3,5-二甲氧基吡啶 | 18677-48-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二甲氧基吡啶
• 英文名称: 3,5-dimethoxypyridine
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-pyridin
• CAS: 18677-48-0
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD01646188
• 分子量: 139.154
• InChiKey: LPFKVVZTNDJALE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  Refrigerator

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基吡啶 在 potassium bromate 、 盐酸 、 硫酸 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以2.24 g的产率得到2,6-dibromo-3,5-dimethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  N型掺杂的多芳香族胶囊：小腔修饰会导致宿主与访客之间的相互作用发生较大变化。

  摘要：

  为了深入了解被聚芳族板和杂原子包围的纳米腔的宿主功能，成功地从金属离子和吡啶基嵌入的蒽基配体中合成了氮掺杂的聚芳族胶囊。新的胶囊在隔离的空腔中显示出独特的宿主-客体相互作用，这与未掺杂的类似物不同。除包含Ag +离子外，在通过本发明的宿主包封时，还观察到了富勒烯C 60的大吸收变化和BODIPY二聚体的发射变化。此外，N掺杂的胶囊对水中的孕激素和甲基睾丸激素（分别称为天然雌性激素和合成雄性激素）具有特异性结合能力。

  DOI：

  10.1002/anie.202004168
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到3,5-二甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一些卤代吡啶与甲醇盐和甲硫醇盐离子在二甲基甲酰胺中的反应

  摘要：

  2，6-和2，5-二溴吡啶和2，3-和3，5-二氯吡啶与异丙硫醇钠和甲硫醇钠的反应根据实验条件提供单取代或双取代的产物。相同的吡啶与甲醇钠反应，得到良好收率的单取代产物。仅在2,6-二溴-和3,5-二氯吡啶中容易发生双取代。还描述了从卤代甲氧基吡啶或卤代硫代甲氧基吡啶开始的一些甲氧基硫代甲氧基吡啶的合成。双（烷硫基）吡啶可被HMPA中的钠裂解，得到双（巯基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96539-1
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二氯吡啶 、 sodium methylate 、 水 、 3-氯-5-甲氧基吡啶 、 在 乙醚 、 3,5-二甲氧基吡啶 、 3,5-Dimethoxy-2,6-dinitro-pyridin 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙醚 为溶剂， 60.0~80.0 ℃ 、13.73 kPa 条件下， 反应 88.0h， 以resulting in 24 g (51% of theoretical amount) of 3,5-dimethoxy-pyridine in the boiling range 90°-120° C. at 1.6·103Pa的产率得到3,5-二甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Method and composition for the dyeing of hair with 2,6-diamino-pyridine

  摘要：

  本发明揭示了一种用于氧化染发的方法和组合物，基于开发剂物质-偶合剂物质组合，采用至少一种2,6-二氨基吡啶衍生物作为偶合剂物质，符合公式I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别为CH.sub.3或C.sub.2H.sub.5，R.sup.3为氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-羟基烷基，还以生理兼容盐的形式存在。偶合剂物质，优选为2,6-二氨基-3,5-二甲氧基吡啶，2,6-二氨基-3,5-二乙氧基吡啶和2-氨基-6-(2'-羟乙基)氨基-3,5-二甲氧基吡啶，应以0.01至3.0重量％的浓度存在于组合物中，优选为0.1至2.0重量％。符合公式I的偶合剂物质具有储存稳定性，易溶于水，并具有有利的毒理学和皮肤学特性。公式I的偶合剂物质与1,4-二氨基苯或其衍生物结合，可提供非常强烈的冷蓝色调而没有红色部分，与4-氨基苯酚结合，则可提供强烈的光亮金橙色调。

  公开号：

  US04713080A1

文献信息

• 一种吡啶炔前体及其合成方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN109836446A

  公开（公告）日：2019-06-04

  本发明公开了一种吡啶炔前体及其合成方法。所述吡啶炔前体有如A所示的结构，该吡啶炔前体的合成方法包括4‑溴‑3，5‑二甲氧基吡啶的合成，4‑溴‑3,5‑二羟基吡啶的合成，4‑二甲基叔丁基硅基‑5‑二甲基叔丁基硅氧基‑3羟基吡啶，4‑二甲基叔丁基硅基‑3,5‑二羟基吡啶，吡啶炔前体A的合成五个步骤。本发明的技术效果是：首先，吡啶炔前体具有在吡啶环的3,5位置上进行双亲核官能化反应的特性，该性能在有机合成及药物合成领域具有广阔的应用前景；其次，吡啶炔前体的合成方法简便，可大量制备。
• “@-Tides”:  The 1,2-Dihydro-3(6<i>H</i>)-pyridinone Unit as a β-Strand Mimic
  作者：Scott T. Phillips、Miroslav Rezac、Ulrich Abel、Michael Kossenjans、Paul A. Bartlett

  DOI：10.1021/ja0168460

  日期：2002.1.1

  The cyclic amino acid surrogate 1 was designed to mimic the extended conformation of a peptide unit and to provide hydrogen bond donor and acceptor functions conducive to beta-sheet formation. A convenient synthesis of this unit and solution and solid-phase methods for its incorporation into an oligomer alternating with peptide units have been devised. The resulting "@-tides", as these oligomers have

  环状氨基酸替代物 1 旨在模拟肽单元的扩展构象，并提供有助于β-折叠形成的氢键供体和受体功能。已经设计了该单元的方便合成以及将其掺入与肽单元交替的低聚物中的溶液和固相方法。由此产生的“@-tides”，正如这些寡聚体被指定的那样，与寡肽相比显示出高度的自缔合倾向；核磁共振已经获得了对其反平行二聚体的结构和动力学性质的见解。
• Substituted Pyran Derivatives
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140309427A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Certain 3,6-disubstituted and 2, 4, 5-trisubstituted pyran derivatives that exhibit potent activity on monoamine transport systems are provided. The 3, 6 and 2, 4, 5 pyrans are useful in probing the effects of their binding to monoamine transporter systems and the corresponding relationships to various afflictions affecting the CNS, or as a treatment for various CNS-related disorders in which the monoamine transport and related systems are implicated.

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。
• Nucleophilic amination of methoxypyridines by a sodium hydride–iodide composite
  作者：Jia Hao Pang、Atsushi Kaga、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1039/c8cc05979a

  日期：——

  A new protocol for nucleophilic amination of methoxypyridines and their derivatives was developed using sodium hydride (NaH) in the presence of lithium iodide (LiI). The method offers a concise access to various aminopyridines which are potentially of medicinal interest.

  在碘化锂（LiI）存在下，使用氢化钠（NaH）开发了甲氧基吡啶及其衍生物亲核胺化的新方案。该方法提供了对可能具有医学意义的各种氨基吡啶的简洁途径。
• SUBSTITUTED HETEROARYL ALDEHYDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN INCREASING TISSUE OXYGENATION
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150344483A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided are substituted heteroaryl aldehydes and derivatives thereof that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the modulators, and methods for their use in treating disorders mediate by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.

  提供了替代杂环芳醛及其衍生物，其作为血红蛋白的变构调节剂，以及其制备的方法和中间体，包括这些调节剂的药物组合物，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要增加组织氧合的疾病中使用它们的方法。