2-溴喹啉-4-羧酸 | 15733-87-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-溴喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 2-bromoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 15733-87-6
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂
• 分子量: 252.067
• InChiKey: LUHABDKNXNXNTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  394.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴喹啉-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-(2-溴喹啉-4-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴喹啉-4-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以6.1 g的产率得到2-溴喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-Aminoquinolinecarboxamides: neurokinin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物：或其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，其中R1、R2、R3、X、Q1和Q2的定义如下，这些化合物是神经激肽受体的配体，特别是NK-3受体，因此可用于治疗广泛的疾病或疾病，包括但不限于抑郁症、焦虑症、精神病、肥胖症、疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、神经退行性疾病、运动障碍、呼吸系统疾病、炎症性疾病、神经病、免疫障碍、偏头痛、胆道功能障碍和皮炎。

  公开号：

  US06369053B1

文献信息

• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015091428A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，包括含有该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，还涉及在制备该类化合物中有用的中间体化合物。
• SPIRO-CYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1911753A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein E is an optionally substituted cyclic group; D is a carbonyl group or a sulfonyl group; A is CH or N; ring P is an optionally further substituted 5- to 7-membered ring; ring Q is an optionally further substituted 5- to 7-membered nonaromatic ring; and ring R is an optionally further substituted and optionally condensed 5- to 7-membered nonaromatic ring, or a salt thereof. The compound of the present invention has an ACC inhibitory activity, is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and has superior properties in the efficacy, duration of activity, specificity, low toxicity and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 E是一个可选择地取代的环状基团； D是一个羰基团或磺酰基团； A是CH或N； 环P是一个可选择进一步取代的5至7元环； 环Q是一个可选择进一步取代的5至7元非芳香环； 环R是一个可选择进一步取代和可选择缩合的5至7元非芳香环，或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性，对于肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等的预防或治疗具有用处，并且在功效、持续活性、特异性、低毒性等方面具有优越性能。
• 2-aminoquinolinecarboxamides: neurokinin receptor ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020156095A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Q 1 and Q 2 are defined herein, which compounds are ligands for neurokinin receptors, in particular NK-3 receptors, and are therefor useful in the treatment of a wide range of diseases or disorders including, but not limited to depression, anxiety, psychosis, obesity, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, movement disorders, respiratory diseases, inflammatory diseases, neuropathy, immune disorders, migraine, biliary disfunction, and dermatitis.

  本发明公开了以下式子的化合物：1或其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，其中R1、R2、R3、X、Q1和Q2的定义如本文所述。这些化合物是神经激肽受体的配体，特别是NK-3受体的配体，因此在治疗广泛的疾病或疾病中有用，包括但不限于抑郁症、焦虑症、精神病、肥胖症、疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、神经退行性疾病、运动障碍、呼吸系统疾病、炎症性疾病、神经病、免疫系统疾病、偏头痛、胆道功能障碍和皮炎。
• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20090318409A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• STAT3 inhibitor containing quinolinecarboxamide derivative as active ingredient
  申请人：Asai Akira

  公开号：US08466290B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention provides a STATS inhibitor containing as an active ingredient, a quinolinecarboxamide derivative represented by the formula (I) (in the formula, W represents a bond or an alkylene chain; X represents O, S, or NR34; and R1 to R8 and R34 each represent H, halogen, alkyl, phenyl, furyl, thienyl, or the like), or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种STATS抑制剂，其含有一种以公式(I)表示的喹啉羧酰胺衍生物作为活性成分（在公式中，W表示键或烷基链；X表示O，S或NR34；R1至R8和R34各自表示H，卤素，烷基，苯基，呋喃基，噻吩基或类似物），或其药理学上可接受的盐。