2-氨基-2-苯基丙酸乙酯 | 20398-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-苯基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-2-phenylpropanoate
• 英文别名: (+/-)-2-amino-2-phenyl-propionic acid ethyl ester；(+/-)-2-Amino-2-phenyl-propionsaeure-aethylester；(+/-)-2-Amino-2-phenyl-propionsaeure-ethylester；DL-α-Methyl-phenylglycin-aethylester；2-Amino-2-phenyl-propionsaeure-ethylester；2-Amino-2-phenylpropionsaeure-ethylester
• CAS: 20398-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: INIZIUDFZIBLPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基丙酸乙酯 在 乙醚 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 α,α-Diphenylpropiophenone
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Myles, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 209,215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸乙酯 生成 2-氨基-2-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Amination of ester enolates with O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00394a020

文献信息

• Free Amino Group-Directed γ-C(sp³)–H Arylation of α-Amino Esters with Diaryliodonium Triflates by Palladium Catalysis
  作者：Pranab K. Pramanick、Zhibing Zhou、Zhen-Lin Hou、Bo Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00605

  日期：2019.5.3

  Free amino group-directed C(sp3)–H functionalization of aliphatic amines is a fundamental challenge in synthetic organic chemistry. Also, the NH2-directed C(sp3)–H functionalization of α-amino acids and their derivatives remains barely explored. With palladium as the catalyst and Ag2O as the additive, we developed the first NH2-directed γ-C(sp3)–H arylation of α-amino esters with diaryliodonium triflates

  脂肪胺的自由氨基定向的C（sp 3）–H官能化是合成有机化学中的一项基本挑战。而且，仍很少探索NH 2定向的α-氨基酸及其衍生物的C（sp 3）-H官能化。以钯为催化剂，Ag 2 O为添加剂，我们开发了第一个NH 2定向的α-氨基酯与二芳基碘鎓三氟甲磺酸酯的γ-C（sp 3）-H芳基化反应，用于合成有用的γ-芳基-α的构建-氨基酯，以及KIE研究的结果表明，催化反应涉及不可逆的C–H裂解，这是决定速率的步骤。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• The Hydrogenation of Esters to Alcohols at 25-150°
  作者：Homer Adkins、Harry R. Billica

  DOI：10.1021/ja01189a085

  日期：1948.9
• Loefgren; Tegner, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1802,1805
  作者：Loefgren、Tegner

  DOI：——

  日期：——

表征谱图