3-(三氟甲基)苯甲醚 | 454-90-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(三氟甲基)苯甲醚
• 中文别名: 间三氟甲基苯甲醚；3-甲氧基三氟甲苯；1-甲氧基-3-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)anisole
• 英文别名: 1-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzene；3-methoxybenzotrifluoride；1-trifluoromethyl-3-methoxybenzene；m-trifluoromethylanisole
• CAS: 454-90-0
• 化学式: C₈H₇F₃O
• mdl: MFCD00000385
• 分子量: 176.138
• InChiKey: XHONYVFDZSPELQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -65.0 °C
• 沸点：
  160 °C
• 密度：
  1.217 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  120 °F
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，并避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，置于通风、干燥处，并避免与氧化物接触。

SDS

3-甲氧基三氟甲苯 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Methoxybenzotrifluoride
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
3-甲氧基三氟甲苯 修改号码：4

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-甲氧基三氟甲苯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 454-90-0
俗名： 1-Methoxy-3-(trifluoromethyl)benzene , 3-(Trifluoromethyl)anisole
分子式： C8H7F3O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
3-甲氧基三氟甲苯 修改号码：4

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 160 °C
闪点： 48°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.24
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
3-甲氧基三氟甲苯 修改号码：4

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关信息。

用途

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲醚 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  抗雌激素 N-（4-羟基苯基）-N-（1,1,1-三氟-2-丙基）-4-羟基苯甲酰胺：苯甲酰胺片段邻位疏水残基的影响

  摘要：

  据报道，尝试在 2-resp 中引入疏水残基。N-(4-羟基苯基)-N-(1,1,1-三氟-2-丙基)-4-羟基苯甲酰胺的苯甲酰胺片段的2,6-位获得具有抗雌激素和乳腺肿瘤抑制特性的化合物。在新化合物 2-7 (2; 2 - CH3, 3: 2 - F, 4: 2 - C1, 5: 2 - Br, 6: 2,6 - Cl2, 7: 2 - CF3) 2 中被发现3 作为“真正的”抗雌激素。化合物 4 对 MXT-MC、ER + 的作用最强。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230204
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲苯 在 甲醇 、 三氯化铁 作用下， 生成 3-(三氟甲基)苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  McBee et al., Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 946

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (4-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yloxy)carbonyl)phenyl)(thiophen-2-yl)iodonium trifluoroacetate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 3-(三氟甲基)苯甲醚 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10%的产率得到2,5-二氧代吡咯烷-1-基4-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  FORMATION OF 18F AND 19F FLUOROARENES BEARING REACTIVE FUNCTIONALITIES

  摘要：

  化学式(I)的碘化物：其中RAR1是一个C5-6芳基，至少带有一种取代基，选自甲酰基、硫代酰基、酰胺羧基、硫酯、偶氮、C2-20烯基、C2-20炔基和(CH2)nRC，其中RC选自醚、氨基、偶氮和硫醚；RAR2是一个C5-10芳基，可选择地被一个或多个取代基取代，选自C1-12烷基、C5-12芳基、C3-12杂环烷基、醚、硫醚、硝基、氰基和卤素，并且可以连接到固体支撑物或氟标记；X是一个对阴离子。

  公开号：

  US20090286992A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Synthesis of halogenated trimetoquinol derivatives and evaluation of their .beta.-agonist and thromboxane A2 (TXA2) antagonist activities
  作者：K. M. Markovich、V. Tantishaiyakul、A. Hamada、D. D. Miller、K. J. Romstedt、G. Shams、Y. Shin、P. F. Fraundorfer、K. Doyle、D. R. Feller

  DOI：10.1021/jm00081a007

  日期：1992.2

  activities while imparting weak antagonist activity on beta 1 receptors. On TXA2 systems, both 4 and 7 possessed significantly decreased inhibitory activity compared to TMQ. The synthetic approaches to the synthesis of 8-(trifluoromethyl)-TMQ (8) are also described. The enantiomers of the 8-fluoro derivative (3) of TMQ were separated on a preparative Chiralcel OD column and evaluated on beta-adrenergic systems

