸、胺、酰胺二醇、胺多元醇和异氰酸。
• BIOABSORBABLE POLYMERS FROM BIOABSORBABLE POLYISOCYANATES AND USES THEREOF
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20090292029A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Novel bioabsorbable and/or biocompatible polyurethanes, polyureas, polyamideurethanes and polyureaurethanes with tunable physical, mechanical properties and hydrolytic degradation profiles are provided for use in biomedical applications such as stents, stent coatings, scaffolds, foams, and films. The disclosed polymers may be derived from biocompatible and/or bioabsorbable polyisocyanates. The present invention also relates to new and improved methods for the preparation of the biocompatible and/or bioabsorbable polyisocyanates.

  提供了一种新型的可生物吸收和/或生物相容的聚氨酯、聚脲、聚酰胺-聚氨酯和聚脲-聚氨酯，具有可调节的物理、机械性能和水解降解特性，可用于生物医学应用，如支架、支架涂层、支架、泡沫和薄膜。所披露的聚合物可以来源于生物相容和/或可生物吸收的聚异氰酸酯。本发明还涉及用于制备生物相容和/或可生物吸收聚异氰酸酯的新型和改进的方法。
• New insights into binding interaction of novel ester-functionalized m-E2-m gemini surfactants with lysozyme: a detailed multidimensional study
  作者：Mohd Akram、Imtiyaz Ahmad Bhat、Kabir-ud-Din Kabir-ud-Din

  DOI：10.1039/c5ra20576j

  日期：——

  Different binding patterns of m-E2-m (12-E2-12 and 14-E2-14) surfactants to HEWL.

  不同结合模式的m-E2-m（12-E2-12和14-E2-14）表面活性剂与HEWL的结合。

表征谱图