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6-溴萘-1,2-二胺 | 1241377-74-1

中文名称
6-溴萘-1,2-二胺
中文别名
——
英文名称
6-bromonaphthalene-1,2-diamine
英文别名
——
6-溴萘-1,2-二胺化学式
CAS
1241377-74-1
化学式
C10H9BrN2
mdl
——
分子量
237.099
InChiKey
XTONHEFSOWWNHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P501,P261,P273,P272,P202,P201,P264,P280,P302+P352,P308+P313,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P333+P313,P405
  • 危险性描述:
    H315,H319,H351
  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴萘-1,2-二胺盐酸1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 MK-8325
    参考文献:
    名称:
    MK-8325:一种含甲硅烷基脯氨酸的 NS5A 抑制剂,具有泛基因型活性,用于治疗 HCV
    摘要:
    HCV NS5A 抑制剂在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线,因此使其成为包含在全口服固定剂量组合方案中的有吸引力的成分。在此,我们描述了含有甲硅烷基脯氨酸的 HCV NS5A 抑制剂MK-8325的发现和表征,该抑制剂具有良好的泛基因型活性和可接受的药代动力学特性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.03.049
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-萘甲酸盐酸叠氮磷酸二苯酯硝酸铁粉氯化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷溶剂黄146叔丁醇 为溶剂, 反应 47.0h, 生成 6-溴萘-1,2-二胺
    参考文献:
    名称:
    发现有效的大环 HCV NS5A 抑制剂
    摘要:
    HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外病毒学特征,并在临床上显着降低 HCV RNA 滴度,使其成为治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合 (FDC) 方案中具有吸引力的成分。默克公司在这一领域的努力将 MK-4882 和 MK-8325 确定为早期的开发线索。在此,我们描述了具有 MK-8325 或 MK-4882 核心结构的强效大环 NS5A 抑制剂的发现。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.05.042
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文献信息

  • PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Long Daniel D.
    公开号:US20130287730A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明提供了式(I)的化合物: 其中变量在规范中定义,或其药用盐,这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法,以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:McKinnell Robert Murray
    公开号:US20130287731A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物: 其中变量在规范中定义,或其药用盐,这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法,以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011075439A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
  • [EN] SILYL-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SILYLÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR TRAITER LES MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013039878A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The present invention relates to novel Silyl-Containing Heterocyclic Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, D and R2 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Silyl-Containing Heterocyclic Compound, and methods of using the Silyl-Containing Heterocyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.
    本发明涉及新型的含硅杂环化合物,其化学式为(I):(I),以及其药学上可接受的盐,其中A、B、C、D和R2如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种含硅杂环化合物的组合物,以及使用这些含硅杂环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
  • [EN] SILYL-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN SILYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS POUR TRAITER LES MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013039876A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The present invention relates to novel Silyl-Containing Heterocyclic Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, D, E, F and L are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Silyl-Containing Heterocyclic Compound, and methods of using the Silyl-Containing Heterocyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.
    本发明涉及具有以下式(I)的新型含硅杂环化合物及其药学上可接受的盐,其中A、B、C、D、E、F和L如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种含硅杂环化合物的组合物,以及使用这些含硅杂环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
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