(3S,4R)-(-)-3-Hydroxy-3-<2-hydroxy-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-benzopyran-4-yl Trifluoromethanesulfonate | 116888-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (3S,4R)-(-)-3-Hydroxy-3-<2-hydroxy-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-benzopyran-4-yl Trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (3S,4R)-(-)-3-Hydroxy-3-[2-hydroxy-4,5-(methylenedioxy)phenyl]-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-benzopyran-4-yl Trifluoromethanesulfonate；[(3S,4R)-3-hydroxy-3-(6-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxy-2,4-dihydrochromen-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 116888-64-3
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃O₉S
• 分子量: 464.373
• InChiKey: QRGJLQDMAHVJEF-IAGOWNOFSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  567.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-(-)-3-Hydroxy-3-<2-hydroxy-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-benzopyran-4-yl Trifluoromethanesulfonate 在 sodium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 以93%的产率得到(-)-Pisatin
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kisida, Hirosi, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-<2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-3-hydroxy-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-benzopyran-4-yl (+)-Camphor-10-sulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3S,4R)-(-)-3-Hydroxy-3-<2-hydroxy-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-benzopyran-4-yl Trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kisida, Hirosi, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;KISIDA, HIROSI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 35-39
  作者：MORI, KENJI、KISIDA, HIROSI

  DOI：——

  日期：——