6-溴-1-萘胺 | 591253-73-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-溴-1-萘胺
• 英文名称: 6-bromonaphthalen-1-amine
• 英文别名: 6-bromo-1-naphthylamine
• CAS: 591253-73-5
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: JABUKIGLFASZOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1-萘胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-acetyl-1-nitro-6-bromonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种6-溴萘-1,2-二胺的工业化制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种6‑溴萘‑1,2‑二胺的工业化制备方法，包括：S1：将化合物III在碱和催化剂存在的条件下，与醋酸酐反应得到化合物IV；S2：将上述步骤得到的化合物IV在乙酸酐和硝酸的存在下，反应溶剂为乙酸，反应纯化生成化合物V；S3：将上述步骤得到的化合物V加入溶剂溶解，然后加入金属还原剂和氯化铵溶液，升温反应6h，反应结束后离心过滤得滤液，经氯化钠溶液洗涤后浓缩得到化合物VI；S4：将上述步骤得到的化合物VI加入到甲醇溶液中，然后滴加强酸，反应结束后替换溶剂，析晶过滤得到化合物8。本发明进行了工艺优化，能够放大生产，使用的物料皆为商业化试剂，降低成本，提高操作便利性。

  公开号：

  CN112679365A
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-硝基萘 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以79 %的产率得到6-溴-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC INHIBITORS OF KLK5
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES DE LA KLK5

  摘要：

  本发明涉及式(I)-(IV)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是卡利肯酶相关肽酶5（KLK5）的抑制剂。还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常KLK5活性引起的疾病或病状的方法，例如Netherton综合症。

  公开号：

  WO2022221526A1

文献信息

• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205538A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• 有机化合物、有机电致发光器件及其应用
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN106866498A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明涉及发光材料领域，具体而言，提供了一种有机化合物、有机电致发光器件及其应用。该有机化合物的结构式如下所示：该化合物可以作为空穴传输层材料或电子阻隔层材料，也可以作为空穴阻隔层材料、电子传输层材料、主体材料、蓝色掺杂材料和覆盖层材料，用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压，提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。
• 有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其 应用
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN106892914B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明涉及发光材料领域，具体而言，提供了一种有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其应用。该有机电致发光化合物的结构式如下所示：该化合物可以作为HTL、EBL、B‑dopant、Host、EBL、ETL、CPL材料，用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压，提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Zhao Shu-Hai

  公开号：US20120039847A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。