dimethyl 5-sulfoisophthalate sodium salt | 3965-55-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-sulfoisophthalate sodium salt
• 英文别名: sodium 3,5-dicarbomethoxybenzenesulfonate；Sodium 3,5-bis(methoxycarbonyl)benzenesulfonate；sodium;3,5-bis(methoxycarbonyl)benzenesulfonate
• CAS: 3965-55-7
• 化学式: C₁₀H₉O₇S*Na
• 分子量: 296.233
• InChiKey: LLHSEQCZSNZLRI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 密度：
  1.705[at 20℃]
• 溶解度：
  溶于水
• LogP：
  -2.86 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，为白色粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29173990
• 危险品运输编号：
  25kgs
• RTECS号：
  DB5044550
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

5-磺基间苯二甲酸二甲酯钠盐 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Sodium Dimethyl 5-Sulfoisophthalate
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-磺基间苯二甲酸二甲酯钠盐
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 3965-55-7
俗名： Dimethyl Sodium 5-Sulfoisophthalate , 5-Sulfoisophthalic Acid Dimethyl
Ester Sodium Salt , Dimethyl 5-Sulfoisophthalate Sodium Salt
5-磺基间苯二甲酸二甲酯钠盐 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C10H9NaO7S

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
5-磺基间苯二甲酸二甲酯钠盐 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 乙二醇
极微溶于： 甲醇

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 100 mg/24H MOD
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DB5044550

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 48h LC50:>500 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 0 % (by BOD), 6 % (by TOC), 29 % (by HPLC)
潜在生物累积 （BCF): <0.3 (conc. 1 mg/L), <3.0 (conc. 0.1 mg/L)
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
5-磺基间苯二甲酸二甲酯钠盐 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质： 白色粉末。

用途： 1,3-苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠主要用于涤纶聚酯的合成，也可作为有机合成、高分子合成和精细化工的中间体。

类别： 有毒物品

刺激数据： 眼睛 - 兔子 100 毫克/24 小时，重度刺激。

可燃性危险特性： 可燃；受热分解产生有毒硫氧化物烟雾。

储运特性： 应存放在通风、低温和干燥的库房中。

灭火剂： 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-sulfoisophthalate sodium salt 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 dimethyl 5-phenoxysulfonylisophthalate
  参考文献：
  名称：

  聚（芳甲基砜）单枝的直接合成

  摘要：

  描述了对聚（芳甲基砜）树枝状大分子的合成努力。设计用作受保护的 AB 2 单体的分子，3,5-双（氯甲基）苯磺酸苯酯是由 5-磺基间苯二甲酸二甲酯分四步合成的，总产率为 59%。将该单体与苯亚磺酸钠偶联，得到第 1 代单树枝，即 3,5-his(苯磺酰基甲基)苯磺酸苯酯。然而，通过文献中的还原和水解方法对第一代单枝树的去保护并不成功。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926296
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-磺酸基间苯二甲酸 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86.6%的产率得到dimethyl 5-sulfoisophthalate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL SALTS OF A DIALKYL ESTER OF 5-SULFOISOPHTHALIC ACID AND METHOD OF PREPARING SAME
  [FR] SELS MÉTALLIQUES D'UN ESTER DE DIALKYLE D'ACIDE SULFO-5-ISOPHTALIQUE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION

  摘要：

  公开号：

  WO2012118973A3
• 作为试剂：
  描述：

  、 溶剂黄146 在 dimethyl 5-sulfoisophthalate sodium salt 作用下， 反应 0.5h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6가 알코올로부터 유도된 다이올 화합물, 그의 에스터 유도체 및 다이올 화합물의 중합체

  摘要：

  该发明涉及从6碳醇导出的二元醇化合物，其酯衍生物和二元醇化合物的聚合物，具体而言，提供了在重量比方面具有优势的化合物，并且可以将二元醇化合物的酯衍生物用作挥发性和耐热性改善的添加剂。此外，二元醇化合物的聚合物提供了透明度、耐热性或机械性能优异的高分子组合物。还提供了制备上述化合物、添加剂和高分子组合物的方法。

  公开号：

  KR20160103692A

文献信息

• A method for producing an azo compound
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP1889881A3

  公开（公告）日：2009-10-28

  A method for producing an azo derivative, comprising: (a) a step for allowing a diazotization agent, an acid or mixed acid having a Hammett acidity function Ho of -1.00 or less and an amino compound to undergo the reaction; and (b) a step for mixing a diazonium compound prepared solution obtained in the step (a) with a particular compound.

