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6-溴-10-氯苯并[a]吩恶嗪-5-酮 | 82071-22-5

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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-10-氯苯并[a]吩恶嗪-5-酮吡啶sodium hydrogensulfite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以98%的产率得到10-chloro-5H-benzo<3,2-a>phenoxazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    某些5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮衍生物的合成
    摘要:
    取代的6-溴和6-氯-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮,是通过将取代的2-氨基酚与2,3-二溴或2,3-二氯-1,4-萘醌缩合而制得在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下,在氮气氛下,将氢氧化钾甲醇溶液脱卤成取代的5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190136
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴-1,4-萘醌4-氯-2-氨基苯酚氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到6-溴-10-氯苯并[a]吩恶嗪-5-酮
    参考文献:
    名称:
    某些5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮衍生物的合成
    摘要:
    取代的6-溴和6-氯-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮,是通过将取代的2-氨基酚与2,3-二溴或2,3-二氯-1,4-萘醌缩合而制得在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下,在氮气氛下,将氢氧化钾甲醇溶液脱卤成取代的5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190136
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文献信息

  • UENO, YOSHIO;MAEDA, KEIICHI;KOSHITANI, JINYA;YOSHIDA, TAKATOSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 189-191
    作者:UENO, YOSHIO、MAEDA, KEIICHI、KOSHITANI, JINYA、YOSHIDA, TAKATOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of some 5<i>H</i>-benzo[<i>a</i>]phenoxazin-5-one derivatives
    作者:Yoshio Ueno、Keiichi Maeda、Jinya Koshitani、Takatoshi Yoshida
    DOI:10.1002/jhet.5570190136
    日期:1982.1
    The substituted 6-bromo and 6-chloro-5H-benzo[a]phenoxazin-5-ones, prepared by condensation of substituted 2-aminophenols with 2,3-dibromo or 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone in methanolic potassium hydroxide solution, have been dehalogenated to substituted 5H-benzo[a]phenoxazin-5-ones in the presence of sodium hydrosulfite dissolved in aqueous pyridine under nitrogen atmosphere.
    取代的6-溴和6-氯-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮,是通过将取代的2-氨基酚与2,3-二溴或2,3-二氯-1,4-萘醌缩合而制得在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下,在氮气氛下,将氢氧化钾甲醇溶液脱卤成取代的5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮。
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