2-氨基-2-苯基丙酸氯化氢盐 | 72408-60-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-苯基丙酸氯化氢盐
• 英文名称: 2-amino-2-phenylpropanoic acid hydrochloride
• 英文别名: (1-carboxy-1-phenylethyl)azanium;chloride
• CAS: 72408-60-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD13406034
• 分子量: 201.653
• InChiKey: JLVPLCVIBPZJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基丙酸氯化氢盐 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-Boc-α-methylphenylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺的催化对映选择性Strecker反应

  摘要：

  描述了 N-二苯基膦酰基酮亚胺的催化对映选择性 Strecker 反应（氰化）的新方法。不对称催化剂是一种手性钆配合物，由 Gd(OiPr)3 和 d-葡萄糖衍生的配体 3 以 1:2 的比例制备。该反应具有广泛的底物通用性，对芳香族、乙基、伯烷基和 α,β-不饱和酮亚胺具有高对映选择性。这些产品可以很容易地转化为双取代的 α-氨基酸及其衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja034980+
• 作为产物：
  描述：

  2-benzamido-2-phenylpropanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到2-氨基-2-苯基丙酸氯化氢盐
  参考文献：
  名称：

  酰胺和亚胺与二氧化碳的选择性催化加氢羧化反应，生成α，α-二取代的α-氨基酸

  摘要：

  据报道，酰胺和亚胺与CO 2的第一次催化加氢羧化反应生成有价值的α，α-二取代的α-氨基酸。值得注意的是，实现了出色的化学和区域选择性，这与先前有关酰胺的β-羧化，亚胺的均偶联或还原的报道有显着差异。此外，这种无过渡金属的方法显​​示出廉价催化剂的低负载量，易于获得的底物，温和的反应条件，高效，易扩展性和易于产品衍生化，为有机合成，药物化学和生物化学的应用提供了巨大潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201806874

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Cyclopalladation and Reactivity of Amino Esters through CH Bond Activation: Experimental, Kinetic, and Density Functional Theory Mechanistic Studies
  作者：Eduardo Laga、Angel García‐Montero、Francisco J. Sayago、Tatiana Soler、Salvador Moncho、Carlos Cativiela、Manuel Martínez、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1002/chem.201302693

  日期：2013.12.16

  orthopalladation, through CH bond activation, of a large number of amino esters and amino phosphonates derived from phenylglycine, and having different substituents at the aryl ring and the C‐α atom, as well as on the N‐amine atom, has been studied. The experimental observations indicated an improvement in the yields of the orthopalladated compounds when the N‐amine and/or the C‐α atom are substituted

  的orthopalladation，至C 已经研究了大量衍生自苯基甘氨酸的氨基酯和氨基膦酸酯的H键活化，这些芳基在芳环和C-α原子以及N-胺原子上具有不同的取代基。实验观察表明，与未取代的苯基甘氨酸甲酯衍生物相比，当N-胺和/或C-α原子被取代时，原palpalpalated化合物的收率提高。相反，芳基环上的取代不会促进原金属化结果的显着变化。此外，还显示使用氨基酯的盐酸盐对该方法具有显着有利的作用。通过在不同溶剂中的溶液以及是否存在添加的布朗斯台德酸和氯阴离子的溶液中进行详细的动力学研究，已在不同温度和压力下对所有这些观察结果进行了充分定量。所收集的数据表明取决于这些条件的过程中的相关变化，这是从已知的环palpalladation反应的一般背景所期望的。已经基于B3LYP水平上的DFT计算提出了正掌lad的电子机制，并且在动力学测量的趋势和理论计算的激活势垒之间已经获得了很好的一致性
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014114603A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和疾病方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。