4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛 | 106312-36-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛
• 中文别名: 2-三氟甲基-4-甲氧基苯甲醛；4-甲氧基-2-三氟甲基苯甲醛
• 英文名称: 4-methoxy-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-trifluoromethyl 4-methoxybenzaldehyde；2-trifluoromethyl-4-methoxybenzaldehyde；4-(methyloxy)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde；4-methoxy-2-trifluoromethylbenzaldehyde
• CAS: 106312-36-1
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• 分子量: 204.149
• InChiKey: BVPVUMRIGHMFNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41°C
• 沸点：
  256.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R43,R36/37/38
• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封储存，存放在阴凉干燥的库房中，并远离氧化剂。

SDS

4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 106312-36-1
俗名： 4-Formyl-3-(trifluoromethyl)anisole
4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H7F3O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-块状
4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
40°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到4-羟基-2-三氟甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010127208A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 3-三氟甲基-4-溴苯甲醚 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A

  摘要：

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216810

文献信息

• SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
  申请人：Bignan Gilles

  公开号：US20110294780A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性腰部损伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，遗传性骨发育不全，骨溶解性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，帕金森病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应激损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
• Synthesis and evaluation of asymmetric curcuminoid analogs as potential anticancer agents that downregulate NF-κB activation and enhance the sensitivity of gastric cancer cell lines to irinotecan chemotherapy
  作者：Peihong Qiu、Shanshan Zhang、Yangyang Zhou、Min Zhu、Yanting Kang、Dahui Chen、Jiabing Wang、Peng Zhou、Wulan Li、Qing Xu、Rong Jin、Jianzhang Wu、Guang Liang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.022

  日期：2017.10

  chemically modified asymmetric curcuminoid analogs named S01–S15 were synthesized and evaluated for NF-κB inhibitory activity in gastric cancer cell lines. Cell growth inhibition assays revealed that most of these analogs effectively inhibited the growth of BGC-823, SGC-7901, and MFC cells. S06 was selected for further research. MTT assay, clonogenic assay, Hoechst 33258 staining assay, and western blotting

  NF-κB是癌症治疗的重要靶标，因为它在促进癌症进展和使癌细胞对化学治疗药物脱敏方面起着核心作用。在这项研究中，合成了一系列化学修饰的不对称姜黄素类似物S01–S15，并评估了它们在胃癌细胞系中的NF-κB抑制活性。细胞生长抑制试验表明，大多数类似物均能有效抑制BGC-823，SGC-7901和MFC细胞的生长。选择S06进行进一步研究。MTT法，克隆形成法，Hoechst 33258染色法和western blotting显示，S06可通过下调NF-κB活性来发挥抗胃癌作用。此外，通过对NF-κB的作用，S06有效地增强了胃癌细胞对伊立替康的敏感性。一起，
• [EN] NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SEH ET LEUR UTILISATION
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009049157A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is directed to novel sEH inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R1, R2, R4, R5, R6, A, B, Y, Z, n, and m are defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compounds of the invention are sEH inhibitors and can be used in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme, such as hypertension. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting sEH and treatment of conditions associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及新型sEH抑制剂及其在通过sEH酶介导的疾病治疗中的应用。具体来说，该发明涉及符合以下式I的化合物：其中R1、R2、R4、R5、R6、A、B、Y、Z、n和m如下所定义，并其药学上可接受的盐。该发明的化合物是sEH抑制剂，可用于通过sEH酶介导的疾病治疗，如高血压。因此，该发明进一步涉及包含该发明的化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明的化合物或包含该发明的药物组合物来抑制sEH并治疗与之相关的病症的方法。
• [EN] NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS INÉDITS DE LA SEH ET LEUR UTILISATION
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009049165A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is directed to novel sEH inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: (I) wherein R1, R2, R3, R5a, R6a A, B, Y, x, and m are defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compounds of the invention are sEH inhibitors and can be used in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme, such as hypertension. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting sEH and treatment of conditions associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及新颖的sEH抑制剂及其在通过sEH酶介导的疾病治疗中的应用。具体而言，该发明涉及符合以下式I的化合物：(I) 其中R1、R2、R3、R5a、R6a、A、B、Y、x和m的定义如下，并且其药用盐。该发明的化合物是sEH抑制剂，可用于治疗通过sEH酶介导的疾病，如高血压。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制sEH和治疗与之相关的疾病的方法。
• (3-(4-(AMINOMETHYL)PHENOXY OR PHENYLTHIO)AZETIDIN-1-YL)(5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)METHANONE COMPOUNDS
  申请人：Bökman-Winiwarter Susanne Doris Margit

  公开号：US20120010189A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.

  本文披露了式I的氮杂环丙烷化合物，所述的制药组合物包括一种氮杂环丙烷化合物，并且揭示了一种利用氮杂环丙烷化合物治疗或预防与黑素浓聚激素相关的疾病或症状的方法。

表征谱图