  生产偶氮衍生物的方法，包括：(a) 允许重氮化试剂、具有 Hammett 酸度函数 Ho 小于 -1.00 的酸或混合酸以及氨基化合物发生反应的步骤；和 (b) 将步骤 (a) 中获得的重氮化合物溶液与特定化合物混合的步骤。
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2010042030A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound of formula (I): N-oxides, addition salts, quaternary amines metal complexes stereochemically isomeric forms and metabolites thereof, wherein A is CR1 or N; D is H, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl or Q is C2-C6alkenyl, C2-Cealkynyl, aryl or heterocyclyl; W is H, Ci-Cealkyl, C2-C6alkenyl, haloC1-C3alkyl, hydroxyC1-C3alkyl, C3-C6Cy cloalkyl, aryl or heterocyclyl; one of X' and X" is H or CH3, the other is C1-C3alkyl, F, OH, NRaRb, CF3 or N3; or X' and X" are both F; Y is a bond, CH2, NRa, O, CH2CH2, CH2NRa, CH2O or S(=O)r; Z is O, S(=O)r or NRa; the other variables are as defined in the specification. The compounds of the invention are inhibitors of BACE and are among other things useful for the treatment and/or prevention of conditions associated with BACE activity such as Alzheimer's disease.

  公式（I）的化合物为：N-氧化物、加合盐、季铵盐金属配合物立体化学异构体及其代谢物，其中A为CR1或N；D为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或Q为C2-C6烯基、C2-C6炔基、芳基或杂环基；W为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、卤代C1-C3烷基、羟基C1-C3烷基、C3-C6环烷基、芳基或杂环基；X'和X"中的一个为H或CH3，另一个为C1-C3烷基、F、OH、NRaRb、CF3或N3；或X'和X"都是F；Y为键、CH2、NRa、O、CH2CH2、CH2NRa、CH2O或S(=O)r；Z为O、S(=O)r或NRa；其他变量如规范中所定义。该发明的化合物是BACE的抑制剂，可用于治疗和/或预防与BACE活性相关的疾病，如阿尔茨海默病。
• COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER AND METHOD OF PRODUCING THE SAME, AND DIPYRROMETHENE METAL COMPLEX COMPOUND AND TAUTOMER THEREOF
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20120315579A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A colored curable composition is provided which has good developability, has excellent color purity, can be formed into a thin film, and has a high absorption coefficient. The colored curable composition includes at least one of specific dipyrromethene metal complex compounds and tautomers thereof. Also, a colored curable composition suitable for forming a color filter which is used in a liquid crystal display device or a solid-state imaging device, and a color filter using the colored curable composition and a method of producing the same are provided.

  提供一种有良好可开发性、具有优异色纯度、可形成薄膜且具有高吸收系数的着色可固化组合物。该着色可固化组合物包括至少一种特定的二吡咯甲烷金属配合物化合物和其互变异构体。此外，还提供了一种适用于形成用于液晶显示器或固态成像器件中的颜色滤光片的着色可固化组合物，以及使用该着色可固化组合物的颜色滤光片和生产方法。
• A cationic iridium complex meets an electron-transporting counter-anion: enhanced performances of solution-processed phosphorescent light-emitting diodes
  作者：Ningzi Luo、Ying Lan、Ruiren Tang、Lei He、Lian Duan

  DOI：10.1039/c6cc08285h

  日期：——

  A cationic iridium complex with an electron-transporting counter-anion was developed, which showed superior performance in solution-processed phosphorescent light-emitting diodes.

  开发了一种带有电子传输对阴离子的阳离子铱配合物，该配合物在溶液加工的磷光发光二极管中表现出优异的性能。
• Imidazolium poly(butylene terephthalate) ionomers with long-term antimicrobial activity
  作者：Martino Colonna、Corrado Berti、Enrico Binassi、Maurizio Fiorini、Simone Sullalti、Francesco Acquasanta、Micaela Vannini、Diana Di Gioia、Irene Aloisio

  DOI：10.1016/j.polymer.2012.03.003

  日期：2012.4

  Imidazolium poly(butylene terephthalate) ionomers with ionic groups located randomly along the polymer chain or selectively as end-groups (telechelic) have been prepared in order to determine their antimicrobial (AM) activity. Two different approaches have been followed for the linkage of the imidazolium to the polymer backbone: a covalent bond and an ionic aggregation to sulfonated groups covalently bonded

  为了确定它们的抗微生物（AM）活性，已经制备了具有沿着聚合物链随机地或选择性地作为端基（telechelic）定位的离子基团的咪唑鎓聚对苯二甲酸丁二醇酯离聚物。已采用两种不同的方法将咪唑鎓连接至聚合物主链：共价键和离子聚集至共价键合至聚合物的磺化基团。离子基团已经连接到聚合物上，以改善长期的AM活性，因为通常使用的低分子量添加剂在使用过程中趋向于向表面迁移。我们已经发现，咪唑鎓离聚物表现出的AM活性可与诸如三氯生的商业抗菌剂相媲美。AM活性取决于聚合物的结构，与随机方法相比，远程螯合方法更为​​活跃。我们已经证明，即使在60°C水中放置6天后，咪唑鎓离聚物仍保持其高AM活性，而三氯生始终会失去其活性。

表征谱图