N-(6-bromonaphthalen-2-yl)acetamide | 71590-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(6-bromonaphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 71590-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: CNNZNISXSGSKPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromonaphthalen-2-yl)acetamide 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 硝酸 、 乙酸酐 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 MK-8325
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRICYCLIC SILYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP2545060B1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 N-(6-bromonaphthalen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现有效的大环 HCV NS5A 抑制剂

  摘要：

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外病毒学特征，并在临床上显着降低 HCV RNA 滴度，使其成为治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合 (FDC) 方案中具有吸引力的成分。默克公司在这一领域的努力将 MK-4882 和 MK-8325 确定为早期的开发线索。在此，我们描述了具有 MK-8325 或 MK-4882 核心结构的强效大环 NS5A 抑制剂的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.042

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011087740A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel Fused Tricyclic Compounds, compositions comprising at least one Fused Tricyclic Compound, and methods of using Fused Tricyclic Compounds for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及新颖的融合三环化合物、包含至少一种融合三环化合物的组合物，以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者中的病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016141890A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention provides compounds as hepatitis C virus inhibitors and pharmaceutical uses thereof. Specifically, the invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an enantiomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or hepatitis C disorders. Furthermore, the invention provides pharmaceutical compositions containing the compound disclosed herein and the methods of using of the compound or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of HCV infection or HCV disorders.

  这项发明提供了作为丙型肝炎病毒抑制剂的化合物及其药用。具体来说，该发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。此外，该发明提供了含有本文披露的化合物的药物组合物以及使用该化合物或药物组合物的方法来治疗HCV感染或HCV疾病。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS DÉRIVÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011066241A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention relates to novel fused tricyclic compounds, compositions comprising at least one fused tricyclic compound, and methods of using fused tricyclic compounds for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及新型融合三环化合物、包含至少一种融合三环化合物的组合物，以及使用融合三环化合物治疗或预防患者的病毒感染或与病毒有关的疾病的方法。
• 一种6-溴萘-1,2-二胺的工业化制备方法
  申请人：南京桦冠生物技术有限公司

  公开号：CN112679365A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明公开了一种6‑溴萘‑1,2‑二胺的工业化制备方法，包括：S1：将化合物III在碱和催化剂存在的条件下，与醋酸酐反应得到化合物IV；S2：将上述步骤得到的化合物IV在乙酸酐和硝酸的存在下，反应溶剂为乙酸，反应纯化生成化合物V；S3：将上述步骤得到的化合物V加入溶剂溶解，然后加入金属还原剂和氯化铵溶液，升温反应6h，反应结束后离心过滤得滤液，经氯化钠溶液洗涤后浓缩得到化合物VI；S4：将上述步骤得到的化合物VI加入到甲醇溶液中，然后滴加强酸，反应结束后替换溶剂，析晶过滤得到化合物8。本发明进行了工艺优化，能够放大生产，使用的物料皆为商业化试剂，降低成本，提高操作便利性。
• Modular Access to Diverse Chemiluminescent Dioxetane‐Luminophores through Convergent Synthesis
  作者：Samer Gnaim、Sachin Popat Gholap、Liang Ge、Sayantan Das、Sara Gutkin、Ori Green、Omri Shelef、Nir Hananya、Phil S. Baran、Doron Shabat

  DOI：10.1002/anie.202202187

  日期：2022.5.23

  A new efficient synthetic route for preparation of adamantyl-enolether as precursors for dioxetane chemiluminescent luminophores was developed. The synthesis is convergent, using an unusual Stille cross-coupling reaction employing a stannane-enolether, to directly afford adamantyl-enolether. The scope of this synthetic route is broad since a large number of haloaryl substrates are either commercially

  开发了一种新的有效合成路线，用于制备金刚烷基烯醇醚作为二氧杂环丁烷化学发光发光体的前体。该合成是收敛的，使用一种不寻常的 Stille 交叉偶联反应，采用锡烷烯醇醚，直接提供金刚烷基烯醇醚。这种合成路线的范围很广，因为大量的卤代芳基底物要么是商业上可获得的，要么是容易获得的。