1-(5-ethyl-1-methyl-5-trimethylsilanyloxy-hept-3-enyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(5-ethyl-1-methyl-5-trimethylsilanyloxy-hept-3-enyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one
• 英文别名: (7aS)-1-[(E,2S)-6-ethyl-6-trimethylsilyloxyoct-4-en-2-yl]-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-4-one
• 化学式: C₂₃H₄₀O₂Si
• 分子量: 376.655
• InChiKey: NWWCZFWHHGLRNH-NHOXOEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-ethyl-1-methyl-5-trimethylsilanyloxy-hept-3-enyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one 、 <3S-(1Z,3α,5β)>-<2-<3-Fluoro-5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methylenecyclohexylidene>ethyl>diphenylphosphine Oxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110109

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(4S,7aS)-7a-methyl-1-[(2S)-4-oxobutan-2-yl]-3,3a,4,5,6,7-hexahydroinden-4-yl] acetate 在 重铬酸吡啶 、 cerium(III) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 142.5h， 生成 1-(5-ethyl-1-methyl-5-trimethylsilanyloxy-hept-3-enyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110109

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/100285
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——