3,5-二甲氧基吡啶氮氧化物 | 18600-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二甲氧基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 3,5-dimethoxypyridine 1-oxide
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-pyridine-1-oxide；3,5-Dimethoxy-pyridin-1-oxid；3,5-dimethoxy-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 18600-19-6
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: SRMFYGDPIXSZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基吡啶氮氧化物 在 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 340.0h， 生成 2-amino-3,5-dimethoxy-6-nitropyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  氨基硝基吡啶及其氮氧化物†

  摘要：

  通过将2,6-二氨基吡啶混合酸硝化，然后在乙酸中使用过氧化氢进行氧化，可以制备2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶1-氧化物。3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶是通过使用高锰酸钾在液氨中氧化2-氯-3,5-二硝基吡啶或2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶来制备的，或通过在氢氧化钾水溶液中使用羟胺对2,6-二亚氨基-3,5-二硝基吡啶进行“多次亲核胺化”。3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶1-氧化物是通过使用乙酸中的过氧化氢氧化3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶-并通过“无规亲核胺化”制备的。 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶1-氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330357
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基吡啶 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 生成 3,5-二甲氧基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof

  摘要：

  氧化染色角蛋白纤维的配方，包括适用于染色的介质和至少一种含有一个或两个氮原子的六元环N-氧化物的角蛋白染料化合物。一种氧化染色角蛋白纤维的方法，包括在氧化剂存在下施用这种配方，以足够时间发展所需的着色。

  公开号：

  US20060156481A1

文献信息

• den Hertog et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1171,1174
  作者：den Hertog et al.

  DOI：——

  日期：——
• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Lim Mu'lll

  公开号：US20060156481A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and at least one N-oxides of six-membered rings with one or two nitrogen atoms keratin dyeing compound. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  氧化染色角蛋白纤维的配方，包括适用于染色的介质和至少一种含有一个或两个氮原子的六元环N-氧化物的角蛋白染料化合物。一种氧化染色角蛋白纤维的方法，包括在氧化剂存在下施用这种配方，以足够时间发展所需的着色。
• Aminonitropyridines and their<i>N</i>-oxides
  作者：Richard A. Hollins、Lawrence H. Merwin、Robin A. Nissan、William S. Wilson、Richard Gilardi

  DOI：10.1002/jhet.5570330357

  日期：1996.5

  2,6-Diamino-3,5-dinitropyridine 1-oxide has been prepared by mixed acid nitration of 2,6-diaminopyridine, followed by oxidation using hydrogen peroxide in acetic acid. 3,5-Dinitro-2,4,6-triaminopyridine has been prepared by oxidative amination of 2-chloro-3,5-dinitropyridine or 2,6-diamino-3,5-dinitropyridine using potassium permanganate in liquid ammonia, or by “vicarious nucleophilic amination” of

  通过将2,6-二氨基吡啶混合酸硝化，然后在乙酸中使用过氧化氢进行氧化，可以制备2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶1-氧化物。3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶是通过使用高锰酸钾在液氨中氧化2-氯-3,5-二硝基吡啶或2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶来制备的，或通过在氢氧化钾水溶液中使用羟胺对2,6-二亚氨基-3,5-二硝基吡啶进行“多次亲核胺化”。3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶1-氧化物是通过使用乙酸中的过氧化氢氧化3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶-并通过“无规亲核胺化”制备的。 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶1-氧化物。