3,5-二甲氧基二苯甲酮 | 628263-26-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲氧基二苯甲酮
• 英文名称: (3,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 3,5-dimethoxybenzophenone；(3,5-dimethoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 628263-26-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD09891329
• 分子量: 242.274
• InChiKey: YBRQXMKUFFNKIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基二苯甲酮 在 三溴化硼 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2-phenylpropan-2-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  合成和测试新型大麻素的苯基取代的侧链类似物。

  摘要：

  合成了一系列经典大麻素的新颖苯基取代的侧链类似物，并相对于Delta（8）-THC和化合物2评估了它们的CB1和CB2结合亲和力。CB1和CB2结合测定表明二甲基和酮类似物（3 ）和（6）与delta（8）-THC和化合物2相比，显示出对CB2受体的选择性。这项研究为CB1和CB2受体的配体结合口袋的几何和官能团要求提供了新的见解。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00729-7
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 [Pd(IPr)(cin)Cl] 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,5-二甲氧基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过Ir催化的CH硼化/ NC（O）活化，酰胺的选择性和发散性不同的酰胺和芳基交叉偶联。

  摘要：

  在这里，我们证明酰胺可以通过连续的Ir催化的C–H硼酸酯化/ N–C（O）活化而容易地与未活化的芳烃偶联。这种方法可通过空间控制的Ir催化的C–H硼化以及不同的酰基和脱羰基酰胺N–C（O）和C–C活化来轻松获得联芳基酮和联芳基。该方法转移了传统的酰化和芳基化区域选择性，使我们能够直接利用容易获得的芳烃和酰胺来产生有价值的酮和联芳基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02105

文献信息

• Diphenylethylene compounds and uses thereof
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050107339A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to Diphenylethylene Compounds and compositions comprising a Diphenylethylene Compound. The present invention also relates to methods for preventing or treating various diseases and disorders by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. In particular, the invention relates to methods for preventing or treating cancer or an inflammatory disorder by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising one or more Diphenylethylene Compounds.

  本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和紊乱的方法。具体而言，该发明涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性紊乱的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。
• Development of a Method for the Preparation of Ruthenium Indenylidene-Ether Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Leonel R. Jimenez、Daniel R. Tolentino、Benjamin J. Gallon、Yann Schrodi

  DOI：10.3390/molecules17055675

  日期：——

  dicyclohexylphenylphosphine, triisobutylphosphine, triisopropylphosphine, or tri-n-propylphosphine] are described. Several of these reactions allow for the easy, in-situ and atom-economic preparation of olefin metathesis catalysts. Organic precursor 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-prop-2-yn-1-ol led to the formation of active ruthenium indenylidene-ether complexes, while 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-prop-2-yn-1-ol

  1-(3,5-二甲氧基苯基)-prop-2-yn-1-ol 的几种衍生物与不同钌原料 [即 RuCl2(PPh3)3 和 RuCl2(p-cymene)(L) 之间的反应，其中L是三环己基膦二叔丁基甲基膦、二环己基苯基膦、三异丁基膦、三异丙基膦或三正丙基膦]。这些反应中有几个可以轻松、原位和原子经济地制备烯烃复分解催化剂。有机前体 1-(3,5-二甲氧基苯基)-1-苯基-prop-2-yn-1-ol 导致活性钌茚基醚复合物的形成，而 1-(3,5-二甲氧基苯基)-prop- 2-yn-1-ol 和 1-(3,5-二甲氧基苯基)-1-methyl-prop-2-yn-1-ol 没有。还发现需要一个庞大而强大的σ-供体膦配体来赋予新的钌配合物良好的催化活性。
• Chlorotrimethylsilane and Sodium Iodide: A Remarkable Metal-Free Association for the Desulfurization of Benzylic Dithioketals under Mild Conditions
  作者：Guangkuan Zhao、Ling-Zhi Yuan、Mouad Alami、Olivier Provot

  DOI：10.1002/adsc.201800437

  日期：2018.7.4

  A novel metal‐free process allowing the reductive desulfurization of various benzylic dithioketals to afford diarylmethane and benzylester derivatives with good to excellent yields is reported. At room temperature, this mild reduction process requires only the use of TMSCl and NaI in CH2Cl2 and tolerates a large variety of functional groups.

  报道了一种新颖的无金属工艺，该工艺可对各种苄基二硫缩酮进行还原脱硫，从而以良好或优异的收率得到二芳基甲烷和苄基酯衍生物。在室温下，这种温和的还原过程仅需要在CH 2 Cl 2中使用TMSC1和NaI，并能耐受多种官能团。
• N-heterocyclic carbene palladium(II)-catalyzed Suzuki-Miyaura cross coupling of N-acylsuccinimides by C-N cleavage
  作者：Tao Wang、Jiarui Guo、Hengjin Wang、Han Guo、Dingli Jia、Wen Zhang、Lantao Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.09.026

  日期：2018.12

  An easily prepared, well-defined N-heterocyclic carbene-palladium(II) complex was found to be an efficient catalyst for the Suzuki-Miyaura cross-coupling of N-acylsuccinimides with arylboronic acids via C-N bond activation. Under the optimal conditions, all reactions proceeded smoothly generating broad array of diaryl ketones in good to high yields (81->99%) within hours.

  发现容易制备的，定义明确的N-杂环卡宾-钯（II）配合物是通过CN键活化将N-酰基琥珀酰亚胺与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的有效催化剂。在最佳条件下，所有反应均在数小时内顺利进行，从而以高至高收率（81-> 99％）生成了广泛的二芳基酮。
• Enantioselective Synthesis of Bicyclopentane-Containing Alcohols via Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Vijyesh K. Vyas、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00889

  日期：2021.4.16

  1.1]pentane (BCP) adjacent to a chiral center can be prepared with high enantiomeric excess through asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of adjacent ketones. In the reduction step, the BCP occupies the position distant from the η6-arene of the catalyst. The reduction was applied to the synthesis of a BCP analogue of the antihistamine drug neobenodine.

  可以通过相邻酮的不对称转移氢化（ATH），以高对映体过量的方式制备与手性中心相邻的含有双环[1.1.1]戊烷（BCP）的化合物。在还原步骤中，将BCP占据远离η位置6的催化剂的-arene。该还原反应用于合成抗组胺药新贝诺定的BCP类似物。