2-hydroxy-4-(methoxymethyloxy)benzaldehyde | 95332-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-(methoxymethyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-4-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 95332-26-6
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: VYLBFPQDUSNVCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.9 °C
• 沸点：
  313.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥，惰性气体环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-(methoxymethyloxy)benzaldehyde 在 盐酸 、 三丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 、 三乙胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 3-[2-([3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy)-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  作为新的，有效的和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂的吡啶氧基苯-酰基磺酰胺的结构-活性关系和关键结构特征

  摘要：

  在我们寻找一类新型的非TZD，非羧酸过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂时，我们探索了替代亲脂性模板来取代以前报道的激动剂1的苄基吡唑核心。在衍生自以前的内部PPARγ配体的芳基丙酸中引入戊磺酰胺基团成功地鉴定了2-吡啶氧基苯-酰基磺酰胺2作为前导化合物。化合物2的对接研究有人建议将对位于中央苯环的取代基并入，以有效填充PPARγ配体结合结构域（LBD）的Y形腔。该策略导致PPARγ活性的显着改善。进一步优化以平衡体外活性和代谢稳定性可以发现有效，选择性和口服有效的PPARγ激动剂8f。结构与活性的关系研究以及对8f与PPARγ-LBD结合模式的详细分析揭示了该系列配体的基本结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.036
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 生成 2-hydroxy-4-(methoxymethyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Triaromatic compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised

  摘要：

  新型具有药用/化妆作用的三芳基化合物的结构式（I）如下：##STR1##，可用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病、骨骼疾病和眼科疾病，以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗。

  公开号：

  US06150413A1

文献信息

• [EN] PEGYLATED CARFILZOMIB COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARFILZOMIB PÉGYLÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017205392A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides polymeric pegylated carfilzomib compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, of Formula I wherein R1, R2, linker, PEG, n and o are as defined herein. The invention also provides methods of making and using these compounds to treat cancer, and particularly to treat hematological malignancies including multiple myeloma.

  本发明提供了聚合物PEG化的卡菲索米布化合物及其药用盐，其化学式为I，其中R1、R2、连接基、PEG、n和o如本文所定义。本发明还提供了制备和使用这些化合物来治疗癌症，特别是治疗包括多发性骨髓瘤在内的血液恶性肿瘤的方法。
• Tandem Claisen Rearrangement/6-<i>endo</i>Cyclization Approach to Allylated and Pren­ylated Chromones
  作者：Bernd Schmidt、Martin Riemer、Uwe Schilde

  DOI：10.1002/ejoc.201501151

  日期：2015.12

  o-acylphenols reacted upon microwave irradiation to form C-allylated or -prenylated chromone derivatives, depending on the substitution pattern of the arene and the allyl substituent. The reaction proceeds through a tandem Claisen rearrangement and 6-endo-trig or 6-endo-dig cyclization sequence. For prenyl ethers, the tandem sequence can be extended by a Cope rearrangement to furnish 6-prenylchromones.

  源自邻酰基苯酚的烯丙基、二甲基烯丙基和异戊二烯醚在微波辐射下反应形成 C-烯丙基化或异戊二烯化色酮衍生物，具体取决于芳烃和烯丙基取代基的取代模式。该反应通过串联克莱森重排和 6-endo-trig 或 6-endo-dig 环化序列进行。对于异戊二烯醚，串联序列可以通过 Cope 重排扩展以提供 6-异戊二烯色酮。该方法可用于合成天然产物和药物。
• Design and synthesis of 3,3′-biscoumarin-based c-Met inhibitors
  作者：Jimin Xu、Jing Ai、Sheng Liu、Xia Peng、Linqian Yu、Meiyu Geng、Fajun Nan

  DOI：10.1039/c4ob00364k

  日期：——

  A library of biscoumarin-based c-Met inhibitors was synthesized, based on optimization of 3,3′-biscoumarin hit 3, which was identified as a non-ATP competitive inhibitor of c-Met from a diverse library of coumarin derivatives. Among these compounds, 38 and 40 not only showed potent enzyme activities with IC50 values of 107 nM and 30 nM, respectively, but also inhibited c-Met phosphorylation in BaF3/TPR-Met

  基于3,3'-biscoumarin hit 3的优化，合成了基于双香豆素的c-Met抑制剂库，该库从多种香豆素衍生物库中被鉴定为c-Met的非ATP竞争性抑制剂。在这些化合物中，38和40不仅显示出强大的酶活性，IC 50值分别为107 nM和30 nM，而且还抑制了BaF3 / TPR-Met和EBC-1细胞中的c-Met磷酸化。
• A synthesis of 2,4-dihydroxyisoflavans and 2-Hydroxyisoflav-3-enes: Versatile precursors to isoflavanoids
  作者：AJ Liepa

  DOI：10.1071/ch9842545

  日期：——

  A new synthesis of isoflavanoids has been developed by treatment of a salicylaldehyde with an arylglycidate salt. Reaction conditions have been found so that this condensation yields either a 2,4-dihydroxyisoflavan or a 2-hydroxyisoflav-3-ene. A 2-hydroxyisoflav-3-ene such as (8a) can then be converted into the isoflavylium salt (9b), isoflavan (11b), 2-hydroxyisoflavan (11a), isoflav-2-ene (13) or isoflav-3-ene (10d). Similarly, the 2-aminoisoflav-3-ene derivative (10f) can be obtained from (8d). The reaction of isoflavylium salts or (8a) with 3-mercaptopropionic acid gives isoflav-3-ene derivatives (15) potentially useful as haptens for conjugation with suitable macromolecules for the generation of antibodies.

  通过将水杨醛与芳基甘氨酸盐进行处理，开发出了一种新的异黄酮合成方法。 水杨醛与芳基甘氨酸盐的新合成方法。反应条件 条件，使这种缩合反应可以生成 2,4-二羟基异黄烷或 2-羟基异黄烷-3-烯。2- 羟基异黄-3-烯 如 (8a)，然后可以转化成异黄烷鎓盐 (9b)、异黄烷鎓盐 (9b) 盐 (9b)、异黄烷 (11b)、 2-羟基异黄烷（11a）、异黄酮-2-烯（13）或异黄酮-3-烯（10d）。类似地 2-氨基异黄-3-烯衍生物（10f）可由（8d）得到。反应 异黄酮盐或 (8a) 与 3-巯基丙酸反应，可得到异黄酮-3-烯衍生物（15）。 作为触媒，可与合适的大分子共轭，生成 与合适的大分子共轭，从而产生抗体。
• [EN] N-CONTAINING CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMEN-4-ONE CONTENANT N POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020120528A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides the compounds having the general formula: (I) wherein R1 to R8, and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供具有一般式：(I)的化合物，其中R1至R8和X如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。