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2-溴喹啉-4-羧酸甲酯 | 103502-48-3

中文名称
2-溴喹啉-4-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
2-bromo-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
2-bromo-4-carbomethoxy-quinoline;methyl 2-bromoquinolinecarboxylate;methyl 2-bromo-4-quinolinecarboxylate;methyl 2-bromoquinoline-4-carboxylate
2-溴喹啉-4-羧酸甲酯化学式
CAS
103502-48-3
化学式
C11H8BrNO2
mdl
——
分子量
266.094
InChiKey
HAUMUZZMUBBGQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93.5-94.5 °C
  • 沸点:
    351.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴喹啉-4-羧酸甲酯sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以6.1 g的产率得到2-溴喹啉-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    2-Aminoquinolinecarboxamides: neurokinin receptor ligands
    摘要:
    本发明涉及以下公式的化合物:或其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂,其中R1、R2、R3、X、Q1和Q2的定义如下,这些化合物是神经激肽受体的配体,特别是NK-3受体,因此可用于治疗广泛的疾病或疾病,包括但不限于抑郁症、焦虑症、精神病、肥胖症、疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、神经退行性疾病、运动障碍、呼吸系统疾病、炎症性疾病、神经病、免疫障碍、偏头痛、胆道功能障碍和皮炎。
    公开号:
    US06369053B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代-1,2-二氢喹啉-4-羧酸甲酯 在 POBr3 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 生成 2-溴喹啉-4-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Antiinflammation agents
    摘要:
    本文提供了在治疗炎症、免疫调节、代谢和细胞增殖状况或疾病中有用的化合物、组合物和方法。具体来说,本发明提供了调节参与炎症、代谢和细胞增殖的蛋白质表达和/或功能的化合物。这些化合物包含融合的碳环或杂环环。
    公开号:
    US20020161004A1
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文献信息

  • [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉNINE
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2011020193A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    Renin inhibitors, which are spirocyclic piperidine amides, of structural formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency. wherein n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; R1 is hydrogen, C1-6-alkyl or C3-6-cycloalkyl, wherein said C1-6-alkyl or C3-6-cycloalkyl group can be independently substituted with 1-3 halogens; A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to another five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is a bond or -(C=O)-, -CH(OH)-, -CH2- or =CH-; U is a bond or -CH2-, or for the case when V is =CH-, U is -CH=; X is =CH-, =CF-, =C(OR3)-, or -C=O-; and Y is =CH-, =CF-, =N-, or for the case when X is -C=O-, Y is -N(R3)-.
    肾素抑制剂是螺环哌啶酰胺,其结构式为(I),以及其药物组合物,用于治疗心血管疾病和肾功能不全。其中n在每次出现时,独立地为0、1或2;R1为氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基,其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代;A为(i)五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环,或(ii)与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环环;V为键或-(C=O)-、-CH(OH)-、-CH2-或=CH-;U为键或-CH2-,或当V为=CH-时,U为-CH=;X为=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-C=O-;Y为=CH-、=CF-、=N-,或当X为-C=O-时,Y为-N(R3)-。
  • Antiinflammation agents
    申请人:Syntex (U.S.A.) LLC
    公开号:US20020161004A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory, immunoregulatory, metabolic and cell proliferative conditions or diseases are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, metabolism and cell proliferation. The subject compounds contain fused carbocyclic or heterocyclic rings.
    本文提供了在治疗炎症、免疫调节、代谢和细胞增殖状况或疾病中有用的化合物、组合物和方法。具体来说,本发明提供了调节参与炎症、代谢和细胞增殖的蛋白质表达和/或功能的化合物。这些化合物包含融合的碳环或杂环环。
  • RENIN INHIBITORS
    申请人:Chen Austin Chih-Yu
    公开号:US20120190701A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    Renin inhibitors, which are spirocyclic piperidine amides, of structural formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency. wherein n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; R 1 is hydrogen, C 1-6 -alkyl or C 3-6 -cycloalkyl, wherein said C 1-6 -alkyl or C 3-6 -cycloalkyl group can be independently substituted with 1-3 halogens; A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to another five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is a bond or —(C═O)—, —CH(OH)—, —CH 2 —or ═CH—; U is a bond or —CH2-, or for the case when V is ═CH—, U is —CH═; X is ═CH—, ═CF—, ═C(OR 3 )—, or —C═O—; and Y is ═CH—, ═CF—, ═N—, or for the case when X is —C═O—, Y is —N(R 3 )—.
    Renin抑制剂是一种螺环吡啶酰胺,其结构式(I),以及在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的制药组合物。其中n,在每次出现时,独立地为0、1或2;R1是氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基,其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代;A是(i)五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环,或(ii)与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环,V是键或—(C═O)—、—CH(OH)—、—CH2—或═CH—;U是键或—CH2-,或对于V为═CH—的情况,U是—CH═;X是═CH—、═CF—、═C(OR3)—或—C═O—;Y是═CH—、═CF—、═N—,或对于X为—C═O—的情况,Y是—N(R3)—。
  • Compounds for the Inhibition of Cellular Proliferation
    申请人:Chorev Michael
    公开号:US20130178505A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, (4) disorders associated with viral infections, and/or (5) non-proliferative metabolic disorders such as type II diabetes where inhibition of translation initiation is beneficial using the compounds disclosed herein.
    提供了抑制翻译的组合物和方法。本文披露的化合物可用于治疗以下疾病:(1)细胞增殖性疾病,(2)非增殖性退行性疾病,(3)病毒感染,(4)与病毒感染有关的疾病,以及(5)非增殖性代谢性疾病,如II型糖尿病,其中抑制翻译起始有益。本文还提供了用于治疗上述疾病的方法和试剂盒。
  • EP1333834A4
    申请人:——
    公开号:EP1333834A4
    公开(公告)日:2007-01-17
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