  合成了偏苯二酚（TMQ，1）的5,8-二氟（4），5-碘（5），8-碘（6）和5-三氟甲基（7）衍生物并评估了其刺激β的能力1（豚鼠心房）和beta 2（豚鼠气管）肾上腺素受体以及它们对U46619 [血栓烷A2（TXA2）模拟]介导的大鼠胸主动脉收缩和人血小板聚集的抑制活性。在两个β-肾上腺素系统上，5和6的活性都大大低于TMQ，并且刺激效力的等级顺序为1，大于或等于5大于6。同样，在任一位置上的碘取代也导致TXA2降低。等级为1的拮抗剂活性比6大得多，比5大得多。5-iodo-TMQ（5）对人主动脉中的大鼠主动脉中的U46619反应的阻断具有明显的选择性。在beta系统上，与TMQ相比，4的效能降低，并且类似地具有非选择性。在TMQ的5位引入三氟甲基完全消除了β1和β2肾上腺素能激动剂的活性，同时赋予了β1受体较弱的拮抗剂活性。在TXA2系统上，与TMQ相比，4和7均具有明显降低的抑制
• Application of Silicon-Initiated Water Splitting for the Reduction of Organic Substrates
  作者：Ashot Gevorgyan、Satenik Mkrtchyan、Tatevik Grigoryan、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1002/cplu.201800131

  日期：2018.5

  several important classes of organic compounds is described. It is found that the reductive water splitting can be promoted by several metalloids among which silicon shows the best efficiency. The developed methodologies were applied for the reduction of nitro compounds, N-oxides, sulfoxides, alkenes, alkynes, hydrodehalogenation as well as for the gram-scale synthesis of several substrates of industrial

  描述了使用水作为氢的供体，其适合于还原几种重要类别的有机化合物。发现还原水分解可以通过几种准金属来促进，其中硅显示出最佳的效率。所开发的方法学被用于还原硝基化合物，N-氧化物，亚砜，烯烃，炔烃，加氢脱卤作用以及几种工业上具有重要意义的底物的克级合成。
• Copper-Promoted Conversion of Aromatic Amines into Trifluoromethylated Arenes: One-Pot Sandmeyer Trifluoromethylation
  作者：Jianquan Hong、Guifu Wang、Lianguang Huo、Changge Zheng

  DOI：10.1002/cjoc.201700311

  日期：2017.11

  A simple copper‐promoted one‐pot Sandmeyer trifluoromethylation of aromatic amines with Langlois’ reagent has been demonstrated. The reaction is performed in mild reaction conditions under an air atmosphere with good substrate scope and functional group compatibility. It provides an alternative and straightforward synthetic approach to access a variety of trifluoromethylated arenes.

  已经证明了使用Langlois试剂进行简单的铜促进的芳香胺的单锅Sandmeyer三氟甲基化。该反应在温和的反应条件下，在具有良好的底物范围和官能团相容性的空气气氛下进行。它提供了一种替代的直接合成方法来访问各种三氟甲基化的芳烃。
• Regioselective Conversion of Arenes to<i>N</i>-aryl-1,2,3-triazoles Using CH Borylation
  作者：Rajavel Srinivasan、Anthony G. Coyne、Chris Abell

  DOI：10.1002/chem.201403021

  日期：2014.9.8

  A one‐pot protocol for the synthesis of N‐aryl 1,2,3‐triazoles from arenes by an iridium‐catalyzed CH borylation/copper catalyzed azidation/click sequence is described. 1 mol % of Cu(OTf)2 was found to efficiently catalyze both the azidation and the click reaction. The applicability of this method is demonstrated by the late‐stage chemoselective installation of 1,2,3‐triazole moiety into unactivated

  的单釜协议用于合成Ñ -芳基的1,2,3-三唑从芳烃通过铱催化的Ç  ħ硼化/铜催化的叠氮化/击序列进行说明。发现1mol％的Cu（OTf）2有效地催化了叠氮化和点击反应。1,2,3-三唑部分在化学上重要的未活化分子的后期化学选择性安装证明了该方法的适用性。

表征谱图